+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Характерные особенности загрязнения атмосферы и ее окислительных свойств над некоторыми районами России

  • Автор:

    Тарасова, Оксана Алексеевна

  • Шифр специальности:

    04.00.23

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    171 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОСОБЕННОСТИ БАЛАНСА И ТРАНСФОРМАЦИИ
МАЛЫХ ГАЗОВЫХ ПРИМЕСЕЙ В ТРОПОСФЕРЕ
§1.1. Озон - основной химически-активный элемент тропосферы.
1.1.1. Введение
1.1.2. Роль озона в тропосферной фотохимии
1.1.3. Тренды концентрации тропосферного озона
1.1.4. Глобальный потенциал формирования тропосферного озона
§1.2. Лабораторные методы исследования пероксирадикалов
1.2.1. Образование органических пероксирадикалов
1.2.2. Методы определения пероксирадикалов
§1.3. Атмосферные циклы, химия атмосферных ЕЮХ
1.3.1. Состояние фотохимического равновесия ХЮ-ЫСЬ
1.3.2. Реакции пероксирадикалов с N0
1.3.3. Химия органических ХЮх - образование перокси ацетил нитратов (ПАН)
1.3.4. Реакции пероксирадикалов в отсутствие N0
ГЛАВА 2. ФОТОХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
§2.1. Понятие о фотохимических моделях атмосферы
§2.2. Моделирование систем озон - окислы азота - углеводороды в
тропосфере
2.2.1 .Глобальные трехмерные модели
2.2.2. Методы определения концентрации пероксирадикалов в
атмосфере
2.2.2.1. Моделирование полной системы реакций
2.2.2.2. Химический «усилитель»
2.2.2.3. Разработка методики определения концентрации

пероксирадикалов по величине отклонения от состоянии
фотохимического равновесия
2.2.2.4. Выбор модели
ГЛАВА 3. СОЗДАНИЕ БАЗЫ ДАННЫХ НЕКОТОРЫХ МАЛЫХ
ГАЗОВЫХ СОСТАВЛЯЮЩИХ
§3.1. Измерительная аппаратура и методика измерений
§3.2. Формирование баз данных
ГЛАВА 4. АНАЛИЗ ПОВЕДЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ НЕКОТОРЫХ ГАЗОВЫХ СОСТАВЛЯЮЩИХ ПРИ
ИЗМЕРЕНИЯХ В СТАЦИОНАРНЫХ ЛАБОРАТОРИЯХ
§4.1. Поведение концентрации некоторых малых газовых составляющих в Москве в зимне-весенний период 1996 года
4.1.1. Анализ поведения концентрации 02, N0*, СО
4.1.2. Моделирование режима концентрации пероксирадикалов
§4.2. Анализ концентрации некоторых малых газовых
составляющих в Москве в осенне-зимний период 1997/98 г
ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ НЕКОТОРЫХ МАЛЫХ ГАЗОВЫХ СОСТАВЛЯЮЩИХ В НЕСТАЦИОНАРНОЙ
ЛАБОРАТОРИИ В ЭКСПЕДИЦИИ «ТРОЙКА-2»
§5.1. Анализ поведения концентрации основных измеренных
газовых составляющих
§5.2. Методики районирования территории по окислительной
способности атмосферы
§5.3. Оценка влияния лесных пожаров
§5.4. Поведение концентрации некоторых малых газов в городских
факелах
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ
энергетическом состоянии достаточно медленно, чтобы быть значительным источником щелочных и алкил пероксирадикалов. Однако при более высоких температурах порядка 600-800К эти реакции происходят с достаточно высокой скоростью.
Второй способ образования органических фрагментов представляет собой добавление атома или радикала к исходному органическому соединению, которое содержит одну или более углерод-углеродных множественных связей. Атмосферное окисление многих алканов инициируется быстрым присоединением ОН (или N0;,) к двойной связи. Такое присоединение происходят чаще, чем замещение атомов водорода и приводит к последующему образованию 1102 радикалов. Тот же самый механизм обеспечивает возможный источник радикалов в лаборатории. С помощью добавления ОН, Н, С1 к исходным органическим молекулам были получены многие пероксирадикалы.
Третьим методом получения органических фрагментов в присутствии кислорода является фотолиз. В частности ближний ультрафиолетовый фотолиз различных изоалканов ТУчКЫЯ на длине волны 350 нм использовался для производства Я02 в лабораторных системах по следующей схеме
Д# = ЛЖ + йу->2Л + ЛГ2.
Эта реакция обеспечивает полезный источник специфических щелочных радикалов, которые не могут быть получены альтернативными методами присоединения и замещения.
В лабораторных системах образование пероксирадикалов не всегда происходит в присутствии кислорода, хотя 1Ю2 радикалы в большинстве случаев производятся посредством соединения К и 02. Существует несколько опубликованных исследований [95], в которых Я02 радикалы производились в отсутствии кислорода либо

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.125, запросов: 962