Модификация тепловым шоком генетических эффектов митотических ядов у разных линий Drosophila melanogaster

• Автор: Исаенко, Ольга Александровна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 161 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Список сокращений
Глава I. Обзор литературы
§ 1. Основные эффекты митотических ядов
1.1. Влияние колхицина на живую клетку и механизм его действия
1.2. Механизм действия и эффект винбластина в клетках
живых организмов
1.3. Эффект гризеофульвина в живых клетках и возможный
механизм действия
§ 2. Специфика и возможные механизмы тератогенного эффекта в глазных имагинальных дисках Drosophila melanogaster
§ 3. Возможные пути и механизмы модификации генотоксического эффекта действием высокой температуры
§ 4. Цитоскелет: особенности организации и функционирования в норме и в условиях генотоксического стресса
4.1. Действие гипертермии
4.2. Роль белков теплового шока в функционировании цитоскелета
Глава П. Материалы и методы
§ 1. Линии дрозофилы
§ 2. Препараты
§ 3. Обработка препаратами и методика воздействия тепловым шоком
3.1. Методика воздействия тепловым шоком

3.2. Обработка личинок в эксперименте по анализу мутагенного и тератогенного эффектов препаратов
3.3. Обработка самок различных линий при учете частоты нерасхождения и потерь половых хромосом и частоты эмбриональных леталей
§ 4. Приготовление препаратов, анализ крыловой поверхности и классификация пятен в тесте на соматический мозаицизм § 5. Обработка слюнных желез митотическими ядами и методика приготовления препаратов политенных хромосом
5.1. Обработка слюнных желез митотическими ядами
5.2. Методика приготовления препаратов политенных хромосом §6. Статистическая обработка результатов экспериментов
Глава Ш. Результаты экспериментов
§ 1. Генотоксический эффект митотических ядов
1.1. Анализ токсического действия препаратов
1.2. Анализ тератогенного эффекта митотических ядов
1.3. Мутагенное действие антимитотических агентов
§ 2. Частота эмбриональных леталей при действии митотических ядов § 3. Частота нерасхождения и потерь половых хромосом при действии антимитотических агентов § 4. Особенности генотоксического эффекта при сочетанном действии митотических ядов и теплового шока
4.1. Влияние теплового шока и митотических ядов на транскрипционную активность генов белков теплового шока
4.2. Модификация тератогенного и мутагенного эффекта

митотических ядов тепловым шоком
4.3. Влияние теплового шока на частоту эмбриональных
деталей, индуцированных действием митотических ядов
4.4. Частота нерасхождения и потерь половых хромосом при сочетанном действии анеугенов и теплового шока
Глава IV. Обсуждение результатов экспериментов
§ 1. Специфика генетических эффектов микротубулиновых ядов в митотических и мейотических клетках Drosophila melanogaster
1.1. Причины и механизмы сопряженного мутагенного и тератогенного эффекта микротубулиновых ядов в соматических клетках
1.2. Специфика чувствительности к действию ингибиторов микротубулина в течение оогенеза Drosophila melanogaster
§ 2. Возможные пути и механизм модификации генетических
эффектов микротубулиновых ядов
2.1. Модификация тератогенного и мутагенного эффекта
митотических ядов действием гипертермии
2.2. Модификация тепловым шоком частоты эмбриональной
гибели и нерасхождения и потерь половых хромосом
2.3. Генотипическая модификация эффектов анеугенов
Заключение
Выводы:
Список литературы
Приложение

переходящего в летальное, в результате полного торможения того вида ферментативной активности, частичное торможение которой вызывает морфоз.
Многие химические соединения, являющиеся эффективными модифицирующими и фенокопирующими агентами, в то же время вызывают и многочисленные эффекты на клеточном уровне, нарушая функции биомембран и модифицирующими цитоплазму (Прудовский, 1986; Викулова и др., 1989), изменяя структуру различных ферментов и (или) их активность (Рапопорт, 1966), приводя как следствие к “сдвигу” различных морфогенетических процессов, например скорости клеточных делений (Оиуепее1, 1969; ВепеП, 1978; Иванов, 1986).
Таким образом, очевидно, что возникновение различных типов модификаций в целом обусловлено нарушением функционирования генома на разных уровнях, и как следствие - “искажением” программы развития. Для развития и нормального функционирования генома существенное значение имеют и те виды мозаицизма (помимо гетерогенности клеточных популяций), которые обусловлены генетическими причинами. К таковым относятся - соматический кроссинговер, соматические мутации, эффект положения, дифференциальная активность генов и т.д. (Корочкин, 1977). Соответственно возникает вопрос о месте мутаций в возникновении морфозов при сопряженных мутагенном и тератогенном эффектах, и наоборот, о месте, по-существу ненаследственных изменений, связанных в частности с модификацией элементов цитоскелета, в индукции геномных мутаций.
Учитывая возможно многочисленные эффекты тератогенных агентов на клеточном уровне (нарушение конформации и функционирования хроматина, ингибирование или, наоборот, активация ферментных систем, а также общее нарушение метаболизма и повреждение ряда клеточных структур, например, цитоскелета) и участие определенных гомеостатических (адаптивных) систем в