Особенности реализации жизненных циклов трематод семейств Echinostomatidae и Renicolidae в литоральных экосистемах Кандалакшского залива Белого моря

• Автор: Николаев, Кирилл Евгеньевич
• Шифр специальности: 03.02.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 300 с. : ил.

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Краткая характеристика объектов исследования
1.1. НітаБШНпае
1.1.1. Мирацидий
1.1.2. Материнская спороциста
1.1.3. Редия
1.1.4. Церкария
1.1.5. Метацеркария
1.1.6. Марита
1.2. Ііепісоїісіае
1.2.1. Мирацидий
1.2.2. Материнская спороциста
1.2.3. Дочерняя спороциста
1.2.4. Церкария
1.2.5. Метацеркария
РИС. 6 МАТЕРИНСКИЕ СПОРОЦИСТЫ
1.2.6. Марита
2. Фазовая структура популяций трематод
2.1. Структура и динамика микрогемипопуляций и локальных гемипопуляций партенит
2.2. Структура и динамика гемипопуляций партенит
2.3. Гемипопуляции церкарий
2.4. Структура и динамика гемипопуляций метацеркарий
II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Характеристика района исследования
2. Видовая идентификация рениколидных личинок из литоральных моллюсков Белого моря
2.1. Материал и методы
2.2 Результаты
2.2.1. Партениты
2.2.2. Церкария
2.2.3. Метацеркария
2.3. Обсуждение
3. Гемипопуляции партенит НітаяШа еІоїщШа пСегсагіа рап>кашШа
3.1. Материал и методы.
3.2. Анализ структуры группировок дочерних партенит
3.1.1. Результаты
3.1.1.1. НіпиШіїїа еІоїщШа
3.1.1.2. Сегсагіа рагуісаийаіа
3.1.2. Обсуждение

3.1.2.1. Himasthla elongata
3.1.2.2. Cercaria parvicaudata
4. Структура и динамика гемипопуляций партенит Himasthla elongata и Cercaria. parvicaudata
4.1. Общая зараженность моллюсков партенитами
4.1.1. Результаты
4.1.2. Обсуждение
4.2. Зависимость экстенсивности инвазии моллюсков партенитами H. elongata и С. parvicaudata от места обитания хозяев
4.2.1. Результаты
4.2.1.1. Зараженность на разных уровнях литорали
4.2.1.2. Зараженность па разных субстратах литорали
4.2.2. Обсуждение
4.2.2.1. Зараженность на разных уровнях литорали
4.2.2.2. Зараженность на разных субстратах литорали
4.3. Зависимость ЭИ партенитами трематод от размера хозяина
4.3.1. Результаты
4.3.2. Обсуждение
4.4. Сезонная динамика экстенсивности инвазии моллюсков партенитами
4.4.1. Результаты
4.4.2. Обсуждение
4.5. Сезонная динамика группировок партенит трематод
4.5.1. Результаты
4.5.2. Обсуждение
5. Гемипопуляции метацеркарий
5.1. Материал и методы
5.1.1. Полевые исследования
5.1.2. Экспериментальные исследования
5.1.2.1. Определение продолжительности жизни метацеркарий
5.1.2.2. Определение характера заражения мидий церкариями Himasthla elongata и Cercaria parvicaudata на различных уровнях литорали
5.1.3. Связь заражения метацеркариями C. parvicaudata с размерновозрастными характеристиками хозяев
5.2. Определение продолжительности жизни метацеркарий
5.2.1. Результаты
H. elongata
H. elongata
5.2.2. Обсуждение
5.3. Общая зараженность мидий метацеркариями
5.3.1. Результаты
5.3.2. Обсуждение
5.4. Связь заражения мидий метацеркариями трематод с их положением на литорали
5.4.1. Результаты
5.4.1.1. Полевые исследования
5.4.1.2. Экспериментальное исследование
5.4.2. Обсуждение
5.5. Связь заражения метацеркариями Himasthla elongata и Cercaria parvicaudata с размерно-возрастными характеристиками хозяев
5.5.1. Результаты
5.5.1.1. Связь заражения метацеркариями с размером хозяина
5.5.1.2. Связь заражения метацеркариями с возрастом хозяина
5.5.2 Обсуждение
5.6. Сезонная динамика зараженности моллюсков М. edulis
метацеркариями
5.6.1. Результаты
5.6.2. Обсуждение
6. Определение успеха передачи инвазионного начала в литоральной экосистеме
6.1. Материал и методы
6.1.1. Сбор и обработка материала
6.1.2. Полевой эксперимент
6.1.3. Схема расчетов
6.2. Результаты
б.З.Обсуждение
7. Сравнительная характеристика особенностей реализации жизненных циклов Н. elongata и C. parvicaudata
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

содержащий мирацидиев или церкарий) К.В. Галактионов и A.A. Добровольский (1984) предложили термин «локальная гемипопуляция». Кроме того, А.И. Грановичем (Granovitch, 1999) было введено понятие парагемипопуляции для обозначения части гемипопуляции паразита в хозяевах, принадлежащих к одному виду.
2. Микрогемипопуляции. К данной категории относятся гемипопуляции, обладающие способностью к самовоспроизводству. В жизненном цикле трематод под определение микрогемипопуляции попадают группировки дочернего поколения партенит, но только в том случае, если они обладают способностью к самовоспроизводству (см. ниже).
Говоря о микрогемипопуляциях партенит в первом промежуточном хозяине, следует отметить, что, по характеру размножения дочерних партенит всех трематод можно разделить на две большие группы (Galaktionov, Dobrovolskij, 2003). В микрогемипопуляциях партенит, входящих в первую группу, имеется несколько поколений редий или дочерних спороцист, то есть группировка способна к самовоспроизводству. Подобные группировки характерны, в основном, для архаичных трематод (см. с. 38). При этом число генераций дочерних партенит может быть очень велико, а в отдельных случаях даже потенциально неограниченно. Используя метод пересадки редий из зараженных моллюсков в незараженных, Донгес с соавторами (Dönges, 1971; Dönges, Götzelman, 1975; 1988) поддерживал линию редий эхиностоматид более 10 лет. При этом не было отмечено каких-либо изменений редий во всем ряду поколений. Группировка с таким типом воспроизводства, несомненно, является микрогемипопуляцией.
Во втором случае имеются только два поколения партенит — материнское и дочернее. Такая картина отмечена в основном для представителей отр. Plagiorchiida, но может наблюдаться и в других группах трематод (см. с. 42). Здесь следует говорить о сборной локальной гемипопуляции партенит в моллюске, так как материнское и дочернее поколения представляют собой разные фазы жизненного цикла. Однако у