Азиатская корюшка Osmerus mordax dentex шельфовых вод Сахалина и Южных Курильских островов : Распределение, биология, популяционная структура

• Автор: Щукина, Галина Феликсовна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Южно-Сахалинск
• Количество страниц: 152 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ:

Введение
Глава 1. Материал и методика
Глава 2. Краткая гидрологическая
характеристика районов исследования
Глава 3. Особенности экологии азиатской корюшки
3.1. Распределение и миграции
3.2. Нерест и нерестилища
Глава 4. Основные черты биологии азиатской корюшки
4.1. Размерно-возрастной состав
4.2. Закономерности роста
4.3. Половое созревание и соотношение полов
4.4. Плодовитость
4.5. Сезонный цикл развития гонад
4.6. Упитанность и жирность
Г лава 5. Внутривидовая дифференциация
5.1. Экологические предпосылки дифференциации
5.2. Биологические предпосылки дифференциации
5.3. Морфологические предпосылки дифференцирования
5.4. Эволюционные предпосылки дифференциации 109 Глава 6. Методика оценки состояния запасов и
рекомендации по их рациональному использованию
6.1. Методика оценки запасов
6.2. Обзор промысла и рекомендации по рациональному использованию ресурсов (прикладной аспект работы)
Основные выводы
Список литературы
Приложения
ВВЕДЕНИЕ

Успешное решение задачи рационального использования ресурсов конкретного вида напрямую зависит от степени его изученности. Активная добыча азиатской корюшки в водах Сахалина и южных Курильских островов ведется с 60-х годов, однако, многие вопросы биологии этого ценного пищевого объекта до сих пор не исследованы. Так в литературе отсутствуют сведения о сезонном распределении корюшки, путях ее миграции, популяционном составе. В условиях возрастающего промыслового пресса, относительно короткого жизненного цикла и высоких колебаний численности, свойственных этому подвиду, изучение его биологии и особенностей популяционной структуры становится все более актуальным. Только научно обоснованная стратегия промысла может служить гарантией сохранения естественного потенциала и промыслового значения азиатской корюшки.
Впервые дальневосточная корюшка упоминается у С.П. Крашенинникова в работе “Описание земли Камчатки” под названием “хагач” (1775). Азиатская корюшка Оэтегиэ тогбах беех 81етбас1тег относится к арктическому пресноводному комплексу и имеет широкое распространение в северной части Атлантического и Тихого океанов, а также в Северном Ледовитом океане.
История развития представлений о таксономии этого рода на протяжении 1Х-начала XX столетий подробно представлена в работе В.В. Петрова «Материалы по систематике русских корюшек» (1925), в которой излагается история развития взглядов на внутривидовую структуру азиатской корюшки. Так, в 1811 г. Паллас упоминает два вида корюшек: 8а1то (Оэтегиэ) еребапиэ -проходную форму и 8а1то (Оэтегиэ) эртпсИиз - озерную форму, снетка. Говоря об их распространении, Паллас упоминает, что 8а1то (Овтегиз) еребапиэ встречается и на Камчатке, причем камчатская рыба отличается от европейской только по величине. В 1870 г. Штейндахнер устанавливает видо-
вую самостоятельность дальневосточной корюшки, которая получает название Оэтегив Леп1ех.
Впервые название Оэтегиз ереЛапиз deпtex 51е1пЛасЛпег (азиатская или дальневосточная корюшка) употребил в 1906 Л. С. Берг, не найдя, однако, больших отличий между азиатской и европейской (Оэтегив ереЛапиз ереЛапиз) корюшками.
На основе анализа собственного материала В.В. Петров (1915, 1926) предложил рассматривать корюшек из вод Европы и Азии в качестве двух подвидов, первый из которых Оэтегив ереЛапиз ереЛапиз Б., обитает у побережья Европы от Бискайского залива до Балтийского моря и бассейна Верхней Печоры, второй - Овтегив ереЛапиз Леп1ех, населяет Северный Ледовитый океан к востоку от Белого моря, а также азиатское и американское побережье северной части Тихого океана (Петров, 1925, 1926).
Кирпичников в 1935 г. вновь пересматривает систематику корюшек, выделяя три самостоятельных вида - европейскую Оэтегиз ереЛапиз Б., азиатскую Оэтегиз Леп1ех 81еюЛасЛпег и американскую Оэтегиз тогЛах, населяющую прибрежные воды и пресные водоемы восточной части Северной Америки (Кирпичников, 1935).
Согласно последней ревизии, р. Оэтегиз содержит два вида: О. ереЛапиз - европейская корюшка и О. тогЛах - тихоокеанская корюшка (Клю-канов, 1969, 1970). Ареал первого из них включает акваторию от Бискайского залива до Балтики. Этот вид образует многочисленные пресноводные речные и озерные формы. Второй вид - Озтегиэ тогЛах - в свою очередь состоит из двух подвидов: Озтетэ тогЛах Леех 81етЛасЛпег и Оэтегив тогЛах тогЛах (МКсИе1).
Восточноамериканская корюшка Озтешэ тогЛах тогЛах встречается от залива Св. Лаврентия до р. Делавер (Атлантика).
Тихоокеанская зубастая или азиатская корюшка Оэтегиз тогЛах ЛегТех обитает в шельфовых водах по обе стороны Тихого океана. На Дальнем Востоке она распространена от Берингова пролива до р. Тумень-Ула. Азиатская

особей составляет 12 лет. Указанные размеры, видимо, не являются предельными. По опросным сведениям, в заливах северо-восточного Сахалина встречались особи длиной до 48 см.
С одной стороны, размерно-возрастной состав корюшки более полно характеризуют данные, собранные во время выполнения учетных траловых съемок, поскольку в нагульных скоплениях представлены как половозрелые, так и неполовозрелые особи. С другой стороны, в связи с селективностью орудий лова, полученный материал не всегда отражает истинную размерновозрастную структуру нагульных скоплений, хотя его анализ в сравнительном аспекте и представляет определенный интерес. В целом, при условии соблюдения принципа единообразия в процессе сбора, эти данные вполне применимы для исследования межгодовой динамики параметров.
Размерно-возрастной состав нагульных скоплений в межгодовом аспекте нельзя назвать стабильным. Диапазон колебаний длины по Смиту составил от 6 см до 32 см, возраста - от 1+ до 8+, массы тела - от 8 г до 310 г (рис. 7, 8). Минимальная величина параметров была зарегистрирована в 1977 г. , когда средний размер особей в уловах составил 15.4 см, возраст - 2.5 года, а масса - 53.1 г. Наиболее крупная рыба встречалась в траловых уловах 1986 г. Ее средняя длина достигала 21.3 см, средний возраст - 3.9 года, средняя масса
108.6 г. Таким образом, межгодовая динамика состава уловов по длине и массе в основном соответствует изменению возрастных показателей.
Обращает на себя внимание имеющая место в отдельных случаях бимодальность распределения размерного и весового ряда (в частности, 1978 и 1984 и 1986 г.г.). Наличие двух доминант связано со значительной разницей в урожайности отдельных поколений, что характерно для рыб с относительно коротким жизненным циклом (Никольский, 1974, а). Наблюдаемый в местах нереста разброс признаков у производителей был выражен в меньшей степени. По данным 1985-1894 г.г., длина тела рыб изменялась от 14 до 31 см, масса - от 15 г до 250 г, возраст - от 2+ до 9+ (рис. 9, 10). Основу нерестовых стад составляли трех- и четырехгодовики с длиной тела 17-22 см. Как и в