Воздействие температуры инкубации икры на рост и развитие молоди атлантического лосося в аквакультуре

• Автор: Анохина, Валентина Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Мурманск
• Количество страниц: 181 с.

ВВЕДЕНИЕ.
Глава I. Мировое производство атлантического лосося (8а1то 8а1аг Ь.) и лососеводство на Европейском Севере России.
Раздел 1. Современное состояние в области культивирования атлантического лосося в странах мира
Раздел 2. Этапы становления индустриального ло-сосеводства на Кольском полуострове.
Глава II. Биология атлантического лосося и характеристика его нерестово-выростных участков из разных климатических областей и географических зон.
Раздел 1. Климатические особенности и гидрологический режим рек обитания атлантического лосося (семги) в пределах Европейского Севера России.
Раздел 2. Краткая характеристика атлантического лосося как представителя рода БАЕМО и особенности его биологии в связи со структурой локальных популяций. Раздел 3. Биологические особенности атлантического лосося и их значение для аквакультуры этого вида. Раздел 4. Экологическая обусловленность действия факторов среды и их регуляторная функция в жизненном цикле лососевых рыб.
Глава III. Материал и методика.
Раздел 1. Планирование, методика постановки экспериментов. обработка и анализ результатов, материалы автора, использованные в работе.
Раздел 2. Теоретическое обоснование экспериментальных исследований влияния температуры в период инкубации икры на раннее развитие семги.
Глава1У. Экспериментальное обоснование эмбриональных механизмов регуляции раннего развития атлантического лосося под воздействием температурного фактора в период инкубации икры.
Раздел 1. Закономерности изменения темпа эмбрионального развития семги под влиянием разной темпе-
ратуры инкубации икры.

Раздел 3. Влияние температуры инкубации икры на развитие атлантического лосося от вылупления до подъема на плав.
Раздел 4. Влияние температуры инкубации икры на соотношение смолта-1 и смолта-2 в популяциях атлантического лосося и на выживаемость молоди.
Раздел 5. Метод математического моделирования возрастной структуры атлантического лосося под воздействием разной температуры инкубации икры.
Глава V. Географические особенности нереста атлантического лосося в естественном ареале в связи с формированием его возрастной структуры и жизненным циклом.
Глава VI. Общие закономерности развития атлантического лосося Баїто ваіаг 1_. под воздействием температурного фактора и их значение для выживания вида и индустриальной аквакультуры.
Выводы.
ВВЕДЕНИЕ.
Человечество с давних пор стремилось к целенаправленному и умелому управлению биологическими ресурсами, однако решение этого вопроса остается дальней перспективой. Поэтому при производстве пищевого белка важная роль отводится искусственному получению биопродукции путем освоения гидробионтов в аквакультуре (Душкина, 1981; 1989; 1997; Моисеев. 1995; 1996). Дополнительное целевое увеличение биомассы в морских и пресноводных водоемах, с сохранением и расширением существующего биоразнообразия, имеет стратегическое значение в обеспечении продовольственной безопасности населения и создании управляемой базы по увеличению сырьевых ресурсов.
В настоящее время 22% от всей продукции мирового рыболовства рыбоводство создает искусственно (Aquae, prod., 1997). Ежегодное увеличение мирового производства продукции в аквакультуре достигает 10%, а ее доля в мировом вылове рыбы и ракообразных составляет по последним данным 21,3 млн. т («EASTFISH», ФАО, 1997).
Около 18 % продукции аквакультуры приходится на моллюсков. Важнейший компонент мировой аквакультуры - рыбы (более 50%), среди них первые по значению - лососевые (Aquae, prod., 1997).
Объем продукции аквакультуры лососей находится примерно на одном уровне с объемом его вылова от естественного нереста (Aquae, prod., 1995; Nore, 1996), причем производство лососевых удваивается каждые 20 лет. Особенно быстрыми темпами развивается индустриальное производство атлантического лосося (семги). Например, в Норвегии, занимающей ведущее положение в культивировании этого ценного вида рыб, объем выращивания в 1996 г. составил 305 тыс.т (Rosental, 1997).

водный период и температурой воды в реке отмечалась неоднократно (Аз-белев, 1960; Драганов и др., 1990). Однако как показал М.А. Драганов с соавторами (там же), эта зависимость не распространяется на годовые приросты на втором и третьем году жизни, во всяком случае она менее выражена и не всегда достоверна.
На протяжении многих лет исследователи пытались найти причинные факторы столь особенного биологического явления, как формирование смолт-классов.
По установившемуся мнению считалось, что вариации в скорости роста обусловлены прежде всего географическим положением и связанной с ним кормностью реки (Берг, 1935; Казаков, 1980). Признавая в целом значение питания для роста рыб, В.В. Азбелев (1959) вместе с тем отмечал, что реки Мурмана по кормности не уступают беломорским рекам Терского берега и Кандалакшского залива, в то же время возраст покатников и их размеры в этих нерестовых ареалах различаются значительно.
Не дают ответа на вопрос и ссылки на «конкретные условия нагула» (Казаков, 1982), а также «благоприятные» и «неблагоприятные» годы (Неклюдов, 1990).
В.В. Азбелев (1959; 1960) первым из отечественных исследователей обратил внимание и обоснованно показал значение температуры, как природного фактора, оказывающего решающее влияние на продолжительность пресноводного периода жизни семги.
В свою очередь результаты исследований автора позволили предложить дифференцированную модель выращивания покатника семги на Со-лзенском рыбозаводе с учетом экологической и генетической предрасположенности местного стада рыб (Отчет ПИНРО