Биотехническая система лазерной дерматоглифической диагностики наследственных болезней

• Автор: Карасев, Илья Владимирович
• Шифр специальности: 05.11.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 155 с.

Содержание.

Введение
Г лава 1. Диагностика наследственных болезней
1.1 .Методы диагностики наследственных болезней
1.1.1 .Классификация наследственных болезней
1.1.2.Требования к просеивающим методам
1.1.3. Лабораторные методы диагностики наследственных болезней
1.1.4. Методы пренатальной диагностики наследственных болезней
1.1.5. Клинико-генеалогический метод диагностики наследственных болезней
1.1.6. Антропогенетические методы диагностики наследственных болезней
1.2. Дерматоглифическая диагностика наследственных болезней
1.2.1.Комплексы дерматоглифических параметров и характеристик
1.2.2.Морфогенез папиллярных узоров
1.2.3.Дерматоглифические признаки наследственных болезней 33 1.3.Особенности исследования типа узора
1.3.1. Визуальный метод измерения комплекса дерматоглифических характеристик
1.3.2. Оптико-цифровой и цифровой методы измерения комплекса дерматоглифических характеристик
1.3.3. Количественное описание типа узора с помощью существующего комплекса дерматоглифических характеристик
1 АВыводы к главе
Глава 2. Исследование возможности количественного описания типа узора
2.1. Анализ формы папиллярных узоров

2.1.1. Исследование взаимосвязи типа узора с параметрами углового пространственно-частотного спектра
2.1.1.1. Анализ математических моделей папиллярных узоров
2.1.1.2. Исследование количественного описания типа узора с помощью амплитуд гармоник углового пространственно-частотного спектра
2.2.Комплекс характеристик типа
2.2.1.Интегральные характеристики углового пространственночастотного спектра
2.2.2.Исследование взаимосвязи КХТУ с типом узора
2.2.3.Требования к точности измерения комплекса характеристик типа узора
2.3.Выводы к главе
Г лава 3. Метод измерения типа узора
3.1. Формирование пространственно-частотного спектра
3.1.1. Дискретное преобразование Фурье
3.1.2. Оптическое преобразование Фурье
3.1.3. Сравнительная характеристика цифрового и оптического методов вычисления КХТУ
3.2. Биотехническая система лазерной дерматоглифической диагностики наследственных болезней
3.2.1. Анализ биотехнической системы лазерной дерматоглифической диагностики наследственных болезней
3.2.2. Особенности регистрации дерматоглифического изображения
3.3. Погрешности измерения КХТУ
3.4. Исследование влияния частичной когерентности на точность измерения КХТУ

3.4.1. Влияние временной когерентности источника излучения
на частотную погрешность
3.4.2. Влияние пространственной когерентности источника излучения на частотную погрешность
3.4.3. Влияние частичной когерентности на амплитудную погрешность
3.5. Лазерная система дерматоглифической диагностики наследственных болезней
3.5.1. Анализ оптической схемы лазерной системы дерматоглифической диагностики наследственных болезней
3.5.1.1. Формирующая система
3.5.1.2. Масштабирующая система
3.5.1.3. Фурье-анализатор
3.5.1.4. Согласующая система
3.5.2.Светоэнергетический расчет
3.5.3. Габаритный расчет
3.5.3.1. Расчет формирующей системы
3.5.3.2 Расчет масштабирующей системы
3.5.3.3. Расчет фурье-преобразующего объектива
3.5.3.4. Расчет согласующего объектива
3.5.4. Выбор источника излучения для лазерной системы дер-матоглифи-ческой диагностики наследственных болезней
3.6. Методика проектирования лазерной системы дерматоглифической диагностики наследственных болезней
3.6.1. Последовательность светоэнергетического расчета
3.6.2. Последовательность габаритного расчета
3.6.3. Последовательность выбора источника излучения для лазерной системы дерматоглифической диагностики наследственных болезней

дерматоглифики как правило, заключается в определении ТУ и ГС на отдельных участках ладони. Анализ информативности ТУ и гребневого счета при диагностике НБ, а также характера болезни показывает, что ТУ является наиболее важным дерматоглифическим параметром и информативен при диагностике геномных хромосомных и мультифакториальных болезней. ГС является информативным в случаях грубых нарушений, таких как геномные НБ.
Исследование и анализ ТУ позволяют прогнозировать проявление болезни. Например, при синдроме Дауна (трисомия 21, в группе хромосом в) наблюдается увеличение числа петель, а при синдроме Эдвардса (трисомия 18, в группе хромосом Е) - увеличение количества дуг [41, 54, 74]. Синдромы Вильямса и Шершевского-Тернера, одним из основных симптомов которых является наличие врожденного порока сердца, характеризуются увеличением удельного веса завитков [17, 41, 54, 74].
Таким образом, в результате анализа дерматоглифических признаков НБ * установлено, что наиболее информативным и универсальным является тип узора, используемый при диагностике геномных, хромосомных и мультифакторных болезней [17, 35, 36, 41, 74, 79, 80, 93, 108, 110].
1.3.Особенности исследования типа узора
Для исследования дерматоглифических изображений в клинике традиционно используется визуальный метод, основанный на ручном подсчете ГС, а также визуальном описании типа, ориентации и локализации узора. Традиционный метод является трудоемким, а на его результаты значительное влияние оказывает субъективный фактор, что сдерживает широкое применение дерматоглифической диагностики в клинике [4, 6, 41, 51, 74].