+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Механизмы действия АТФ на секрецию медиатора из двигательных нервных окончаний холоднокровных

  • Автор:

    Гришин, Сергей Николаевич

  • Шифр специальности:

    03.00.13

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2001

  • Место защиты:

    Казань

  • Количество страниц:

    146 с. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ
1.1. Актуальность исследования
1.2. Цель и задачи исследования
1.3. Положения, выносимые на защиту
1.4. Научная новизна
1.5. Научно-практическая ценность
1.6. Апробация работы
2.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ПУРИНОВ
2.1. Метаболизм АТФ в синапсе
2.2. Гидролиз АТФ в синаптической щели
2.3. Классификация пуринергических рецепторов
7.3.1.1. Классификация Р1 рецепторов
.3.1.2. Агонисты и антагонисты аденозиновых рецепторов
2.3.1.3. Характеристика вторичных посредников аденозиновых рецепторов
2.3.1.4. Физиологическая роль аденозиновых рецепторов.
А| рецепторы
Ага рецепторы
Взаимодействие между А] и Аза рецепторами
Агь рецепторы
Аз рецепторы
2.3.2. Р2 рецепторы
2.3.2.1. Физиологическая роль пуриноцепторов
Р2Х рецепторы
Р2У рецепторы
2.3.2.2. Агонисты и антагонисты Р2 пуриноцепторов
2.3.2.3. Характеристика вторичных посредников Р2У рецепторов
2.4. Пресинаптические эффекты АТФ
2.5. Аддитивность эффектов АТФ и аденозина
2.6. Возможные пути реализации эффекта АТФ
ТИПЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
2.7.1. Калиевые каналы задержанного выпрямления
2.7.2. Быстрые транзиторные А каналы
2.7.3. Кальций-активируемые калиевые каналы
2.7.4. АТФ-чувствительные калиевые каналы
2.7.5. Медленно активируемые калиевые каналы
З.ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Объект исследования
3.2. Ванночка. Система перфузии
3.3. Растворы
3.4. Микроэлектроды
3.5. Усилительная и регистрирующая аппаратура
3.6. Стимуляция двигательного нерва
3.7. Анализ вызванной секреции медиатора
3.8. Анализ спонтанной квантовой секреции медиатора
3.9. Анализ амплитудно-временных параметров составного потенциала действия нервного окончания
3.10. Статистическая обработка экспериментальных данных
4.РЕЗУЛБТАТЫ
4.1. Общая характеристика эффекта АТФ
4.1.1. Исследование агонистического и антагонистического эффекта АТФ /S
4.1.2. Исследование влияния Р2 блокатора Reactive blue-2 на эффект АТФ
4.2. Исследование участия вторичных посредников в эффекте АТФ
4.2.1. Выявление типа ГТФ-белка, сопряженного с пресинаптическим P2Y рецептором
4.2.2. Роль фосфолипазы С в эффекте АТФ
4.2.3. Роль протеинкиназы С в эффекте АТФ
4.2.4. Роль цАМФ в эффекте АТФ
4.2.5. Роль гуанилатциклазы в эффекте АТФ
4.3. Влияние блокаторов калиевых каналов на эффект АТФ
4.3.1. Роль Са2+ активируемых К+ каналов большой и малой проводимости
4.3.2. Роль калиевых каналов задержанного выпрямления
4.3.3. Роль калиевых каналов А типа
4.3.4. Эффект каналов, активируемых гиперполяризацией
4.3.5. Роль АТФ-чувствительных К+ каналов
4.4. Влияние катионов на эффект АТФ
4.4.1. Влияние Ва2+ на эффект АТФ
4.4.2. Эффект повышенной концентрации К+
4.4.3. Эффекты изменения концентрации внеклеточного кальция
5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
Ионные каналы:
К(АТФ) - АТФ-чувствительные К+ каналы.
Химические соединения:
АТФ - аденозин 5’-трифосфорная кислота; ТЭА - тетраэтиламмоний;
1МЭМ -ТЗ-этилмалеимид;
4-АП - 4-аминопиридин.
Вторичные посредники:
ФЛС - фосфолипаза С;
АЦ - аденилатциклаза;
ГЦ - гуанилатциклаза;
ПКА - протеинкиназа А;
ПКС - протеинкиназа С.
ЭлектроФизиологичесие термины:
ТКП - ток концевой пластинки;
МТКП - миниатюрный ток концевой пластинки.
индуцированные токи, но не токи, вызванные ацетилхолином. В 1983 году Salt & Hill показали, что сенсорные нейроны крысы в хвостатом ядре тройничного нерва отвечают на АТФ увеличением частоты спонтанной активности. Исследования Hies & Norenberg в 1993 году продемонстрировали, что норадренергические. нейроны крысы (в голубом пятне), содержащие ингибиторные аденозиновые рецепторы [Scenfner & Chiu, 1986, Regenold & Illes, 1990], отвечают также на введение стойких аналогов АТФ увеличением частоты спонтанной активности. Сама АТФ не приводила к значительным изменениям частоты, но при введении дополнительно с ней в омывающий раствор антагонистов аденозиновых рецепторов, наблюдалось увеличение спонтанной активности. На основании этого было высказано предположение о балансе между эффектами, опосредованными возбуждающими Р2 рецепторами, и эффектами ингибиторных аденозиновых рецепторов (из-за расщепления АТФ до аденозина). Впоследствии в этих же нейронах при использовании методик внутриклеточного отведения потенциалов [Harms et al., 1992] и пэтч-клампа [Shen & North, 1993] было подтверждено, что активация Р2 пуриноцепторов вызывает входящий ток и деполяризацию мембраны клетки. Исследование вызванных и миниатюрных синаптических токов в средней уздечке у крысы [Edwards et al., 1992] обнаружило их нечувствительность к блокаторам глутамата и ацетилхолина. Токи блокировались лишь сурамином и десенситизирующим агонистом АТФ рецепторов - а,р-метиленАТФ. АТФ, содержащаяся вместе с глутаматом в пресинаптических терминалях гиппокампа, усиливает его постсинаптическое действие, либо через метаботропный P2Y рецептор, либо через эктопротеинкиназу, которая в свою очередь фосфорилирует мембранные белки, связанные с глутаматным рецептором [Chen et al., 1994]. Синергический эффект АТФ с глутаматом может играть решающую роль в индуцировании долговременной потенциации, и соответственно, в процессах

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.110, запросов: 967