Изменение биохимических показателей сыворотки крови у лабораторных животных при введении наночастиц металлов per os

• Автор: Дудакова, Юлия Сергеевна
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 175 с. : ил.

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Использование наночастиц в биологии и медицине
1.2. Биологическая активность наночастиц железа
1.3. Биологическая роль меди
1.4. Области применения наночастиц цинка
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Проведение экспериментальной работы
2.3. Биохимический анализ сыворотки крови
2.4. Изучение морфологии органов
2.5. Методы цитологических исследований
2.6. Статистические параметры, использованные в работе
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Изучение биохимических показателей сыворотки крови у мышей при пероральном введении наночастиц металлов
3.1.1. Изменение биохимических показателей сыворотки крови у мышей под влиянием наночастиц железа
3.1.2. Воздействие наночастиц меди на биохимические показатели сыворотки крови белых беспородных мышей
3.1.3. Влияние наночастиц цинка на обменные процессы у мышей
3.1.4. Исследование действия наночастиц сплава металлов [Ее Си Zn
на метаболические процессы у мышей
3.2. Морфологические изменения в органах мышей при пероральном введении наночастиц металлов
3.2.1. Анализ морфологии органов под влиянием наночастиц железа
3.2.2. Характеристика изменений в органах при пероральном

введении нанопорошка меди
3.2.3. Влияние перорального введения нанопорошка цинка на морфологические параметры органов мышей
3.2.4. Морфологические изменения в органах при введении нанопорошка сплава наночастиц [Fe Cu Zn]
3.2.5. Сравнительный анализ действия наночастиц металлов на морфологию органов мышей
3.3. Оценка генотоксичности наночастиц металлов
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
АлАТ -аланинаминотрансфераза,
АсАТ - аспартатаминотрансфераза,
ГГТ - у-глутамилтрансфераза,
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота,
КФК - креатинфосфокиназа,
ЛД50 -среднесмертельная доза,
ЛД100 -абсолютно смертельная доза,
лдг - лактатдегидрогеназа,
мпд -максимально переносимая доза,
мтд -минимально токсическая доза,
пвк - пировиноградная кислота,
пол - перекисное окисление липидов,
ЩФ - щелочная фосфатаза.

фильтровальной бумагой и переносят на чистое обезжиренное предметное стекло, подогретое над пламенем спиртовки примерно до +45-50°С, в каплю (0,3 - 0,5 мл) 60% уксусной кислоты.
Мацерацию проводят под контролем бинокулярной лупы, наблюдая за выходом клеток в проходящем свете затемненного поля и передвигая кусочек по стеклу препаровальной иглой. Через 2-3 минуты кусочек органа переносят на следующее предметное стекло в каплю уксусной кислоты, а полученную на первом стекле суспензию клеток покачиванием стекла распределяют по поверхности.
Избыток суспензии переносят на следующий препарат. На препарат наносят 2-3 капли фиксатора и высушивают над пламенем горелки или поджиганием фиксатора.
Затем производят окраску препаратов по методу Романовского - Гимзе (Саркисов Д.С., 1996). Готовый жидкий краситель перед окрашиванием препаратов разводят из расчета 1 - 2 капли красителя на 1 мл
дистиллированной воды. Препараты окрашивают 10-15 минут при +37°С во влажной камере (закрытая чашка Петри с увлажненным фильтром на дне). После окрашивания препараты промывают в проточной воде и сушат.
Пригодными для анализа считались препараты с хорошо расправленными клетками (Буторина А.К., 2002). К микроядрам относили округлые образования с ровными краями, размерами 1/20 - 1/5 диаметра ядра клетки и окраской, соответствующей окраске основного ядра. Микроядра находились на расстоянии не более двух диаметров от ядра.
При подсчете микроядер учитывалось отношение их количества к общему числу ядросодержащих клеток-1000. Формула для расчета частоты микроядер:
Частота встречаемости клеток с микроядрами= (число клеток с микроядрами/общее число проанализированных клеток)* 100%.