+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Научные основы синтеза дициклогексиламина диспропорционированием циклогексиламина на катализаторе НТК-4

  • Автор:

    Панчехин, Владимир Александрович

  • Шифр специальности:

    05.17.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Волгоград

  • Количество страниц:

    125 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

Содержание
Введение
1. Методы синтеза вторичных аминов алифатического, ароматического и алицик-лического рядов (обзор научно-технической литературы)
1.1. Восстановительное аминирование карбонильных соединений
1.2. Ы-алкилирование аминов галогеналкилами
1.3. И-алкилирование аминов спиртами
1.4. Гидрирование анилина
1.5. Кинетика процессов диспропорционирования
2. Исследование термодинамики и кинетики диспропорционирования циклогек-силамина (обсуждение результатов экспериментов)
2.1. Термодинамический анализ процесса диспропорционирования циклогек-силамина
2.2. Химическая схема и экспериментальное определение равновесия диспропорционирования ЦТ А
2.2.1. Химическая схема процесса и выбор катализатора
2.2.2. Исследование равновесия реакции диспропорционирования ЦГА
2.3. Кинетика реакции диспропорционирования ЦГА
2.3.1. Кинетика процесса диспропорционирования ЦГА с взаимодействием двух адсорбированных молекул
2.3.2. Кинетика процесса диспропорционирования ЦГА с взаимодействием одной адсорбированной молекулы ЦГА
3. Технологические аспекты процесса диспропорционирования циклогексиламина до дициклогексиламина

3.1. Принципиальная технологическая схема процесса диспропорционирова-ния ЦГА
3.2. Оптимизация процесса получения дициклогексиламина на катализаторе НТК-4(В)
4. Экспериментальная часть
4.1. Характеристика реагентов и продуктов реакции
4.2. Описание экспериментальной установки для изучения равновесия и проведения кинетических исследований
4.3. Методы анализа реакционной массы
4.4. Методика анализа термодинамических функций реакций, входящих в процесс получения ДЦГА
4.5. Экспериментальное изучение равновесия и расчет термодинамических функций ДЦГА по экспериментальным данным
4.6. Изучение химической схемы процесса диспропорционирования ЦГА и выбор типа катализатора для проведения процесса
4.6.1. Процесс диспропорционирования ЦГА на катализаторе НТК-
4(В)
4.6.2. Процесс диспропорционирования на катализаторе НТК-4 (невосстановленном
4.7. Определение области протекания реакции диспропорционирования цик-логексиламина на промышленном катализаторе НТК-4(В)
4.8. Исследование влияния парциального давления ЦГА на начальные скорости диспропорционирования ЦГА до ДЦГА
4.9. Исследование кинетики диспропорционирования ЦГА до ДЦГА
Выводы
Список использованной литературы

Уже первые опыты показали, что на НТК-4 и НТК-4(В) процесс диспропор-ционирования ЦГА сопровождается образованием только ДЦГА (с выходом до 68%). Образование трициклогексиламина (ТЦГА) нами в реакционной массе обнаружено не было. Это, вероятно, связано с тем, что кинетический фактор в этом случае играет одну и ту же роль, что и термодинамический. Образование ТЦГА запрещено либо по стерическим причинам либо в соответствии со спецификой механизма образования циклоалкиламинов.
Однако при проведении процесса диспропорционирования ЦГА на катализаторе НТК-4 в токе азота и НТК-4(В) в токе водорода реакционной массе нами неожиданно был обнаружен циклогексанол и циклогексанон. При использовании катализатора НТК-4(В) максимальное содежание циклогексанола и циклогекса-нона в реакционной массе 2 и 0,6%масс (при 220°С), соответственно. Также, ка-тализат, полученный при температуре 220°С, содержал неидентифицированные примеси в количестве более 5%. Поэтому проведение процесса при температуре выше 200°С считаем нецелесообразным.
Образование циклогексанола, вероятно, происходит при взаимодействии ЦГА с влагой, содержащейся в водороде или образующейся при восстановлении оксида меди, входящего в состав катализатора НТК-4, а циклогексанона при дегидрировании циклогексанола на медьсодержащем катализаторе. Что косвенно подтверждается тем фактом, что предварительное осушение водорода позволяет снизить вклад протекания побочных реакций взаимодействия ЦГА с водой и дегидрирования циклогексанола до 0,3%, то есть достичь селективности по ДЦГА 99,7%.
Из вышеизложенного следует, что процесс диспропорционирования ЦГА в ДЦГА на катализаторе НТК-4 и НТК-4(В), в первом приближении можно описать следующей химической схемой:

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.217, запросов: 967