Дифференцировка катехоламинергических нейронов гипоталамуса крыс и ее половые особенности

• Автор: Балан, Ирина Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1997
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ГИПОТАЛАМУСА У ВЗРОСЛЫХ КРЫС
1.1.1 Распределение катехоламинергических нейронов в гипоталамусе
1.1.2 катехоламинергические волокна гипоталамуса
1.1.3 Фенотипическая специфичность катехоламинергических нейронов гипоталамуса
1.1.4 Тубероинфундибулярная дофаминергическая система
1.2. НЕЙРОГЕНЕЗ ГИПОТАЛАМУСА. ФОРМИРОВАНИЕ
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ
1.2.1 Развитие гипоталамуса и формирование его нейросекреторных ядер
1.2.2 Формирование катехоламинергической системы гипоталамуса в онтогенезе
1.2.2.1 Нейроны
1.2.2.2 Волокна
1.2.2 Формирование дофаминергической тубероинфундибулярной системы гипоталамуса в онтогенезе
2.2.4 МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ ГИПОТАЛАМУСА
1.3. ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА МОЗГА. ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
1.3.1 Критический период половой дифференцировки мозга

1.3.2. Ароматизация андрогенов
1.3.3 формирование рецепторных систем к половым гормонам
1.3.4 Эпигенетическое влияние половых гормонов на половой диморфизм катехоламинергической системы
1.3.5 Генетический контроль полового диморфизма катехоламинергической системы
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Животные, фиксация
2.2. Двойное мечение - иммуногистохимия с использованием антител к тирозингидроксилазе и Щ-тимидиновая авторадиография
2.3. Иммуногистохимия с использованием антител к тирозингидроксилазе и дофа-декарбоксилазе на криостатных срезах
2.4. Компьютерная трехмерная реконструкция
2.5. Морфо- и денситометрш тирозингидрокснлаза- и ДОФА-декарбоксшаза-илтунопозитивных нейронов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕМЕНИ ВЫХОДА В ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ
ТИРОЗИ НГИ Д РО КСИ ЛАЗА-ИМ М УН О П 03 ИТ ИВ Н ЫХ НЕЙРОНОВ
3.1.1. Аркуатное ядро
3.1.1.1. Самцы
3.1.1.2. Самки
3.1.1.3. Половые различия
3.1.2. Зона инсерта
3.1.2.1 Самцы
3.1.2.2. Самки
3.1.2.3 Половые различия
3.1.3. Перивентрикулярноеядро

3.1.3.1 Самцы
3.1.3.2. Самки
3.1.3.3 Половые различия
3.2. Распределение тирозингидроксилаза- и/или ДОФА-декарбоксилаза-ИММУНОПОЗИТИВНЫХ НЕЙРОНОВ В МЕДИОБАЗАЛЬНОМ гипоталамусе
3.2.1. 18-Й ДЕНЬ ПРЕНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
3.2.2. 20 И 22 ДНИ ПРЕНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
3.2.3. 9 ДЕНЬ ПОСТНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
3.3. МОРФО- И ДЕНСИТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЛОВЫХ РАЗЛИЧИЙ ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА- И ДОФА-ДЕКАРБОКСИЛАЗА-ИММУНОПОЗИТИВНЫХ НЕЙРОНОВ МЕДИОБАЗАЛЬНОГО ГИПОТАЛАМУСА
3.3.1. 18-Й ДЕНЬ ПРЕНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
3.3.2. 20-Й ДЕНЬ ПРЕНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
3.3.3. 9-Й ДЕНЬ ПОСТНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. ВЫХОД В ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА-ИММУНОПОЗИТИВНЫХ НЕЙРОНОВ ГИПОТАЛАМУСА
4.1.1. Аркуатное ядро
4.1.2. Зона инсерта
4.1.3. Перивентрикулярное ядро
4.1.4. ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ
4.3. ПОЛОВОЙ ДИМОРФИЗМ В РАЗВИТИИ ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА- И ДОФА-ДЕКАРБОКСИЛАЗА-ИММУНОПОЗИТИВНЫХ НЕЙРОНОВ МЕДИОБАЗАЛЬНОГО ГИПОТАЛАМУСА
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Резников, 1982; Gangnerau and Picon, 1987; Habert and Brignaschi, 1991). Именно на 18-19 ДЭ содержание андрогенов в организме самцов значительно выше, чем у самок, тогда как в другие дни эмбриогенеза (16-17 и 20-22 дни) концентрация андрогенов у самцов и самок статистически не отличается (Baum et al., 1991). В течение первых 10 дней после рождения концентрация тестостерона в крови также значительно выше у самцов, чем у самок крыс (Pang et al., 1979).
Критический период ПДМ у незрелорождающихся млекопитающих (крысы, мыши) приходится на конец внутриутробного развития и первую неделю постнатальной жизни (MacLusky and Naftolin, 1981). Отличительной особенностью периода ПДМ является высокая чувствительность ЦНС к действию половых гормонов, которые на этом этапе оказывают специфическое индуцирующее влияние (MacLusky and Naftolin, 1981; Резников, 1982). В отличие от кратковременных эффектов, вызываемых гормонами в дефинитивных органах и системах, индуктивное действие характеризуется относительной стабильностью и необратимостью производимых ими изменений (Weisz and Ward, 1980; Резников, 1982).
1.3.2. Ароматизация андрогенов.
Хотя основным продуктом секреции семенников является тестостерон, ПДМ у крыс осуществляется, по-видимому, под влиянием его метаболитов -эстрогенов, которые образуются в самом мозге (Naftolin et al., 1971; Weizs and Gibbs, 1974). Это предположение выдвинули, основываясь на том, что при введении новорожденным самкам эстрогенов наблюдали синдром ановуляторной стерильности (Gorski, 1963; Docke and Dorner, 1975; Doughty et al., 1975). При инкубации гипоталамуса и лимбических структур мозга с