Содержание натрия и калия в бурой жировой ткани в постнатальном онтогенезе

• Автор: Елсукова, Елена Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 145 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Морфофункциональная характеристика
бурой жировой ткани
1.2. Нейроэндокринная регуляция термогенеза
в БЖТ
1.3. Молекулярно-клеточный механизм термогенеза в БЖТ
1.4. Ионный гомеостаз БЖТ
1.4.1. Концентрации катионов К+ и Ыа+ в ади-поцитах БЖТ
1.4.2. Особенности мембранного транспорта катионов Ыа+ и К+ в адипоцитах БЖТ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Экспериментальные животные
2.2. Определение интенсивности энергообмена крысы
2.3. Определение содержания воды, натрия и калия в тканях
2.4. Определение содержания кальция в тканях
2.5. Определение объема внеклеточного пространства
2.6. Определение интенсивности энергообмена тканей
2.7. Определение белка, РНК и ДНК
2.8. Выделение фракции молодых адипоцитов
2.9. Введение Са2+-зависимого фотобелка обе-лина в адипоциты БЖТ
2.10. Определение концентрации свободного
Са2+ в цитоплазме клеток по их люми-

несдеыции
2.11. Используемые реактивы
2.12. Статистическая обработка результатов исследования
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ГЛАВА 3. СОДЕРЖАНИЕ КАТИОНОВ Ыа+ И К+ В БУРОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ И ПЕЧЕНИ КРЫС В РАННЕМ ПОСТНА-ТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
3.1. Общая характеристика онтогенетического роста и развития животных
3.2. Морфофизиологические показатели БЖТ и печени
3.2.1. Возрастная динамика весовых показателей БЖТ и печени
3.2.2. Содержание ДНК в БЖТ крыс разного возраста
3.2.3. Содержание РНК и белка в БЖТ и печени крыс разного возраста
3.2.4. Содержание воды в БЖТ и печени крыс разного возраста
3.3. Возрастная динамика содержания ионов
К+ и Ыа+ в БЖТ и печени
3.4. Интенсивность потребления 02 бурой жировой тканью и печенью крыс
3.5. Содержание ионов Са2+ в БЖТ и печени
крыс разного возраста
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ УРОВНЯ ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ НА
СОДЕРЖАНИЕ Ыа+ и К+ В БЖТ И ПЕЧЕНИ
4.1. Рост и энергообмен у крысят в редуцированных пометах
4.2. Морфофизиологические показатели БЖТ и печени у крысят в искусственно реду-

цированных пометах
4.3. Внутриклеточные концентрации Ыа+ и К+ в БЖТ и печени животных из редуцированных пометов
ГЛАВА 5. СРАВНИТЕЛЬНО-ВИДОВОЙ АНАЛИЗ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ КАТИОНОВ К+ И Ыа+ В БЖТ
ГЛАВА б. РАЗРАБОТКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО СВОБОДНОГО Са2+ В БУРОЙ ЖИРОВОЙ
ТКАНИ С ПОМОЩЬЮ ФОТОБЕЛКА ОБЕЛИНА
ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
7.1. К+, Ыа+ и термогенный потенциал БЖТ
7.2. Диетиндуцированные изменения в БЖТ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

et al. , 1988; Winkler et al. , 1997). Электрофизиологиче-
ские измерения входного норадреналининдуцированного Na+ тока, выполненные на культивируемых адипоцитах, продемонстрировали наличие а-адренергического, амилоридзависи-мого компонета (Giovannini et al., 1988).
Однако ведущий вклад во входной поток Na+ вносит высокоамплитудный ток Na+ через неселективные катионные каналы (Connoly et al., 1986; Lucero, Pappone, 1990;
Kolvisto, Nedergaard, 1996). Почти наверняка можно предположить , что увеличение этого потока Na+ должно быстро активировать Na+, К+-АТФазу, поскольку вызывает увеличение Na+ в примембранном пространстве с внутренней стороны. Эта гипотеза согласуется с 5-10-кратным увеличением скорости уабаинзависимого сопряженного транспорта Na+ и К+ в БЖТ, стимулированной Холодовым воздействием, гиперфагией, введением адренергических агонистов (Horwitz, 1979; Roth-well et al., 1981; Rothwell et al., 1982; Zamora et al
1991). Физиологический смысл стимуляции Ыа+, К+-насоса может заключаться в стабилизации внутриклеточной концентрации К+. Электрический ответ адипоцита на норадреналин включает гиперполяризацию, вызванную выходом из клеток К+. Сменяющий гиперполяризацию увеличенный поток Na+ в клетку и тем самым хроническая стимуляция Na+, К+-насоса уменьшают опасность чрезмерной потери К+ для термогенеза (Медведев, Никольская, 1991). Это предположение не лишено оснований, так как роль катиона К+ в адипоцитах БЖТ как и в других клетках многообразна. Этот ион необходим для белковых синтезов (Веренинов, Марахова, 1986), много-