Экологические ниши патогенных микромицетов растений в Западной Сибири

• Автор: Воробьева, Ирина Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.02.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 338 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1 СТАНОВЛЕНИЕ И СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
КОНЦЕПЦИИ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ НИШ
1.1 Общие положения
1.2 Дифференциация экологических ниш
1.3 Экологические ниши патогенных микромицетов в агроэкосистемах
1.4 Межвидовые взаимодействия в биоценозах
1.5 Практическая значимость учения об экологических нишах патогенных
микромицетов в экологизации защиты растений
Глава 2 УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Характеристика почвенно-климатических условий Западной Сибири
2.2 Объекты исследования
2.3 Методы исследования
ПОЧВЕННЫЕ ПАТОГЕННЫЕ МИКРОМИЦЕТЫ
Глава 3 АНАЛИЗ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ НИШ ПОЧВЕННЫХ
ПАТОГЕННЫХ МИКРОМИЦЕТОВ
3.1 Эволюционно-экологическая классификация экологических
ниш патогенных микромицетов
3.2 Многообразие экологических ниш видов рода Fusarium Link
на сельскохозяйственных культурах
3.3 Эволюционно-экологический анализ экологических ниш наиболее распространённых и вредоносных почвенных микромицетов
3.4 Специфические экологические ниши патогенных
микромицетов гладиолуса
3.5 Многомерность специфической экологической ниши F. oxysporum f. gladioli
и других видов р. Fusarium Link на (в) органах гладиолуса
3.6 Роль сорта в регулировании размера экологических ниш
патогенных микромицетов на клубнелуковицах гладиолуса

Глава 4 ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ НИШ ПОЧВЕННЫХ ПАТОГЕННЫХ МИКРОМИЦЕТОВ В БИОЦЕНОЗАХ
ЦВЕТОЧНОГО КУЛЬТУРООБОРОТА
4Л Структура микоценоза почв в цветочном культурообороте
4.2 Распространённость и антагонистическая активность микромицетов
р. Trichoderma Pers. в цветочных культурооборотах
4.3 Формирование экологических ниш патогенными микромицетами
на разных сортах гладиолуса в биоценозах цветочного культуроборота
Глава 5 ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ НИШИ ПАТОГЕННЫХ
МИКРОМИЦЕТОВ КАРТОФЕЛЯ
5.1 Общие положения
5.2 Размер экологических ниш патогенных микромицетов
на (в) клубнях картофеля
5.3 Роль сорта в формировании экологических ниш патогенных микромицетов
5.4 Сезонная динамика заселения экологических ниш патогенными микромицетами
5.5 Влияние сроков уборки на фитосанитарное состояние
и урожайность картофеля
НАЗЕМНО-ВОЗДУШНЫЕ, ИЛИЛИСТО-СТЕБЛЕВЫЕ,
ПАТОГЕННЫЕ МИКРОМИЦЕТЫ
Глава 6 ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ НИШИ ЛИСТО-СТЕБЛЕВЫХ
ПАТОГЕННЫХ МИКРОМИЦЕТОВ
6.1 Эволюционно-экологический анализ экологических ниш
наземно-воздушных, или листо-стеблевых, патогенных микромицетов
6.2 Воздушная среда как экологическая ниша листо-стеблевых
патогенных микромицетов
Глава 7 ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ
НИШ ЛИСТО-СТЕБЛЕВЫХ ПАТОГЕННЫХ МИКРОМИЦЕТОВ
НА ИНТРОДУЦЕНТАХ

7.1 Общие закономерности дифференциации экологических ниш
патогенных микромицетов сем. Rosaceae L
7.2 Особенности формирования экологических ниш патогенных микромицетов на отдельных интродуцентах
7.2.1 Боярышник (род Crataegus L.)
7.2.2 Роза (род Rosa L.)
7.2.3 Рябина (род Sorbus L.)
7.2.4 Спирея (род Spiraea L.)
7.2.5 Ягодные кустарнички сем. Vacciniaceae S.H
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
ПРИЛОЖЕНИЕ

вещества в недоступную для неё форму. По этой же причине может снижаться способность пшеницы поглощать фосфор, даже если он имеется в почве в доступной форме и достаточном количестве (Тишлер, 1972).
Успехи в разработке теории экологических ниш позволяют объяснить недостаточную эффективность применения микробных препаратов (на основе антагонистов и гиперпаразитов). Для подавления фитопатогена антагонистом необходимо, чтобы их экологические ниши совпадали хотя бы на некоторых фазах жизненного цикла. Например, совпадение экологических ниш Agrobacterium tumefaciens (Smith et Townsend) Conn и A. radiobacter (Smith et Townsend) Keane, Kerr, New используется для подавления первого вида. Для повышения конкурентоспособности антагонистов в ризосфере растений необходимо освободить там экологические ниши для интродуцента-антагониста. Для этого используют штаммы, активно заселяющие ризосферу, способные войти в состав микоризы корней или эпифитов надземных органов растений (Великанов, Сидорова, 1988; Бабич, Зенова, Кожевин, 1994).
По Г. Гаузе конкурентное исключение возможно только в случае полного или частичного совмещения экологических ниш патогена и его антагониста. Антагонисты (гиперпаразиты) могут воздействовать только на сапротрофную стадию (совмещение ниш или включение в трофическую цепь) и (или) покоящиеся структуры патогена. Паразитическая стадия возбудителя находится под защитой растений и недоступна для антагонистов (гиперпаразитов). Под влиянием фунгицидов и других пестицидов происходит элиминация полезных видов ризосферы и филлопланы. При этом освободившиеся экологические ниши замещаются другими видами. В связи с этим важно знать сукцессии вредных организмов в экологических нишах, обусловливающие последовательность их заполнения. Это позволит предвидеть замену экологических ниш в сообществах (Джиллер, 1988).
Перекрывание экологических ниш у возбудителей листо-стеблевых инфекций Septoria nodorum Berk., S. tritici Rob. et Desm., Pyrenophora tritici-repentis (Died) Drechsler может привести к расширению ниши у одного из видов при уничтожении