Химический состав асфальтенов смолы полукоксования бурого угля Подмосковного бассейна и их термохимические превращения

• Автор: Рыльцева, Светлана Владимировна
• Шифр специальности: 05.17.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Тула
• Количество страниц: 194 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА АСФАЛЬТЕНОВ
ИСКОПАЕМЫХ ТОПЛИВ
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объекты исследования
2.2. Технический анализ углей
2.3. Элементный анализ
2. 4. Определение молекулярной массы
2.5. Функциональный анализ
2.5.1. Определение фенольных гидроксилов
2. 5. 2. Определение спиртовых гидроксилов
2.5.3. Определение алкоксильных групп
2. 5. 4. Определение кетонных групп
2. 5. 5. Определение хиноидных групп
2.5.6. Определение карбоксильных групп
2.5.7. Определение сложноэфирных групп и лактонов
2.5.8. Определение гетероциклического кислорода
2.5.9. Определение общего основного азота
2.5.10. Определение аминогрупп
2.5.11. Определение гетероциклического азота
2.5.12. Определение азота в первичных аминогруппах
2.5.13. Определение азота в третичных аминогруппах
2. 5.14. Определение тиолов
2.5.15. Определение тиоэфирных групп

2.5.16. Определение йодного числа
2. 6. ИК-спектроскопия
2.7. Электронная спектроскопия
2.8. 1Н и 13С ЯМР-спектроскопия
2.9. Хромато-масс-спектрометрия
2.10. Эмиссионный спектральный анализ
2.11. Рентгено-флуоресцентный анализ
2.12. Газовая хроматография
2.13. Капиллярная газожидкостная
хроматография (КГІХ)
2.13.1. КГЖХ углеводородов
2.13.2. КГШХ фенолов
2.13.3. КГ1Х нейтральных кислород-, азот
серусодержащих соединений
2.13.4. КГЖХ органических оснований
2.14. Полукоксование угля
2.15. Гомогенный пиролиз асфальтенов
2.16. Химический групповой анализ
2.17. Структурно-групповой анализ
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ АСФАЛЬТЕНОВ СМОЛЫ ПОЛУКОКСОВАНИЯ БУРОГО УГЛЯ (Кимовский разрез, уч. №4, Подмосковный бассейн)
3.1. Общая характеристика асфальтенов
3.2. Изучение химического состава асфальтенов
методом адсорбционной жидкостной хроматографии

3.3. Характеристика элюатов буроугольных
асфаль тенов
3.3.1. Характеристика элюатов 1.1 и
3.3.2. Характеристика компонентов элюата
3.3.3. Характеристика компонентов элюата
3.3.4. Характеристика компонентов элюата 2
3.3.5. Характеристика компонентов элюата
3.3.6. Характеристика компонентов элюата 3
3.3.7. Генетическая связь соединений асфальтенов
с исходным биологическим материалом
3.4. Динамика распределения металлов, взаимосвязь с функциональными группами
3.5. Структурно-энергетические характеристики
отдельных компонентов асфальтенов
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
4. ТЕРМОХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОВ
СМОЛЫ ПОЛУКОКСОВАНИЯ БУРОГО УГЛЯ
4.1. Кинетические особенности пиролиза
асфальтенов
4.2. Некоторые возможные пути
термохимических превращений асфальтенов
ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

ловлено циклопарафиновыми структурами, однако, эти полосы характерны и для ароматических колец. Предположение о том, что значительная часть насыщенных углеводородных структур участвует в организации полициклических периконденсированных систем, позволяет удовлетворительно интерпретировать полученные экспериментальные данные.
В.Елисеев и И. Нуманов [110] сообщают результаты изучения химического состава продуктов деструкции асфальтенов пол действием кислот Льюиса. Продукты деструкции разделялись методом жидкостной хроматографии на силикагеле, а полученные злюаты исследовались ИК-спектроскопией, ПМР, элементным анализом и криоскопией. Идентифицированы от моно- до тризаме-щенных ароматические соединения с СН3-, СН2~, ОН-группами,
бензиловые спирты. В смолах содержатся компоненты в среднем из 1-3 колец, замещенных алкильными группами - С} -С3. В остатке содержится больше ароматических структур, меньше парафиновых фрагментов. Из функциональных групп доминируют фенольные и спиртовые. Идентифицированы гидроароматические фрагменты.
При деструктивном окислении асфальтенов [111] получен ряд ароматических кислот. Установлено, что асфальтены окисляются с меньшей скоростью, чем графит и это связано с устойчивостью конденсированных ароматических систем. Однако, легкость хлорметилирования [112] и сульфирования [ИЗ] говорит о высокой реакционной способности асфальтенов в ионных реакциях. Окисление, как радикальный процесс, для асфальтенов затруднен, что объясняется наличием долгоживущих свободных радикалов.