Наездники эвлофиды (Hymenoptera, Eulophidae) Палеарктики : Морфология, биология, систематика, эволюция, филогения

• Автор: Ефремова, Зоя Александровна
• Шифр специальности: 03.00.09
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 490 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕД Е Н И Е
Глава 1. История изучения систематики,
морфологии и эволюции
Глава 2. Морфология имаго
2.1. Голова и ее придатки
2.1.1. Головная капсула
2.1.2. Ротовой аппарат
2.1.3. Антенны
2.2. Мезосома и ее придатки
2.2.1. Мезосома
2. 2. 2. Крылья

2.3. Метасома и ее придатки
2.3.1. Метасома
2.3.2. Яйцеклады самок
2.3.3. Гениталии самцов
Глава 3. Развитие и трофические связи
3.1. Жизненный цикл
3. 2. Трофические связи личинок
Глава 4. Географическое распространение
4.1. Распределение родов мировой фауны
4.2. Особенности географического распространения триб

4.3. Распространение родов в Палеарктике
Глава 5. Морфобиологические аспекты в эволюции
5.1. Эволюционные преобразования морфологических структур227
5.2. Эволюция трофических связей
5. 3. Морфобиологические адаптации к паразитизму
Глава 6. Филогения и система семейства Еи1орМс1ае
6.1. Филогения семейств эвлофидного комплекса хальцид
6. 2. Филогенетическое положение семейства Еи1ор1пс1ае
6.3. Филогенетические отношения между родами
и трибами подсемейства Еи1орМпае
6. 4. Система семейства
6.5. Определительная таблица палеарктических родов
6. 6. Роды мировой фауны
6.7. Обзор видов эвлофид фауны России
ВЫВ О Д Ы
Л И Т Е Р А Т У Р А

ВВЕДЕНИЕ
Эвлофиды (Eulophidae) в надсемействе Chalcidoidea - это наездники, паразитирующие на насекомых более чем 100 семейств, в основном минирующих чешуекрылых, жесткокрылых, двукрылых и перепончатокрылых, а также могут паразитировать или хищничать на клещах, пауках и нематодах. Эвлофиды широко представлены во многих зоогеографических областях мира и являются существенным элементом экосистем, обладая способностью к сохранению их биоразнообразия и стабильности. Среди них имеются фитофаги, энтомофаги, хищники, галлообразователи и инк-вилины. В дополнении к этому они имеют широкий спектр хозяев, с которыми могут жить сопряженно и развиваются как койнобионты или независимо от них - как идиобионты. Среди них имеются узкие и широко специализированные грегарные и солитарные паразиты, первичные и вторичные паразиты, гиперпаразиты и факультативные гиперпаразиты.
Наездники эвлофиды давно известны как важная часть разумного экологического метода в биоконтроле и поэтому как энтомофаги имеют большое хозяйственное значение, регулируя численность минирующих насекомых, особенно молей в южных районах Палеарктики. Практически для биологического подавления вредителей использовались такие виды эвлофид как: Euplectrus bicolor Sweûerus, Cirrospilus plctus
(Nees), Diglyphus iseae Walker и Dimmockia javana Ferriere. Последний был применен на Фиджи против вредителя Promocotheca sp. (Clausen, 1956; Greathead, 1986). Всего для биологического подавления было применено 36 видов эвлофид против 47 вредителей (Clausen, 1956; Greathead, 1986). Они используются также в изучении полового распределения, сиб-метинга, эволюционного положения хозяев, полового поведения самцов, а также как модель в экологических и эволюци-

нике булавы может остаться одна плакоидная сенсилла (рис.54). У родов с 3-члениковой булавой плакоидные сенсиллы выступают как конечный членик (рис.53). Описанный маленький рудиментарный членик на булаве у птеромалид (Джанокмен, 1979) возможно есть не что иное как выступающая из вершины булавы плакоидная сенсилла. Такая сенсилла описана и получила название " multiporous plate
sensila" (Barlin, Vinson, 1981). Кроме того на булаве встречаются базиконические сенсиллы (рис.54). У видов рода Euplectrus на нерасчлененной-булаве сенсилл имеется намного меньше чем на членистой. На члениках жгутика находятся три типа сенсилл: плакоид-
ных (два вида) и трихоидные. Одни плакоидные сенсиллы распола-
гаются парами, а другие - тонкие могут располагаться в разных плоскостях. При изучении сенсилл на электронном микроскопе было обнаружено, что плакоидные сенсиллы представляют из себя ребра с отходящими от них многочисленными тонкими короткими волосками, что указывает возможно на единую природу их происхождения с три-хоидными сенсиллами (рис.56,57). На последнем членике жгутика, прилегающим к булаве обнаружены грибовидные сенсиллы "mushroom -like sensilla" (Boucek, 1988).
Половой диморфизм в строении антенн отмечается только в подсемействе Eulophinae в трибе Eulophini (Pnigalio, Sympiesls, Hemlptarsenus, Mycrolicus, Cleolophus, Dahlbominus, Necremnus, Dicladocerus, Eulophus, Dimmockia и др.), а также в роде
Ratzeburgiola. В этих родах антенны самцов имеют 3 длинные ветви, расположенные на дорсальной стороне 1-3 члеников жгутика. В роде Sympiesls встречается только один вид без ветвей S.sericeicornis, а в роде Eulophus без ветвей - Е.thespius. Не встречаются также
ветвистые антенны самцов в подсемействах Entedoninae, Euderinae, Tetrastichinae. В трибах Ophelimini, Elachertini, Euplectrlnl