+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Новые технологии изучения пространственной структуры генофонда

  • Автор:

    Балановская, Елена Владимировна

  • Шифр специальности:

    03.00.15

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    369 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ

Глава 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
1.1. Актуальность проблемы
1.2. Цель и задачи исследования
1.3. Научная новизна и практическая значимость
Глава 2. ОСНОВНЫЕ ПОДХОДЫ К ИЗУЧЕНИЮ ГЕНОФОНДА
2.1. Проблематика ареальной генетики
2.2. Концепция “обобщенного гена”
2.3. Принципы определения селективно-нейтральной изменчивости популяций
2.3.1. Оценка селективно-нейтральной дифференциации Ре
2.3.2. Свойства и надежность усредненных оценок Ббт
2.3.3. Дискуссионные моменты тестов на селективную нейтральность.23 Глава 3. ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ МАТЕРИАЛА
3.1. Репрезентативность выборки генных маркеров
3.2. Полиморфизм генных маркеров
3.3. Единый уровень популяционной системы
3.4. Общая характеристика материалов и программного обеспечения
3.5. Картографическая информация
Глава 4. КОМПЛЕКСНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ
ИЗМЕНЧИВОСТИ МИРОВОГО ГЕНОФОНДА
4.1. Сравнительный анализ генных частот
4.1.1. Эмпирические распределения частот генов в населении мира
4.1.2. Сравнение теоретических селективно-нейтральных распределений с эмпирическими распределениями частот генов
4.1.3. Генетические расстояния (по частотам генов)
4.2. Генетическое разнообразие народов мира
4.2.1. Пространственная изменчивость общего генного разнообразия Нт и гетерозиготности Ш
4.2.2. Пространственная изменчивость межпопуляционного разнообразия Рэт
4.3. Селективная структура генофонда народов мира
4.3.1. Метод определения селективной структуры генофонда
4.3.2.Изменчивость селективной структуры в пространстве ойкумены
Глава 5. СЕЛЕКТИВНО-НЕЙТРАЛЬНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГЕНОФОНДА
5Л. Закономерности селективно-нейтрального процесса в популяционных системах
5.1.1. Феномен “квантуемости” межпопуляционного разнообразия
5.1.2. Модель “квантового” развития популяционной системы
5.2. Селективно-нейтральная дифференциация народонаселения
Северной Евразии
5.2.1. Вклад этноса в межпопуляционное разнообразие субрегионов Северной Евразии
5.2.2. Картографический анализ вклада этноса в дифференциацию населения Северной Евразии
Глава 6. ТЕХНОЛОГИЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЭФФЕКТОВ ОТБОРА
6.1. Принципы выявления эффектов отбора через анализ межпопуляци-онной изменчивости генов
6.2. Модельный объект и техника оценки эффектов отбора
6.3. Стандартная технология определения селективной структуры через
Бвт-статистики
6.3.1. Оценка границ селективных классов
6.3.2. Алгоритм стандартной оценки селективной структуры
6.3.3. Ограничения при использовании стандартной оценки селективной структуры
6.4.Технология определения селективной структуры через Евт-статистики с помощью численного ресэмплинга
6.4.1. Коррекция оценки селективной структуры
6.4.2. Экспресс-диагностика селективной структуры
6.5. Технология определения селективной структуры через показатель интенсивности отбора Кв
6.5.1. Распределение показателя интенсивности отбора 125 в генофондах мира
6.5.2. Уточненная оценка селективной структуры генофонда
6.6. Различия в структуре отбора по биохимическим и иммунологическим генным маркерам
6.7. Применение технологии оценки селективной структуры
Глава 7. ГЕНОГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ СТРУКТУРЫ ГЕНОФОНДА
7.1. Статистическая информация геногеографической карты
7.1.1. Сравнение исходных и картографированных значений признака
7.1.2. Средняя частота и вариационный размах признака
7.1.3. Показатели генного разнообразия карты
7.2. Статистическая трансформация карт
7.2.1. Методы статистической трансформации карт
7.2.2. Картографирование гетерозиготности
7.2.3. Картографирование риска генетической несовместимости
7.2.4. Картографирование генетических расстояний
7.3. Выявление трендов в пространственной изменчивости
7.3.1. Общий подход к вычленению фоновых поверхностей (трендов)
7.3.2. Вычленение фоновой поверхности осреднением
7.3.3. Вычленение фоновой поверхности аппроксимирующей функцией
7.3.4. Остаточные поверхности
7.4. Картографирование показателей связи и изменчивости
7.5. Геногеография главных компонент
7.5.1. Картографирование главных компонент
7.5.2. Пространство главных компонент
7.6. Возможности геногеографической технологии
7.6.1. Генетическая память генофонда
7.6.2. Геногеография и отбор
7.6.3. Геногеография редких генов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ
равной вероятностью попадут гены, находящиеся под контролем как стабилизирующего, так и дифференцирующего типов отбора; в отношении интенсивности отбора выборка также будет случайна. В такой выборке при усреднении статистических свойств генов нивелируются их особенности, связанные с действием отбора, и проявляются наиболее общие генетические свойства популяции (связанные с действием дрейфа генов и миграций) - общие для всех генов, всего генофонда. Таким образом, при характеристике в среднем на локус по рендомизированной генной выборке получаемые показатели соответствуют “эталонным” и отражают те наиболее важные свойства и особенности генетической структуры популяций, которые обычно и являются объектом популяционно-генетического исследования.
Отсюда следует, что, во-первых, предпочтение лучше отдать меньшей, но рендомизированной выборке генов, чем большей, но направленно подобранной (например, по методам или технике исследований). Во-вторых, мы можем сравнивать популяции, изученные по разным наборам генных локусов, если каждый из этих наборов рендомизирован и соответствует “эталонным” свойствам (поскольку ясно, что этими свойствами обладает не одна, а некоторое множество генных выборок). Наличие в генной выборке полиморфных генетических маркеров разных типов - биохимических, иммунологических, ДНК, - различающихся по уровню изменчивости в популяциях, отчасти может указывать на ее рендомизированность. Однако самым надежным критерием “эталонной”, т.е. правильно сформированной выборки генов, служат оценки, полученные через независимые от генетики демографические данные о миграциях, размерах и составе изучаемых популяций. Полученный на основании таких данных демографический прогноз уровня дифференциации популяций соответствует ожидаемому “эталонному” значению этого показателя в популяциях с устойчивой популяционной структурой [Cavalli-Sforza, Bodmer, 1971; Рычков, 1982, 1984, 1986; Алтухов, 1989, 1995; Алтухов и др., 1997].
Такой общий подход реализован в работе следующим образом.
В понятие репрезентативности выборки генов (по отношению ко всей совокупности структурных генов генома) входят два основных момента.
а) Количественный состав выборки - число генных маркеров в данном наборе генов. Разные авторы пришли к эмпирическому обобщению, что, как правило, выборка примерно из 20 локусов (или »50 аллелей) является необходимой и достаточной для надежной оценки Fst. При ее увеличении средняя оценка Fst практически не меняется [Bowcock et al., 1987; Айала, Кайгер, 1988; Cavalli-Sforza,

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.136, запросов: 967