+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Генетические основы формирования признаков антоциановой окраски у изогенных и интрогрессивной линий мягкой пшеницы : Triticum aestivum L.

  • Автор:

    Терещенко, Олеся Юрьевна

  • Шифр специальности:

    03.02.07

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Новосибирск

  • Количество страниц:

    140 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Антоциановые соединения: структура, биосинтез и биологическая роль
1.1.1. Место антоциановых соединений среди других групп флавоноидных соединений
1.1.2. Строение, классификация антоциановых соединений и их модифицированные формы
1.1.3. Биосинтез антоциановых соединений у растений и его генетическая регуляция
1.1.3.1. Общая характеристика биохимического пути биосинтеза антоциановых соединений
у растений
1.1.3.2. Основы генетической регуляции биосинтеза антоциановых соединений у растений
1.1.4. Биологическая роль антоциановых соединений
1.2. Генетические основы биосинтеза антоциановых соединений у пшеницы
1.2.1. Структурные гены биосинтеза антоцианов пшеницы
1.2.2. Регуляторные гены биосинтеза антоцианов пшеницы
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Растительный материал
2.2. Нуклеотидные последовательности и праймеры
2.3. Фенотипический анализ и количественная оценка содержания антоцианов в растительных
тканях
2.4. Подготовка растительного материала для выделения РНК
2.5. Выделение РНК растений и обратная транскрипция
2.6. Выделение ДНК растений
2.7. ВАС-клоны: клонирование, отбор и выделение ДНК
2.8. Полимеразная цепная реакция
2.9. Электрофорез в агарозном геле
2.10. Анализ длины микросателлитных фрагментов с помощью ДНК-секвенатора
2.11. Анализ первичной структуры ДНК
2.12. Молекулярно-генетическое картирование генов и методы статистического анализа
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1. Сравнительная оценка разлтных образцов мягкой пшеницы по признакам антоциановой
окраски и их генотипирование
3.2. Изучение транскрипции структурных генов биосинтеза антоцианов в различных органах
мягкой пшеницы
3.3. Клонирование и анализ нуклеотидных последовательностей генов Chi мягкой пшеницы
3.3.1. Идентификация гомеологичных копий гена Chi пшеницы
3.3.2. Выделение полноразмерных нуклеотидных последовательностей генов Chi-Al, Chi-Bl и Chi-Dl пшеницы
3.3.3. Сравнение кодирующих нуклеотидных последовательностей генов Chi мягкой пшеницы
3.3.4. Кластерный анализ белковых последовательностей CHI-A1, CHI-B1 и CHI-D1
3.3.5. Компьютерный анализ 5’-регуляторных районов генов Chi-Al, Chi-Bl и Chi-Dl
3.3.6. Анализ экспрессии генов Chi-Al, Chi-Bl и Chi-Dl в колеоптиле пшеницы
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Локализация генов, определяющих антоциановую пигментацию различных органов мягкой
пшеницы
4.2. Экспрессия структурных генов биосинтеза антоцианов в различных органах мягкой
пшеницы
4.3. Локализация и структурно-функциональная организация генов Chi мягкой пшеницы
4.3.1. Сравнение геномной локализации генов Chi мягкой пшеницы и других видов
растений

4.3.2. Сравнение структурной организации генов Chi мягкой пшеницы и других видов растений
4.3.3. Сравнение аминокислотных последовательностей CHI мягкой пшеницы и других видов растений
4.3.4. Анализ cw-регуляторных элементов промоторов генов Chi-Al, Chi-Bl и Chi-Dl мягкой пшеницы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
2-0DD - 2-оксоглутаратзависимая диоксигеназа (2-oxoglutarate-dependent dioxygenase)
3RT - антоцианидин-3-гликозидрамнозилтрансфераза
4CL - 4-кумарат:КоА лигаза
ОТ - обратная транскрипция
ПЦР - полимеразная цепная реакция
п.н. - пара нуклеотидов
С29 - сорт мягкой пшеницы Саратовская
АСЕ - ACGT-содержащий элемент, а',s-регуляторный элемент, распознаваемый bZIP транскрипционными факторами (ACGT-containing element)
AT - ацилтрасфераза
Cl — ген кукурузы, контролирующий антоциановую окраску щитка и алейронового слоя (colorless 1)
CHI - халконфлаванонизомераза
CHS - халконсинтаза
CS - сорт мягкой пшеницы Chinese Spring
DFR - дигидрофлавонол-4-редуктаза
DHK - дигидрокемпферол
DHM - дигиромирицетин
DHQ - дигидрокверцетин
F3H - флаванон-3-гидроксилаза
F3’H - флавоноид-З’-гидроксилаза
F3’5’H - флавоноид-3’5’-гидроксилаза
LDOX (ANS) - лейкоантоцианидиндиоксигеназа (антоцианидинсинтаза)
Mpcl - Myb-like protein Cl
MRE — МУВ-распознаваемый элемент, ск-регуляторный элемент, распознаваемый МУВ-подобными факторами транскрипции (MYB-recognition element)
ОМТ - О-метилтрансфераза PAL - фенилаланинаммиаклиаза
Pan - ген пшеницы, контролирующий антоциановую (пурпурную) окраску пыльников (purple anthers)
Pc - ген пшеницы, контролирующий антоциановую (пурпурную) окраску стебля (purple culm)
Pg - ген пшеницы, контролирующий антоциановую (пурпурную) окраску колосковых чешуй (purple glume) PI - ген кукурузы, контролирующий антоциановую (пурпурную) окраску перикарпа зерна, листовой обертки початка, колеоптиле, листовых влагалищ, пыльников, стебля, листовых пластинок (purple leaf)
Pib - ген пшеницы, контролирующий антоциановую (пурпурную) окраску листовых пластинок (purple leaf blades)
Pis - ген пшеницы, контролирующий антоциановую (пурпурную) окраску листовых влагалищ (purple leaf sheaths)
Рр - ген пшеницы, контролирующий антоциановую (пурпурную) окраску перикарпа зерна пшеницы (purple pericarp)
Ra - ген пшеницы, контролирующий антоциановую (красную) окраску ушек листового влагалища (red auricles)
Rc — ген пшеницы, контролирующий антоциановую (красную) окраску колеоптиле (red coleoptile)
RRE - R-распознаваемый элемент, cw-регуляторный элемент, распознаваемый bHLH транскрипционными факторами (R-response element)
UFGT - уридиндифосфат-флавоноидгликозилтрансфераза

Две тесно сцепленные копии гена фенилаланинаммиаклиазы Pal были выделены из генома мягкой пшеницы на основе гомологии с известными нуклеотидными последовательностями гена Pal других видов растений (Liao et al., 1996; Li and Liao, 2003). На основе Саузерн-блот гибридизации с меченной нуклеотидной последовательностью гена Pal кукурузы шесть локусов Pal были локализованы в хромосомах 3 и 6 гомеологических групп хромосом пшеницы, а один из них был нанесён на молекулярногенетическую карту хромосомы 3BS (Li et al., 1999; табл. 3).
Таблица 3. Клонированные и/или картированные структурные гены биосинтеза антоцианов пшеницы. Взято из Хлесткина (2011), с дополнениями.
Ген Клонирование Картирование
подход по клонированию число клонированных копий номера последовательностей в генбанке NCBI, ссылки хромосомная локализация, ссылки
Pal Скрининг геномной библиотеки 2 полных, геномная ДНК Х99705; Liao et al., 1996; Li and Liao, 2003 ЗА, ЗВ, ЗБ, 6А, 6В, 6Б; й а1., 1999
Chs Клонирование ПЦР-продукта + RACE 4 полных, кДНК AY286093, AY286095, AY286096, AY286097; Yang et al., 2004 1А, 1В, Ш, 2А, 2В, 2Б; Б1 е1 а1., 1999
Chi Клонирование ПЦР-продукта 1 частичная, геномная ДНК AB187026; Himi et al., 2005 5 А, 5В, 5Б; П е1 а1., 1999
F3h Клонирование ПЦР-продукта 2 полных и 2 частичных, геномная ДНК AB 187027; Himi et al., 2005; EF463100, DQ233636, EU402957, EU402958; Khlestkina et al., 2008b 2АБ, 2ВЕ (2 гена), 2ББ; КЫеяЙста е1 а1., 2011Ь
F3'5'h Клонирование ПЦР-продукта 1 частичная, кДНК AY519468; Yang et al., 2004
Dfr Клонирование ПЦР-продукта + RACE 3 полных, кДНК AB162138, AB162139, AB162140; Himi and Noda, 2004 ЗАИ, ЗВБ, ЗБИ; Ншм апО №эба, 2004
Ans Клонирование ПЦР-продукта + RACE 5 полных, кДНК AB247917, AB247918, AB247919, AB247920, AB247921; Himi etal., 2006 6А8 (2 локуса), бВБ (2 локуса), 6Бв; Н1т1 е! а1., 2006
Ufgt Клонирование ПЦР-продукта 1 частичная, геномная ДНК -; Ahmed et al., 2006
* RACE - быстрая амплификация концевых фрагментов кДНК (rapid amplification of cDNA ends)
Ген халконсинтазы Скя у злаковых растений впервые был выделен и изучен у ячменя (Meldgaard, 1992). В 1996 году в базе данных нуклеотидных

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.297, запросов: 967