+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Биологическая активность селеноорганических соединений на основе гетероциклов

  • Автор:

    Меркулова, Елена Павловна

  • Шифр специальности:

    03.01.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Ростов-на-Дону

  • Количество страниц:

    147 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Тяжелые металлы как главные загрязнители окружающей среды
1.1.1. Общие механизмы действия тяжелых металлов на организм животных и

человека
1.1.2. Биохимические и молекулярно-генетические механизмы действия тяжелых металлов на организм человека и животных
1.2. Свободно-радикальное окисление липидов биологических мембран
1.2.1. Активные формы кислорода
1.2.2. Перекисное окисление липидов в норме и при патологии
1.2.3. Механизмы инактивации свободных радикалов
1.3. Значение селена для живых организмов
1.3.1 Токсичность селена и его роль в развитии патологических состояний
организма
1.3.2. Метаболизм селена
1.4. Соединения селена в биомедицинских технологиях
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Постановка эксперимента
2.1.1. Селеноорганические соединения, применяемые в исследовании
2.1.2. Структура проводимых исследований
2.1.3. Принцип работы программы прогнозирования биологической активности

селеноорганических соединении
2.2. Получение биологического материала
2.2.1. Выделение мембран эритроцитов

2.2.2. Получение сыворотки крови

2.3. Методы исследования
2.3.1. Методы определения продуктов перекисного окисления липидов и
активности ферментов антиоксидантной защиты эритроцитов

2.3.2. Методы определения метаболитов углеводного обмена
2.3.3. Методы определения метаболитов липидного обмена
2.3.4. Методы определения метаболитов белкового обмена
2.3.5. Методы определения некоторых ферментов сыворотки крови
2.3.6. Методы изучения антимикробной активности селеноорганических соединений
2.3.7. Статистическая обработка результатов исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Прогнозирование биологической активности селеноорганических соединений
3.2. Интенсивность перекисного окисления липидов мембран и активность ферментов антиоксидантной защиты эритроцитов в присутствии солей тяжелых металлов и селеноорганических соединений
3.2.1. Влияние солей тяжелых металлов и селеноорганических соединений 1-6 на концентрацию малонового диальдегида в эритроцитах белых беспородных мышей
3.2.2. Активность ферментов антиоксидантной защиты эритроцитов белых
беспородных мышей в присутствии солей тяжелых металлов и
селеноорганических соединений
3.3. Метаболические эффекты селеноорганических соединений на фоне отравления организма белых беспородных мышей солями тяжелых металлов
3.3.1. Влияние солей тяжелых металлов на биохимические показатели крови белых беспородных мышей in vivo
3.3.2. Влияние солей тяжелых металлов на концентрацию метаболитов
углеводного и липидного обменов в сыворотке крови белых беспородных мышей в присутствии селеноорганических соединений
3.3.3. Влияние солей тяжелых металлов на концентрацию метаболитов
белкового обмена в сыворотке крови белых беспородных мышей в присутствии селеноорганических соединений
3.3.4. Влияние солей тяжелых металлов на активность некоторых ферментов
сыворотки крови в присутствии селеноорганических соединений
3.4. Изучение антибактериального действия селеноорганических соединений
3.4.1. Антибактериальная активность солей селенопирилия
3.4.2. Антибактериальная активность 2,6-дифенил-4-(п-метоксифенил)-4Н-селенопирана и 2,4,6-трифенилселенациклогексана
3.5. Обсуждение результатов исследования
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

предпочтительным поскольку:
1) селеноорганические соединения обычно, менее токсичны, чем неорганические;
2) органический селен, находящийся в двухвалентной форме в составе соединений, лучше усваивается организмом и не является сильным окислителем в отличие от неорганических форм;
3) органический селен участвует в подавлении ПОЛ мембран, что не обнаружено для элементарного селена и слабо выражено для неорганического селена;
4) органические соединения селена обладают собственной биологической активностью, которая определяется их химической структурой.
В 1984 году был получен синтетический селенометионин, обладающий значительно большей биологической активностью по сравнению с предшественниками и ставший первой органической формой селена. LD50 для селенометионина составляет по разным данным от 5 до 37 мг/кг (Папазян Т., 2003; Цыб А.Ф., 2006; Громова O.A., 2007). В настоящее время активно используется и селенометионин растительного происхождения (плодов ранета, голубики, брусники, черной смородины и трав) (Вощенко A.B., 1996), которые выращиваются на специальных плантациях с внесением селеновых удобрений.
Доказано, что органический Se в виде селенметионина снижает синтез нитрозосоединений. Неорганический Se в эксперименте с животными проявляет лишь тенденцию к снижению эндогенного образования нитрозосоединений из предшественников (Вапиров В.В., 2000).
Другой формой селена являются дрожжи, обогащённые селеном. Однако у таких препаратов есть побочные эффекты, лишь 20-30% селена преобразуется в органическую форму, остальные 70-75% остаются неорганическими, угрожая токсическими реакциями, а из-за наличия дрожжевой флоры возможно развитие грибкового дисбиоза кожи и внутренних органов.
Однако биодоступность селеносодержащих аминокислот сравнима с селенитом натрия, а элементарный селен и вовсе неактивен. Известно, что

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.113, запросов: 967