Эколого-биологические эффекты нанопорошков кобальта, меди и оксида меди в системе растения-животные

• Автор: Иванычева, Юлия Николаевна
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Рязань
• Количество страниц: 155 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Основные обозначения и сокращения
Введение
ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Биологическое значение меди
1.1.1. Действие меди на физиологическое состояние растений
1.1.2. Влияние меди на физиологическое состояние животных
1.2. Действие биологически-активных наноматериалов на растения
1.3. Значение нанотехнологий и наноматериалов для безопасности окружающей среды
1.3.1. Контроль за безопасностью применения наноматериалов
1.4. Миграция наночастиц в окружающей среде
1.4.1. Виды взаимодействия наноматериалов с окружающей средой
1.4.2. Схема миграции наночастиц в окружающей среде
1.4.3. Миграция наночастиц через трофические цепи
1.5. Влияние промышленных наноматериалов на растительные
организмы
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1.Условия тестирования растений
2.2. Подготовка субстрата для проращивания семян высших растений
2.2. 1. Приготовление маточных растворов макро - и микроэлементов
2.2.2. Подготовка субстрата для проращивания семян высших
растений при определении фитогормонов
2.2.3. Приготовление исследуемых проб наноматериалов
2.2.4. Подготовка семян
2.3. Определение активности ферментов опытных растений
2.3.1. Приготовление материала для исследования
2.3.2. Определение активности пероксидазы в растительных тканях

2.3.3. Определение активности сулероксиддисмутазы в
растительных тканях
2.3.4. Определение содержания фитогормонов
2.3.5. Определение цитокининов (зеатина)
2.3.6. Определение гибберелловой, абсцизовой,
индолилуксусной кислот
2.4. Полевые испытания
2.4.1. Определения аскорбиновой кислоты и каротина
2.4.2. Выделение белка и лектинов из семян вики
2.4.3. Извлечение и изучение водорастворимых полисахаридов
и их состава из семян вики
2.5. Физиологические исследования у кроликов
2.5.1. Оценка рациона питания кроликов
2.5.2.0пределение острой токсичности нанопорошков меди и
оксида меди
2.5.3. Схема и методы морфо-биохимических исследований крови
2.6. Статистическая обработка и интерпретация полученных данных
2.7. Анализ методами световой и аналитической электронной микроскопии способности наночастиц накапливаться в высших растениях
2.7.1. Изучение фиксированных клеток
2.7.2. Электронная микроскопия
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Воздействие наноматериалов на витальные и морфологические показатели растений
3.2.Изменения витальных показателей проростков растений под воздействием наноматериалов
3.3. Воздействие наноматериалов на морфологические
показатели растений
3.4. Влияние размеров наноматериалов на морфологические показатели
растений
3.5. Воздействие наноматериалов на растительные объекты по биохимическим показателям
3.5.1. Действие наноматериалов меди и оксида меди на антиоксидантные ферменты
3.5.2. Влияние размера наночастиц меди на антиоксидантные ферменты
3.6. Определение токсических эффектов наночастиц методами световой и аналитической электронной микроскопии
по способности наночастиц накапливаться в высших растениях
3.7. Влияние нанопорошков меди и оксида меди на активность фито гормонов
3.8. Действие нанопорошков на растения в полевых условиях
3.8.1. Действие нанопорошков меди и оксида на полевую всхожесть опытных растений
3.8.2. Действие нанопорошков на урожайность вики, качество зеленой массы и содержание биологически активных соединений
3.9. Влияние зеленой массы вики, выращенной с использованием нанопорошка меди и оксида меди, на физиологическое состояние
кроликов
3.10 Влияние нанопорошков кобальта на биологическую активность полисахаридов горца птичьего
3.11. Влияние нанопорошков на биологическую активность
лапчатки гусиной
3.12. Определение показателей токсичности нанопорошков меди
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ И ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Оценка воздействия нанопорошков меди и оксида меди на витальные и морфологические показатели вики и пшеницы яровой
4.2. Зависимость биологической активности нанопорошков меди

Продолжение таблицы
(Хелат железа) БИТА Иа2 0,0005 КС1 0,0018
Молибденовокисл, аммо-ний NH4)6*Mo4024‘ 4Н20 0,00004
Агар микробиологический 0,6 Сульфат кобальта CoS04 7Н20 0.00004
Активированны й уголь 3,0
рН=7
Определение pH проводили при температуре (25 ± 2)°С, в жидких средах непосредственно в растворе, в агаровой среде - в расплавленной и охлажденной до 45-50°С (электрод отмывается теплой (50-60°С) дистиллированной водой). Измерение проводили после того как показания прибора приняли установившееся значение (около 2 мин.). Так как автоклавирование снижает pH, поэтому до стерилизации значение pH среды должно быть выше необходимого на 0,2 единицы. Нужное значение pH получали с использованием гидроокиси натрия ИаОН или концентрированной соляной кислоты НС1.
Гелеобразующим компонентом для получения агаризованных сред из всех полисахаридов естественного и искусственного происхождения выбран полисахарид, полученный из морских водорослей (агар «Ийсо» или микробиологический агар отечественного производства), т.к. указанные агары, практически не содержали нежелательных примесей.
Готовую питательную среду разливали во флаконы на 1/3 объема, закрывали пробирки ватными пробками и бумажными колпачками. Флаконы помещали в автоклав и стерилизовали при следующем режиме: основная среда 121°С в течение 20 мин.; среда, содержащая углеводы 112 °С в течение 20 мин. Контроль времени и экспозиции проводили с использованием химических индикаторов «Индикаторы химические одноразовые ИНТЕСТ-П-121/20».
2. 2. 1. Приготовление маточных растворов макро и микроэлементов Маточные (концентрированные) растворы солей готовили отдельно: