+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Изучение генетического контроля RecA-независимой индукции профага λ

  • Автор:

    Розанов, Дмитрий Вячеславович

  • Шифр специальности:

    03.00.15

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    130 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ: “Адаптация клеток Escherichia coli
к воздействиям окружающей среды“
1. Введение
2. Схемы сигнальной трансдукции в бактериях
2. 1. Внутриклеточная передача сигналов через коммуникативные
модули
2.2. Фосфорилирующие активности сенсоров и эффекторов
2. 3. Сигнальные свойства сенсоров и эффекторов
2. 4. Осморегуляция
2. 5. Ассимиляция азота
2. 6. Хемотаксис
3. Регуляция синтеза капсульного полисахарида в клетках
Escherichia coli К
3. 1. Введение
3. 2. Регуляция: обзор
3.3. RcsB и RcsC составляют двухкомпонентную регуляторную
систему
3.4. Lon расщепляет RcsA
3.5. RcsA взаимодействует с RcsB для стимуляции транскрипции
генов cps
3. 6. Модель синтеза клеточной капсулы
4. SOS ответ клеток Escherichia coli

4. 1. Введение
4. 2. Б08 система
4. 3. Развитие модели регуляции Б08 системы
4. 4. Тонкая настройка БОБ системы
5. Выживание клеток при голодании и стрессах в стационарной фазе
развития
5. 1. Введение
5. 2. Ген гроБ кодирует регулятор стационарной фазы, имеющий
сходство с вегетативными а факторами
5. 3. ДроЗ-зависимые гены и их клеточные функции
5. 4. Как Дро8 контролирует генную экспрессию
5. 5. Перспективы
II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1. Среды и химические вещества
2. Бактериальные штаммы и бактериофаги
3. Плазмиды
4. Перенос мутации из плазмиды в хромосому
5. Спот-тест и количественное определение эффективности индукции
профага А
6. Определение эффективности адсорбции фага X
III. РЕЗУЛЬТАТЫ
1. Выделение неиндуцибельных (1псГ) мутантов, генетическое
картирование мутаций и комплементационный анализ

2. Клонирование генов Escherichia coli, чья сверхэкспрессия приводит к
RecA-независимой индукции профага X
2. 1. Избыток RcsA и DsrA в клетке приводит к RecA-независимой
индукции профага X
2. 2. Эффект сверхпродукции RcsA и DsrA на индукцию других
лямбдоидных профагов
2. 3. Количественное определение эффективности RecA-независимой
индукции профага X
2. 4. Роль генов res A, res В и dsrA в RecA-независимой индукции
профага X
2. 5. Эффект сверхпродукции репрессора фага X на индукцию
лямбдоидных профагов посредством системы RcsABC
2. 6. Механизм индукции профага X посредством RcsA и DsrA РНК
IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

клеточной капсулы, картировались в генах Ion и rcsC или являлись доминантными мутациями в гене rcsA (RcsA*) (Gottesman et al., 1985).
Другие мутации, влияющие на экспрессию генов cps, не были подробно изучены и поэтому не будут обсуждаться в данном обзоре. Они представляют собой мутации в генах capS и сарТ (Makovitz, 1977), которые, возможно, аллельны локусам res, мутации в генах ops (Zinkevich-Peotti and Fraser, 1988) и res F (Gervais and Drapeau, 1992).
Основываясь на генетических исследованиях, анализах нуклеотидных последовательностей и биохимических характеристиках продуктов генов res, была предложена модель регуляторной системы, контролирующей синтез клеточной капсулы. В этой модели один уровень регуляции обеспечивается двухкомпонентной регуляторной системой RcsB-RcsC, реагирующей на стимулы внешней среды. Второй уровень регуляции обеспечивается расщеплением нестабильного позитивного регулятора RcsA посредством АТФ-зависимой протеазы Lon. Взаимодействие RcsA с RcsB приводит к проявлению активности RcsB, которая необходима для стимуляции транскрипции генов cps (Gottesman, 1995; Gottesman and Stout, 1991). Основные элементы этой модели и механизм их взаимодействия описаны ниже.
3.3. RcsB и RcsC составляют двухкомпонентную регуляторную систему
Гены rcsB и rcsC расположены рядом друг с другом на 48 минуте генетической карты E. coli. Ген rcsB был идентифицирован посредством рецессивных мутаций, которые блокируют синтез клеточной капсулы при наличии в клетке мутации в гене Ion (Brill et al., 1988; Gottesman et al., 1985). Ген rcsC был обнаружен посредством рецессивной мутации rcsC137, которая конститутивно активирует транскрипцию генов cps (Gottesman et al., 1985).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.129, запросов: 967