Изучение проявлений мутаций мутагенной чувствительности в эмбриогенезе и оогенезе Drosophila melanogaster

• Автор: Саранцева, Светлана Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 160 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. 1. Первичные характеристики мутагенчувствительных мутантов
дрозофилы
1.2 Нарушение целостности митотических хромосом в клетках мутагенчувствительных мутантов
1.3 Репарация ДНК в клетках дрозофилы
1.4. Гены мутагенчувствительности и контроль клеточного цикла в ответ на повреждения ДНК (checkpoin control)
1.5. Радиационные эффекты в эмбриогенезе
дрозофилы
1.5.1. Особенности биологии эмбрионального развития
1.5.2. Возрастной паттерн эмбриональной радиочувствительности
1.6. Радиочувствительность оогенеза дрозофилы
1.6.1. Особенности биологии оогенеза дрозофилы и мейотическая рекомбинация
1.6.2. Стадиеспецифический характер радиочувствительности в оогенезе
Глава 2. Материал и методы
Глава 3. Результаты исследований
3.1. Сравнительный анализ эффектов мутаций rad201Gl и mei-41D5 в эмбриогенезе дрозофилы при действии гамма-
лучей
3.2. Анализ проявлений мутаций rad202Gl, mei-9a Hmei-41D5 в эмбриогенезе при действии УФ-света

3.3. Изучение радиочувствительности различных стадий оогенеза у самок мутантов rad201Gl, mei-9a и mei-41D5
3.4. Исследование взаимодействия мутаций генов мутагенчувствительности mei-41, mei-9 и rad201 в половых клетках самок дрозофилы
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Избирательное действие мутаций rad201Gl и mei-41D5 в эмбриональных клетках после воздействия гамма-лучей
4.2. УФ-чувствительность эмбрионов дрозофилы в линиях с различной репарационной способностью
4.3. Влияние генов репарации на индуцированный апоптоз в эмбриогенезе
4.4. Эффекты гамма-лучей в оогенезе мутантов дрозофилы, дефектных по репарации и мейотической рекомбинации
4.5. Взаимодействие мутаций генов мутагенчувствительности mei-41 D5, mei-9a и rad201Gl в половых клетках самок дрозофилы при действии ионизирующей радиации
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Введение
Актуальность проблемы. В современных исследованиях проблемы поддержания стабильности эукариотического генома широко используются мутагенчувствительные мутанты, полученные у различных представителей высших эукариотических организмов. Генетический контроль этой стабильности на уровне межлинейных и межпопуляционных различий у высших эукариот установлен уже давно (Волчков, Воробцова, 1964; Parsons, 1973). Применение мутантов позволяет исследовать молекулярную природу действия различных генов мутагенчувствительности, и их клеточные и организменные эффекты на протяжении всего цикла индивидуального развития многоклеточного организма. Онтогенетический аспект последних представляет большой интерес, поскольку процесс развития многоклеточных сопровождается предусмотренными генетической программой развития модификациями клеточных циклов, перестройкой структуры клеточного генома и регуляцией активности многих генов, возникновением специализированных типов клеток, переходом отдельных типов клеток от диплоидного к полиплоидному состоянию и т.д. При осуществлении такого комплекса событий роль, а возможно, и регуляция различных генов мутагенчувствительности может претерпевать изменения. На их возможное существование косвенно указывают установленный классической генетикой феномен дифференциальной
радиочувствительности развивающихся половых клеток (Sankaranarayanan, Sobels, 1976), наличие критических периодов или "узких мест" в процессе развития (Светлов, 1965; Тимофеев-Ресовский, 1968) и зависимость радиочувствительности многоклеточных систем от степени детерминации и дифференцировки составляющих их клеток (Уоддингтон, 1961; Фриц-Ниггли, 1961; Оленов, 1967). В работах последних лет появились также

Обособление половых клеток у дрозофилы происходит в эмбриогенезе, в период делений дробления (Zalokar М., Erk I, 1976). Половые стволовые клетки способны к неограниченному делению, продуктами которых являются дочерняя стволовая клетка и цистобласт. Последний претерпевает четыре последовательных синхронных митотических деления, в результате которых образуется 16 клеток, составляющих яйцевую камеру, и связаных между собой цитологическими мостиками, называемыми кольцевыми каналами (King et.al, 1956; King, Sang, 1959; King, Koch, 1963, 1964). Наружный покров яйцевой камеры образуют мезодермальные фоликулярные клетки. Две клетки яйцевой камеры, к которым подходит наибольшее число кольцевых каналов (четыре), претерпевают отличную от других клеток камеры ядерную дифференцировку. Они вступают в мейотическую профазу, с образованием структур синаптонемального комплекса, но в дальнейшем, только одна из них, имеющая наибольшую площадь контакта с фоликулярными клетками, становится собственно ооцитом (Koch, King, 1966). В другой клетке СК разрушается и проооцит претерпевает ядерную дифференцировку, как и остальные питающие клетки - трофоциты. Таким образом, сформировавшийся яйцевой фолликул состоит из собственно ооцита и 15 трофоцитов.
Развитие яйцевых камер подразделяют на 14 последовательных стадий (King et.al., 1956; King, 1957а; Koch et.al., 1967). Стадия 1 развития ооцитов проходит еще в гермариуме, в вителляриуме различают превителлогенетические стадии 2 - 6 и вителлогенетические стадии развития яйцевых камер 7-13.
Для дрозофилы свойственен нутриментарный тип оогенеза, при котором обеспечение необходимым для роста и развития материалом берут на себя питающие клетки. В процессе оогенеза в трофоцитах