Вовлеченность полиморфизмов некоторых структурных генов и функциональной активности рибосмных генов в формирование вентральных грыж у человека

• Автор: Барт, Илья Иванович
• Шифр специальности: 03.02.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Белгород
• Количество страниц: 138 с. : 8 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Список условных сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
I. Проблема вентральных грыж и патогенетические аспекты их возникновения
2. Диффузные заболевания соединительной ткани
3. Молекулярно-клеточная биология соединительной ткани
4. Молекулярно-генетические аспекты функционирования соединительной ткани
4.1. Характеристика матриксных металлопротеиназ
4.2 Роль цитокинов
4.3. Адгезивные белковые молекулы

5. Рибосомные гены и их функциональная активность при различных физиологических состояниях
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1.1. Общая характеристика выборки
2.1.2. Клиническая характеристика
2.2. Методы исследования
2.2.1. Технология выполнения биопсии кожи и апоневроза для гистологического исследования, приготовление и анализ препаратов
2.2.2. Цитогенетические методы
2.2.3. Молекулярно-генетические методы
2.2.4. Статистические методы
РЕЗУЛЬТАТЫ
Глава 3. Морфологическое исследование образцов кожи и апоневроза
Глава 4. Функциональная активность рибосомных генов у больных с вентральными грыжами
4.1. Показатели функциональной активности рибосомных генов у больных с вентральными грыжами
4.2. Показатели функциональной активности рибосомных генов у лиц контрольной группы
4.3. Сравнительный анализ показателей функциональной активности рибосомных генов у больных с вентральными грыжами и у контрольной группы
4.4. Анализ показателей функциональной активности рибосомных генов при дискриминации по полу
4.5. Многомерный анализ функциональной активности рибосомных генов
Глава 5. Ассоциации полиморфизмов генов матриксных металлопроетиназ и генов цитокинов с развитием вентральных грыж у человека
5.1. Распределение генотипов генов цитокинов и генов матриксных металлопротеиназ у больных с вентральными грыжами
5.2. Анализ ассоциаций полиморфизма генов цитокинов и генов матриксных металлопротеиназ в группе больных с вентральными грыжами и лицами контрольной

обнаруживают зрелые 288 и 188-рРНК, частично процессированные РНК, а также продукты сборки рибосомных субчастиц [45, 60, 81, 106, 140, 171, 176]. В стареющих клетках также выделяют сферулы, располагающиеся в центре ядрышка и состоящие из фибриллярных нитей, идентичных ФЦ, но синтеза рРНК в них не происходит [45].
Аналогом ядрышек в период интерфазы являются ядрышкообразующие районы акроцентрических хромосом в период метафазы. Рибосомные цистроны у человека располагаются в районе вторичных перетяжек 5 пар хромосом, это хромосомы группы Б (13, 14,15) и группы О (21,22). Удобным и адекватным методом для изучения экспрессии РГ человека является селективное окрашивание метафазных хромосом раствором нитрата серебра [32, 72, 83]. Принято считать, что в ходе реакции происходит восстановление ионов Ag+ до металлического серебра Ag0 [21, 54, 55, 141].
При окрашивании метафазной пластинки нитратом серебра, можно косвенно судить о количестве транскрибируемых копий в данной хромосоме по размеру выпавшего преципитата серебра в районе вторичных перетяжек акроцентрических хромосом, то есть в точках локализации рибосомных цистронов [176]. На сегодняшний день наиболее распространенной шкалой оценки функциональной активности рибосомных генов получила шкала, предложенная Н.А.Ляпуновой - это оценка в условных единицах по пятибалльной шкале. О - отсутствие окраски; 1 - слабая окраска (размер преципитата серебра меньше ширины хроматиды); 2 - средняя степень окраски (размер преципитата серебра не больше ширины хроматиды); 3 - сильная (размер преципитата серебра больше ширины хроматиды); 4 - очень сильная (Аа-блоки представлены крупными конгломератами) [32, 71]. Критерий суммарной активности ЯОР используют как относительную меру общего количества активных рибосомных генов. В настоящее время по данному показателю всех индивидов внутри популяции разделяют на низкокопийных