+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Фенольные соединения клеточной стенки различных частей стебля льна (Linum usitatissimum) в pulse-chase экспериментах с интактными растениями

  • Автор:

    Погодина, Наталья Михайловна

  • Шифр специальности:

    03.00.12

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Казань

  • Количество страниц:

    128 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Елава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Состав лигнина
1.2. Оксикоричные кислоты
1.3. Пути биосинтеза предшественников фенольных
соединений клеточной стенки
1.4. Основные ферменты, участвующие в образовании фенольных
соединений клеточной стенки v '

1.5. Транспорт монолигнолов в клеточную стенку
1.6. Полимеризация монолигнолов и образование лигнина
1.7. Ковалентные связи лигнина с другими компонентами
клеточной стенки
1.8. Локализация лигнина
1.9. Регуляция состава лигнина
1.10. Влияние стресса на метаболизм фенольных соединений 44 Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Объект исследования
2.2. Методика pulse-chase экспериментов
2.3. Выделение клеточной стенки
2.4. Выделение лигнина Класона
2.5. Измерение содержания лигнина с применением
тиогликолевой кислоты

2.6. Окисление клеточных стенок сульфатом
меди в щелочной среде
2.7. Анализ фенольных соединений клеточной стенки
с применением ГЖХ и ТСХ
2.8. Идентификация фенольных соединений
2.9. Анализ радиоактивности
2.10. Изучение локализации фенольных
соединений в клеточной стенке стебля льна
Глава 3. Результаты исследования и их обсуждение.
3.1. Подходы к определению содержания и
состава фенольных соединений клеточной стенки
3.2. Особенности состава фенольных соединений
клеточной стенки различных частей стебля льна
3.3. Влияние засухи на синтез фенольных соединений
клеточной стенки стебля льна
Заключение
Выводы
Литература

ВВЕДЕНИЕ
Постановка проблемы, ее актуальность. Клеточные стенки высших растений содержат, помимо сложных полисахаридов, фенольные соединения, которые обычно подразделяют на две группы: лигнин и оксикоричные кислоты (в основном феруловая, синаповая и я-кумаровая). Считается, что фенольные соединения формируют разветвленную сеть по всему матриксу, образуют разнообразные связи с различными полимерами и между собой и предохраняют клетки от химических, физических и биологических воздействий.
Фенольные соединения входят в состав клеточных стенок как древесных, так и травянистых растений. Химия лигнина древесных растений развита достаточно хорошо, поскольку эта проблема важна для целлюлозо-бумажной промышленности (Брауне, Брауне 1964), однако в физиологии лигнина древесных растений много неясных вопросов. У недревесных растений детально изучены полисахариды клеточных стенок, а лигнин и оксикоричные кислоты вызвали особый интерес недавно, после появления информации об участии этих веществ в регуляции роста и морфогенеза, в ответной реакции на поранение и воздействие патогенов (Vance et al., 1980;Tan et al.,1992; Lozovaya et al., 1996; Яблокова с сотр., 1996; Cvikrova et al., 1998). Между тем и состав клеточных стенок, и метаболизм их фенольных соединений у недревесных растений имеет свои особенности. Актуален и прикладной аспект исследований фенольных соединений клеточных стенок, поскольку состав лигнина и оксикоричных
полимеризовать монолигнолы in vitro', 2) их присутствие в клеточных стенках дифференцирующейся ксилемы. Другие, косвенные доказательства, заключаются в падении уровня образования лигнина при недостатке Си2+, даже если иные ферменты, а не лакказы, могут быть повреждены Си2+-голоданием (Downes, Ward, Turvey, 1991).
В настоящее время известно, что разные исследовательские группы имеют полные или частичные последовательности кДНК для лакказ из платана, желтого тополя и сосны ладанной (Boudet et al., 1995).Использование молекулярно-геенетических подходов, возможно, позволит решить вопрос о роли лакказы и пероксидазы в лигнификации.
Считается, что лигнин никаким дополнительным превращениям в растении не подвергается и расщеплять его могут лишь немногие микроорганизмы (Higuchi,1983). В последнее время накапливаются данные, что полимеризация лигнина происходит не случайным образом, как считалось ранее, а определенным образом организована (Whetten, Sederoff 1995). Например, обнаружено, что фенольные кольца ориентированы преимущественно в плоскости клеточной стенки (Atalla, Agarwal 1985). Грубые растительные экстракты катализируют стереоспецифический синтез дилигнолов (Davin et al. 1992). Высказаны предположения, что в создании упорядоченной структуры лигнина принимают участие полисахариды клеточной стенки (Houtman, Atalla 1995) и что затравками в синтезе лигнина могут служить связанные с полисахаридами остатки феруловой кислоты (Ralph et al. 1994). Существует интересное, но не всеми поддерживаемое

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.103, запросов: 967