Генетические стратегии изучения клеточного цикла у Drosophila melanogaster

• Автор: Омельянчук, Леонид Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 227 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Генетические феномены в первых делениях дробления
D.melanogaster
1.1. Организация первых делений дробления
1.2. Радиационный мутагенез при облучении зрелых спермиев
1.2.1. Доминантные летали
1.2.2. Рецессивные летали
1.2.3. Хромосомные аберрации
1.2.4. Потери палочкообразной хромосомы
1.2.5. Изменение в зиготе интактных хромосом матери под воздействием облученных хромосом самца
1.3. Теоретические представления о механизме возникновения хромосомных аберраций
1.4. Другие генетические феномены в первых делениях дробления
1.4.1. Потери кольцевой хромосомы
1.4.2. Индукция изохромосом
1.4.3. Rex-индуцированное расщепление компаундов
1.4.4. Разделение соматического и полового путей
1.5. Мутации, нарушающие деления дробления
1.5.1. Потери хромосом, индуцированные мутацией cd“1
1.5.2. Мутация paternal loss (pal)
1.5.3. Мутация mitotic loss inducer (mit)
1.5.4. Мутации ghu и mh
Заключение к разделу
«Генетические феномены впервых делениях дробления»
Генетический контроль клеточного цикла у D.melanogaster
1.6. Методы поиска мутаций клеточного деления
1.6.1. Мейотические мутации
1.6.2. Мутагенчувствительные мутации

1.6.3. Метод поздних деталей
1.6.4. Другие методы
1.7. Методы тестирования эффекта мутаций клеточного деления
1.7.1. Мейотический кроссинговер у самок
1.7.2. Нерасхождение и потери хромосом в мейозе
1.7.3. Материнский эффект на точковые мутации и транелокации, индуцированные в зрелых спермиях
1.7.4. Нестабильность хромосом в митозе
1.7.5. Цитологическое изучение деления клетки
1.7.6. Биохимические методы тестирования эффекта мутаций
1.8. Классификация мутаций клеточного деления по фазе
их действия в онтогенезе
1.9. Первичная структура генов, вовлеченных в деление клетки, и функция их продуктов
Заключение к разделу
«Генетический контроль клеточного цикла»
Приложение к обзору литературы:
Алфавитный каталог упоминаемых мутаций
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Условия проведения опытов
2.2. Линии D.melanogaster; использованные в работе
2.3. Условия проведения радиобиологических экспериментов
2.4. Синтез балансерных линий
2.5. Приготовление цитологических препаратов
2.6. Гибридизация in situ
2.7. Структура транспозона и метод получения инсерций
2.8. Выявление активности бета-галактозидазы в тканях
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1.Сложные хромосомные перестройки и локальность взаимодействия разрывов в ядре
3.2. Неполные транслокации и вероятность "сшивки" липких концов хромосом

3.2.1. Эффект мутации mus!04 на полные и неполные транслокация

3.3. Классическая теория образования перестроек хромосом с локальным взаимодействием хромосомных разрывов
3.3.1. Параметры модели
3.3.2. Доминантные летали
3.3.3. Двуразрывные транслокации
3.3.4. Перестройки высокого порядка
3.3.5. Определение величины локального объема
3.3.6. Кривая доза-эффект для транслокаций
3.3.7. Частоты перестроек высокого порядка
3.3.8. Микрораспределение дозы в ядре
3.4. Транслокационный механизм потерь хромосом
3.5. Митотические обмены, индуцированные в гиперплоидном спермин
3.5.1. Делеции в заданном плече хромосом и хроматидные обмены В гиперплоидном спермин
3.5.2. Стадия формирования обменов в гиперплоидном спермин
3.5.3. Могут ли митотические обмены быть нереципрокными (неполными)?
3.6. Локализаця обменов и их отрицательная интерференция при митотическом кроссинговере
3.7. Поиск инсерций энхансерной ловушки, вызывающих аномалии деления клетки
3.7.1. Идентификация гена leopard nuclei
3.7.2. Инсерции v27 и vI58
3.7.3. Свойства инсерции v40, нарушающей функцию центросом
3.8. Определение паттерна экпрессии генов клеточного деления в тканях дрозофилы
3.9. Поиск инсерций в гены клеточного деления по паттерну экспресии
3.10. Поиск мутаций, нарушающих расхождение хромосом,
в клонах зародышевой линии
3.10.1. Поиск мутаций, нарушающих расхождение хромосом, в клетках зародышевого пути самцов

1.7. Методы тестирования эффекта мутаций клеточного деления
1.7.1. Мейотический кроссинговер у самок.
Большинство мейотических мутаций изменяет кроссинговер в мейозе гомозиготных по этим мутациям самок. Различают влияние мутаций на частоту обменов и на их интерференцию. Мутации, ..затрагивающие процесс детерминации положения обменов, влияют на частоту и интерференцию обменов, в то время как мутации, влияющие на сам процесс формирования обмена, влияют только на частоту обменов в хромосоме (Sandler et.al., 1967). К первому классу относятся: mei-218, mei-41, mei-S282, mei-W68, mei-352, mei-251, mei-S51, c(3)G, mei-1, mei-1029, mei-1946, mei-1996, mei-2185, mei-2159, mei-2220, mei-2245, mei-2439, mei-2593, mei-2696, ord, а ко второму - только mei-9 (Ashbumer, 1989). Известно всего несколько мутаций, проявляющих региональный эффект на кроссинговер: это mei-B, mei-41, гес, уменьшающие кроссинговер в дистальной области; и mei-1, изменяющая кроссинговер в X-хромосоме (Baker, Hall, 1976). Среди мутагенчуветвительных мутаций только для mei-41 и mus-312 документирован эффект на мейотическую рекомбинацию у самок ( Swith et.al., 1976, Green, 1981).
1.7.2. Нерасхождение и потери хромосом в мейозе.
Использование изохромосом (компаундов), которые в настоящее время есть для всех хромосом дрозофилы, позволяет комплементировагь анеуплоидные гаметы, возникающие вследствие нерасхождения и потерь хромосом в мейозе. Если тестируемый родитель имеет маркеры в одной из хромосом, то использование компаундов позволяет различать нерасхождение, произошедшее в первом или втором делениях мейоза. Это возможно вследствие того, что в мейозе II расходятся хроматиды, и гамета, содержащая пару неразошедшихся хроматид, даст начало особи, гомозиготной по маркерам этой хроматиды. Кроме того, при скрещивании с особью, содержащей компаунд, помимо класса гамет, несущих две неразошедшиеся хромосомы, комплементируется также класс гамет, не содержащих рассматриваемой хромосомы. Если особи, происходящие из этого класса гамет, превалируют, то это означает, что события потери хромосом вносят существенных вклад. На основании такой классификации построена Табл. I, в которой отражены данные по мейотическим мутациям, зарегистрированные по Flybase на 1997 год и справочнику (Lindsley and Zimm, 1992).