Эндокринная функция дофаминергических нейронов целостного мозга в онтогенезе крыс

• Автор: Сайфетярова, Юлия Юрьевна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 107 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Структурно-функциональная характеристика дофаминергической системы мозга взрослых животных и в онтогенезе
1.1.1. Дофаминергическая система взрослых животных
1.1.1.1. Топография и морфология дофаминергических нейронов
1.1.1.2. Функциональная характеристика дофаминергических нейронов
1.1.1.2.1. Синтез дофамина
1.1.1.2.2. Запасание и выделение дофамина
1.1.1.2.3. Обратный захват дофамина
1.1.1.2.4. Катаболизм дофамина
1.1.1.2.5. Рецепторы к дофамину
1.1.1.3. Нервная и гуморальная регуляция дофаминергической системы
1.1.1.4. Функциональное значение дофаминергической системы
ІЛ .2. Развитие дофаминергической системы мозга
1.1.2.1. Образование дофаминергических нейронов
1.1.2.2. Морфогенез развивающихся дофаминергических нейронов
1.1.2.3. Функциональная характеристика развивающихся дофаминергических нейронов
1.1.2.3.1. Синтез дофамина
1.1.2.3.2. Запасание и выделение дофамина
1.1.2.3.3. Обратный захват дофамина
Т.1.2.3.4. Деградация дофамина
1.1.2.3.5. Рецепторы к дофамину
1.1.2.4. Нервная и гуморальная регуляция развития дофаминергической системы
1.1.2.5. Роль дофамина в регуляции развития мозга
1.2. Периферическая дофамин-продуцирующая система взрослых животных и в онтогенезе
1.2.1. Периферическая дофамин-продуцирующая система взрослых животных
1.2.1.1. Синтез дофамина
1.2.1.2. Рецепторы к дофамину
1.2.1.3. Паракринная и аутокринная роль дофамина в регуляции функционирования периферических органов-мишеней
1.2.2. Развитие периферической дофамин-продуцирующей системы
1.2.2.1. Синтез дофамина
1.2.2.2. Экспрессия рецепторов к дофамину
1.2.2.3. Роль дофамина в развитии периферических органов-мишеней
1.3. Участие дофамина в регуляции секреции пролактина
1.3.1. Структурно-функциональная характеристика гипофиза взрослых животных и в онтогенезе
1.3.2. Морфофункциональная характеристика лактотрофов взрослых животных и в онтогенезе
1.3.3. Регуляция секреции пролактина у взрослых животных и в онтогенезе
1.3.4. Роль дофамина в регуляции секреции пролактина у взрослых животных и в онтогенезе
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
11.1. Животные
11.2. Эксперименты
II.2.1. Разработка модели специфического ингибирования синтеза дофамина в мозгу крыс на третий день постнатального периода (in vivo)
И.2.1.1. Подкожное введение ингибитора синтеза дофамина
11.2.1.2. Стереотаксическое введение ингибитора синтеза дофамина в боковые желудочки мозга
11.2.2. Полное или частичное выключение дофаминового ингибиторного контроля секреции пролактина у крыс на третий день постнатального периода (in vivo)

II.2.3. Инкубация гипофизов крыс на третий день постнатального периода и взрослых животных в Кребс-Рингер буфере (in vitro)
11.2.3.1. Определение времени стабилизации спонтанного выделения пропактина
11.2.3.2. Влияние разных концентраций экзогенного дофамина на секрецию пропактина
11.2.3.3. Контроль специфичности действия дофамина на секрецию пролактина через Д2-рецепторы
11.2.4. Инкубация гипофизов крыс на третий день постнатального периода в плазме крови, содержащей эндогенный дофамин
11.2.5. Гомотрансплантация гипофизов под капсулу почки крысам на первый день постнатального периода с последущим полным или частичным ингибированием дофаминового контроля секреции пролактина на третий постнатальный день
11.3. Взятие и обработка материала
11.4. Методы
11.4.1. Высокоэффективная жидкостная хроматография с электрохимической детекцией
11.4.2. Иммуноферментный анализ
11.5. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ
III.1. Моделирование специфического ингибирования синтеза дофамина в мозгу у крыс на третий день постнатального периода
III. 1.1. Концентрация дофамина и его метаболитов в мозгу, плазме крови, надпочечниках и в органе Цукеркандля после подкожного введения ингибитора синтеза дофамина
III. 1.2. Концентрация дофамина и его метаболитов в мозгу, плазме крови, надпочечниках, почках и в органе Цукеркандля после стереотаксического введения ингибитора синтеза дофамина в боковые желудочки мозга
III. 1.3. Концентрация дофамина и его метаболитов в тубероинфундибулярной системе и остальной части мозга после стереотаксического введения ингибитора синтеза дофамина в боковые желудочки мозга

апудоцитах происходит в результате декарбоксилирования L-ДОФА (Mezey et al., 1999).
В хеморецепторных клетках каротидного тела так же происходит синтез ДА, причем в большей степени, чем НА, наиболее часто встречающееся соотношение концентраций ДА/НА равное двум (Gonzalez et al., 1994). Так же в экспериментах in vitro показана способность хеморецепторных клеток каротидных тел к выделению ДА (Vicario et al., 2000). Кроме того, трансплантация этих клеток в стриатум используется исследователями при разработке методов лечения болезни Паркинсона, так как характерной их особенностью является увеличение выделения ДА в условиях гипоксии (Toledo-Aral et al., 2002). Иммуногистохимически в хеморецепторных клетках каротидных тел обнаруживается оба фермента синтеза ДА - ТГ и ДАА (Finley et al., 1992).
Синтез ДА обнаружен и в иммунной системе, так, в лимфоцитах периферической крови иммуногистохимически выявляется ТГ и ДАА, кроме того некоторые исследователи показали в них экспрессию ДАТ (Buttarelli et al., 2011).
1.2.1.2. Рецепторы к дофамину
Через ДА-ергические рецепторы, эксперессирующиеся в клетках- и органах-мишенях ДА оказывает влияние на их функционирование. Рецепторы к ДА обнаружены в ряде периферических органов.
Так в почке наблюдается экспрессия обоих типов ДА-рецепторов. В почечных канальцах (Edwards, 1986), юкстагломерулярном аппарате (Kurtz et al., 1988), проксимальных канальцах (Nash et al., 1993), восходящем отделе петли Генле (Meister et al., 1989) экспрессируются Д1-подобные рецепторы, в то время как в корковых собирательных трубочках экпрессируются как Д1-, так и Д2-подобные рецепторы (Ricci et al., 1997).
В клубочковой зоне коркового вещества, а так же в мозговом веществе надпочечников обнаружены оба типа ДА рецепторов (Missale et al., 1989).
Свой вклад ДА вносит и в регуляцю сердечно-сосудистой системы. В адвентициальной и внутренней оболочке почечной, селезеночной и мезентерической артерий, а так же в артериальных сосудах находятся Д2-подобные рецепторы, а в средней мышечной оболочке почечной, селезеночной и мезентерической артерий - Д1-подобные рецепторы (Goldberg et al., 1978; Missale et al., 1988a). В свою очередь в сердце ДА оказывает свое влияние через экспрессирующиеся Д4 рецепторы (OMalley et al., 1992).