Иммунный ответ рыб - объектов аквакультуры на вакцинацию против бактериальных заболеваний

• Автор: Гусева, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 192 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Иммунная система рыб
2. Иммуномодулирующие факторы
3. Вакцинация рыб как биологический способ модуляции иммунного ответа
4. Распространение подвижных аэромонад в природе и характеристика вызываемых ими заболеваний
5. Факторы патогенности подвижных аэромонад
6. Иммунопрофилактика заболеваний, вызываемых подвижными
аэромонадами
7. Распространение Aeromonas salmonicida в природе и характеристика вызываемых ею заболеваний
8. Факторы патогенности Aeromonas salmonicida
9. Иммунопрофилактика заболеваний, вызываемых A. salmonicida
10. Распространение Vibrio anguillarum в природе и характеристика
заболевания
11. Факторы патогенности Vibrio anguillarum
12. Иммунопрофилактика заболевания, вызываемого
Vibrio anguillarum
ГЛАВА її. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА III. ИММУННЫЙ ОТВЕТ РЫБ НА ВВЕДЕНИЕ ВЮС-2 И
(3-1,3-ГЛЮКАНА
1. Иммунный ответ карпа на введение препаратов
Гематологические показатели
Иммунологические показатели
Продукция антител
Адгезия бактерий к эпидермальной слизи рыб
Бактерицидная активность слизи и сыворотки рыб
Фагоцитарная активность клеток селезенки рыб
Активность миграции макрофагов в слизистую конечного отдела
кишечника рыб
Результаты гистологических исследований
Результаты определения защитного эффекта препаратов
Определение ЛД so культур A. hydrophila и A. sobria
Защитный эффект В ЮС-2 и (3 - 1,3 - глюкана при экспериментальном аэромонозе карпа
2. Иммунный ответ радужной форели
Гематологические показатели
Иммунологические показатели
Продукция антител
Бактерицидная активность эпидермальной слизи рыб
Адгезия бактерий к эпидермальной слизи рыб
Фагоцитарная активность клеток селезенки рыб
Активность лизоцима сыворотки и слизи рыб
Активность миграции макрофагов в слизистую конечного отдела
кишечника рыб
Результаты гистологических исследований
Результаты определения защитного эффекта препаратов
Заражение радужной форели высокими концентрациями
V. anguillarum
Заражение радужной форели низкими концентрациями
V. anguillarum
ГЛАВА IV. ИММУННЫЙ ОТВЕТ РАЗЛИЧНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП
КАРПА НА ВАКЦИНАЦИЮ ВЮС
Специфический иммунный ответ различных возрастных групп карпа на вакцинацию ВЮС-2 в экспериментальных условиях
Иммунный ответ различных возрастных групп карпа на
вакцинацию ВЮС-2 в производственных условиях
ГЛАВА V. ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО ОТВЕТА РЫБ НА ВАКЦИНАЦИЮ БАКТЕРИНОМ FUROGEN * И ВАКЦИНОЙ ВЮС
Продукция агглютинирующих антител сыворотки крови рыб
Продукция преципитирующих антител эпидермальной слизи рыб
Уровень преципитирующих антител сыворотки иммунизированных
рыб к экстраклеточным продуктам A. salmonicida
Защитный эффект вакцины и бактерина при экспериментальном
фурункулезе
ГЛАВА VI. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА РАДУЖНОЙ ФОРЕЛИ НА ВВЕДЕНИЕ ВАКЦИНЫ ВЮС-2 И Э - 1,3 - ГЛЮКАЫА ПРИ ПОДОСТРОМ И ХРОНИЧЕСКОМ
Т-2-МИКОТОКСИКОЗЕ
Гематологические показатели
Гематологические показатели "чистых” контрольных групп
Гематологические показатели при подостром T-2-ми котокс и козе
Гематологические показатели при хроническом T-2-микотоксикозе
Активность фагоцитоза клеток селезенки радужной форели
Активность фагоцитоза клеток селезенки рыб “чистых” контрольных
групп
Фагоцитарная активность клеток селезенки рыб при подостром
T-2-микотоксикозе
Фагоцитарная активность клеток селезенки рыб при хроническом
T-2-микотоксикозе
ГЛАВА VII. ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА ВАКЦИНЫ ВЮС-2 ПРОТИВ
НЕКОТОРЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Протективные свойства вакцины ВЮС-2 против экспериментального вибриоза лососевых, вызванного V. anguillarum

Domerque, 1890), однако первое официальное сообщение с подробным описанием данного патогена было сделано Р. Эммерихом и Е. Вайбелом (Emmerich and Weibel) в 1894 году, изолировавшими бактерию от больной кумжи (Salmo truta) в Германии. С введением в практику импорта производителей в начале XIX века заболевание широко распространилось в европейских странах , нанося серьезные потери популяциям культивируемых лососевых (Lund, 1967). В настоящее время заболевание широко распространено по всему миру, включая Австралию и Новую Зеландию (Trust et al., 1980). В нашей стране патоген выделяют от единичных экземпляров проходных тихоокеанских лососей рода Oncorhynchus в реках Сахалина, Курильских островов и Камчатки ( Бауэр, 1983; Золотарева, Заллечникова, 1983; Юхименко и др., 1982, 83,84; Wiklundetal., 1992).
Традиционно A. salmonicida была известна как каузативный агент фурункулеза лососевых - генерализованной септицемии, характеризующейся образованием в мускулатуре локальных поражений, напоминающих фурункулы. Однако за последние годы заболевание, вызываемые A. salmonicida, зарегистрировано у многих видов рыб, которые ранее считались невосприимчивыми к данному патогену. Среди них такие как миноги и золотые рыбки (Williamson, 1920), карп (Bootsma et а!., 1977; Юхименко и др., 1981), окунь (Bucke, 1979), карась, плотва, ряпушка, линь, щука, ицелины, канальный сом (McCarthy et al., 1989), тюрбо (Nougayrede et al., 1990; Pederson et al., 1996), треска и сайра (Toranzo et al, 1992), лабрида (Treasurer, Laidler, 1994), веслонос (Ford et al., 1994), лиманда (Dalsgaard, 1994) и другие.
8. Факторы патогенности Aeromonas salmonicida
Исследования последних 20 лет были направлены на изучение механизмов вирулентности A. salmonicida и ее антигенной структуры, которые в свою очередь привели к созданию эффективных вакцин.
A-слой. Основным компонентом A-слоя является белок молекулярной массой 50 «Д, или А-белок (Kay et а!., 1981; Evenberg, Lugtenberg, 1982). A-слой играет важную роль в адгезии A. salmonicida к клеткам хозяина (Brian, Trust, 1995), связывании