Накопление фенольных соединений растениями Hypericum perforatum L. в эколого-ценотических градиентах

• Автор: Ломаченко, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 190 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ Введение
Глава 1. Экология и физиология фенольных соединений
1.1. Вещества специализированного обмена Hypericum perforatum L
1.2. Функции фенольных соединений
1.2.1. Фенольные соединения, рост и развитие растений
1.2.1.1. Структурные функции фенольных соединений
1.2.1.2. Фенольные соединения как запасные вещества
1.2.1.3. Регуляция роста
1.2.1.4. Участие в репродуктивном процессе
1.2.1.5. Регуляция покоя
1.2.1.6. Фенольные соединения как гормоны двигательных функций растений (тургорины)
1.2.1.7. Пигментация растений
1.2.1.8. Особенности связи фенольных соединений с различными показателями растений
1.2.2. Фенольные соединения и фотобиологические процессы
1.2.2.1. Фенольные соединения как компоненты электрон-транспортных цепей митохондрий и хлоропластов
1.2.2.2. Регуляция фотосинтеза
1.2.2.3. Регуляция процесса дыхания
1.2.2.4. Защита от повреждения УФ-излучением
1.2.3. Фенольные соединения во взаимоотношениях растений
с другими организмами
1.2.3.1. Фенольные соединения как сигнальные вещества
1.2.3.2. Защитные функции фенольных соединений в патогенезе растений
1.2.3.3. Фенольные соединения как аллелопатические агенты
1.2.3.4. Фенольные соединения в системе вертикальных трофических связей
1.2.3.5. Фенольные соединения как антиоксиданты

1.3. Влияние факторов внешней среды на накопление фенольных соединений
1.3.1. Абиотические факторы
1.3.1.1. Географический фактор
1.3.1.2. Свет
1.3.1.3. Гидротермический фактор
1.3.1.4. Элементы минерального питания
1.3.2. Биотические факторы
1.3.2.1. Эколого-ценотические условия
1.4. Hypericum perforatum L. как объект исследования
1.4.1. Ботанико-географическая характеристика
Hypericum perforatum L
1.4.1.1. Морфология Hypericum perforatum L
1.4.1.2. Ареал Hypericum perforatum L
1.4.2. Химический состав Hypericum perforatum L
1.4.3. Применение Hypericum perforatum L. 54 Глава 2. Условия выращивания, объекты и методы исследований
2.1. Выделение эколого-ценотических градиентов для природных ценопопуляций Hypericum perforatum L
2.1.1. Почвенно-климатические условия
2.1.2. Ценотические условия
2.1.3. Сравнительный анализ параметров экологической ниши
разных сообществ
2.2. Условия закладки посевов Hypericum perforatum L
2.3. Отбор растительного материала
2.4. Анализ растительного материала
2.4.1. Морфофизиологические показатели
2.4.2. Биохимические анализы
2.4.2.1. Биохимический состав и зольные элементы
растений
2.4.2.2. Определение хлорофиллов

2.4.2.3. Определение каротиноидов
2.4.2.4. Определение суммы флавоноидов
2.4.2.5. Определение катехинов
2.4.2.6. Определение гиперицина
2.4.2.7. Определение антиоксидантной активности экстрактов
Hypericum perforatum L
2.4.2.8. Определение активности перекисного окисления липидов
по образованию малонового диальдегида
2.5. Статистическая обработка данных
Глава 3. Результаты и обсуждение
3.1. Выделение эколого-ценотических градиентов
3.2. Анализ морфофизиологических показателей
Hypericum perforatum L
3.3. Исследование накопления фенольных соединений
Hypericum perforatum L. в эколого-ценотических градиентах
3.4. Варьирование морфофизиологических и биохимических показателей Hypericum perforatum L. в эколого-ценотических градиентах
3.5. Взаимосвязь морфофизиологических и биохимических показателей Hypericum perforatum L
3.6. Гиперицин в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений
Заключение
Выводы
Использованная литература
Приложения

шинстве случаев отрицательно сказывается избыток атмосферной влаги, но всегда положительно - хорошее увлажнение местообитаний (Сахарова, Новикова, 1983). О повышенном содержании флавоноидов, дубильных веществ и лигнина в растениях Artemisia scoporia и A. sublessingiana из влажных местообитаний сообщается в работе А.М. Манадиловой и J1.C. Алюкиной (1981). При этом авторы отмечают неодинаковую отзывчивость синтеза различных фенольных соединений на условия увлажнения, создаваемые в лабораторном опыте. Повышение влажности до 80 % при 25 DC существенно увеличивает количество дубильных веществ и лигнина и очень незначительно количество флавоноидов по сравнению с контролем. Выявлено, что высокая влажность почвы, менее интенсивное освещение и кислая реакция почвы способствуют накоплению таннинов в корневищах Geranium macrorrhizum. Более сильная инсоляция, меньшая влагообеспеченность и щелочная реакция почвы стимулировали накопление таннинов в надземных органах (Genova, Ivancheva, 1995).
По данным других авторов, повышенная влажность почвы вызывает ингибирование биосинтеза фенолов, в частности антоцианов и халконов в различных сортах Malus (Соловьева, 1992).
Выяснение закономерностей влияния различных температур на накопление фенольных соединений показало, что эффект температуры на формирование флавоноидов в проростках Fagopyrum esculentum в значительной степени зависит от особенностей режимов воздействия, а также от класса флавоноидов, в который входит то или иное производное. Накопление антоцианов при снижении температуры, как правило, заметно стимулируется, а при повышении ослабляется. Накопление гликофлавонов идет противоположно антоцианам. Содержание лейкоантоцианов и рутина в этих условиях изменяется незначительно (Маргна и др., 1973). Повышение температуры (40 □С, влажность 50 %) снижает образование флавоноидов и дубильных веществ и увеличивает синтез лигнина в растениях Artemisia scoporia и A. sublessin-