Роль плавучести рыб и турбулентности потока в формировании вертикального распределения покатной молоди в реках

• Автор: Тарадина, Дина Германовна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 153 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
ГЛАВА 1. СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ И МЕХАНИЗМОВ ВЕРТИКАЛЬНОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАТНОЙ МОЛОДИ РЫБ
1.1 .Особенности вертикального распределения покатной молоди рыб
1.2.Факторы и механизмы, обуславливающие вертикальное распределение рыб
1.3.Плавучесть как фактор, определяющий горизонт обитания рыб
1 АТурбулентность потока и её роль в пространственном распределении
покатной молоди
Резюме
ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 .Краткая характеристика района исследований
2.2.Методика сбора и обработки ихтиологического материала
2.3.Методика проведения измерений гидравлических параметров потока... 62 Глава 3. ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКАТНОЙ МОЛОДИ В МАЛЫХ И БОЛЬШИХ ВОДОТОКАХ
3.1 .Характеристика ихтиологического материала
3.2.Малые водотоки в тёмное и светлое время
3.3.Большие водотоки в тёмное и светлое время
Резюме
Глава 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПЛАВУЧЕСТИ рыб и ТУРБУЛЕНТНОСТИ ПОТОКА В СВЯЗИ С ВЕРТИКАЛЬНЫМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ ПОКАТНОЙ МОЛОДИ
4.1.Изменение в онтогенезе плавучести покатной молоди из малых и больших водотоков ночью
4.2.Суточная динамика плавучести молоди из прибрежья
4.3.Суточная динамика плавучести покатной молоди
4.4.Показатели плавучести обездвиженной молоди
4.5.Турбулентные характеристики потока
Резюме
ГЛАВА 5. Роль ПЛАВУЧЕСТИ РЫБ И ТУРБУЛЕНТНОСТИ ПОТОКА В ФОРМИРОВАНИИ
ВЕРТИКАЛЬНОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАТНОЙ МОЛОДИ
5.1 .Закономерности вертикального распределения покатной молоди рыб
5.2.Регуляция плавучести рыб и две стратегии их поведения
5.3.Связь плавучести рыб с их вертикальным распределением
5.4.Влияние турбулентности на вертикальное распределение рыб
5.5.Плавучесть рыб и турбулентность потока как механизмы формирования вертикального распределения рыб
5.6.Роль плавучести и турбулентности среди механизмов вертикального
распределения рыб
Резюме
Рекомендации
Выводы
Список использованной литературы

ВВЕДЕНИЕ
В жизненном цикле большинства рыб важное значение имеют покатные миграции молоди. Они проявляются в движении рыб вниз по течению от нерестилищ к местам нагула и во многом определяют дальнейшее существование популяций: формирование численности, масштаб и характер миграций в последующие периоды жизни (Никольский, 1974; Павлов, 1979, 1984, Павлов и др., 1981; Pavlov, 1994 и др.). Изучение различных аспектов этого многогранного явления, и в частности закономерностей и механизмов пространственного распределения покатной молоди рыб, представляет теоретический и практический интерес.
Некоторые закономерности распределения мигрирующей молоди в отдельных водотоках исследованы достаточно полно. К ним можно отнести видовую и возрастную специфику вертикального и горизонтального распределения (Павлов, 1966, 1970, 1979, 1984; Павлов и др., 1977а, 1981; Павлов, Пахоруков, 1983; Ходоревская, 1980; Нездолий, 1984; Жидовинов, 1985а; Дегтярева, 1991; Прасолов, 1992; Богданов, 1997 и др.), а также изменение концентрации молоди по длине реки (Ходоревская, 1980; Павлов и др., 1979; 1981; Нездолий, 1982; Жидовинов, 19856; Дегтярева, 1991; Богданов, 1997; Вещев, 1998 и др.). Вместе с тем, механизмы формирования пространственного распределения молоди изучены слабо. Наиболее подробно рассмотрено влияние поперечной циркуляции и реоградиента на горизонтальное и, отчасти, вертикальное распределение покатников в поворотных участках русла (Павлов и др., 1979; 1981; 1982а). На прямоточных участках специальные исследования проводились только для объяснения горизонтального распределения (Дегтярева, 1991; Павлов и др., 1995а). Механизмы вертикального распределения обсуждаются преимущественно на уровне гипотез, причём предполагается, что его формирование происходит за счёт действия активных и пассивных механизмов (Павлов, 1979; Павлов и др., 1981). Считалось, что ведущая роль в этом процессе принадлежит именно активным поведенческим реакциям (фотореакция, пищевые и оборонительные

относительно длины тела (Ланге, 1960; Константинов, 1957; Дислер, 1950; 1960). Как показали эксперименты с разновозрастной молодью карповых рыб (Цветков и др., 1972), время компрессии у поздних личинок и мальков выше, чем у ранних личинок. Это свидетельствует об увеличении скорости газорегуляции по мере роста рыб. Кроме того, у мальков окунёвых время компрессии значительно больше, чем у карповых, следовательно и процесс газорегуляции у них требует большего времени, чем у карповых.
Следует также отметить, что открытопузырные рыбы, по-видимому, испытывают затруднение при погружении на большую глубину, так как они при этом должны предварительно заглотнуть некоторый объём атмосферного воздуха и преодолеть действие гидростатической выталкивающей силы, тогда как для закрытопузырных рыб, обладающих возможностью секреции газа через кровеносную систему, большую сложность представляет подъём, поскольку, в отличие от открытопузырных рыб, они не могут быстро удалять излишки газа (Алеев, 1963а, Александер, 1970, Цветков, 1974).
Помимо гидростатической, плавательный пузырь рыб участвует в выполнении и других функций. Он является также рецептором, воспринимающим изменения гидростатического давления (Василенко, Коштоянц, 1936; Бочаров, 1960; Соколов, 1953, 1960; Qutob, 1962; Бианки, 1963; Константинов, 1965; Alexander, 1966; Цветков, 1969, 1975 и др.). Причём К.Г. Константинов (1965) отрицает роль этого органа в поддержании и регуляции плавучести и утверждает, что его главная функция у большинства высших костистых рыб состоит в восприятии давления и связана со стремлением рыбы удержать определенную глубину. Это свойство, по мнению К.Г. Константинова, характерно для рыбы также как реореакция и только какие - то внешние или внутренние причины способны побудить рыбу к вертикальному перемещению. В.К.Цветков (1975) считает, что, наряду с рецепторной функцией, плавательный пузырь является также эффектором, который позволяет рыбе сохранять состояние нейтральной плавучести и осуществлять пассивное перемещение по вертикали без существенных затрат энергии.