Изменчивость терморегуляторных реакций грызунов разной экологической специализации : На примере обыкновенной слепушонки (Ellobius talpinus Pal. ) и водяной полевки (Arvicola terrestris L.

• Автор: Петровский, Дмитрий Валерианович
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 129 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВАЛ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Общие принципы терморегуляторных адаптаций мелких МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1.1.1. Физиологические адаптации
1.1.2. Поведенческие адаптации

1.2. Особенности микроклимата среды обитания и терморегуляции околоводных и норных видов
1.2.1. Околоводные виды
1.2.2 Норные вицы
1.3. Индивидуальная изменчивость механизмов терморегуляции и ЕЕ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ЗООСОЦИАЛЬНЫМ СТАТУСОМ ОСОБИ
ГЛАВАЛ. ОБЫКНОВЕННАЯ СЛЕПУШОНКА
2.1. Материалы и методы
2.1.1. Условия теплообмена со средой при различных формах деятельности
2.1.2. Спонтанные изменения температуры тела и двигательной активности, а также реакция этих показателей на изменения размеров группы
2.1.3. Колебания температуры тела при пост оянной температуре окружающей среды
2.1 АИзменение температуры тела в ответ на умеренное понижение и повышение температуры окружающей среды
- понижение температуры окружающей среды
- повышение температуры окружающей среды

2.1.5. Терморегуляторные ответы на введение норадреналина
2.1.6. Терморегуляторные ответы на введение адреналина и адреноми-метиков
2.1.7. Статистическая обработка,, „
2.2. Результаты исследования
2.2.1. Образ жизни и условия теплообмена со средой
2.2.2. Суточные ритмы активности и температуры тела при естественных температурных условиях
2.2.3. Температура тела в условиях постоянной температуры окружающей среды
2.2.4. Температура тела и двигательная активность при объединении животных из разных колоний
2.2.5. Поддержание температурного гомеостаза при умеренном изменении температуры окружающей среды
- понижение температуры окружающей среды
- повышение температуры окружающей среды
2.2.6. Сезонные изменения терморегуляторной реакции на введение норадреналина
2.2.7. Терморегуляторные ответы на введение адреномиметиков
2.3. Заключение
ГЛАВА.З.ВОДЯНАЯ ПОЛЕВКА
3.1. Материалы и методы
3.1.1, Образ жизни и условия теплообмена со средой, „
3.1.2, Спонтанные колебания температуры
3.1.3 Поддержание температурного гомеостаза при изменении температуры окружающей среды
- понижение температуры окружающей среды

- повышение температуры окружающей среды
3.1.4. Сезонные изменения терморегуляторной реакции на норадрена-лин
3.1.5. Терморегуляторные ответы на введение адреномиметиков
3.1.6.Исследование индивидуальных особенностей социального поведения
3.1.7. Статистическая обработка
3.2. Результаты исследования
3.2.1. Образ жизни и условия теилообмена со средой
3.2.2. Спонтанные колебания температуры тела при естественных температурных условиях
3.2.3. Поддержание температурного гомеоегаза при изменении температуры окружающей среды
- понижение температуры окружающей среды
- повышение температуры окружающей среды
3.2.4. Сезонные изменения терморегуляторной реакции на введение норадреналина
-у ненаркотизированных животных
- у наркотизированных животных
3.2.5. Терморегуляторные ответы на введение адреномиметиков
3.2.6. Индивидуальные особенности социального поведения и их связь с терморегуляторной реакцией на норадреналин
3.3. Заключение
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

рактерных для различных социальных групп.
В одной из первых работ, посвященных изучению особенностей энергообмена животных разного социального ранга, было показано, что у белых мышей доминанты характеризуются более высоким метаболическим уровнем, чем подчиненные. Такое различие выявлялось только при групповом содержании, при рассаживании по одному у подчиненных особей уровень обмена повышался (Myrcha and Szwykowska 1969), В опытах с оленьими хомячками доминанты имели более высокий среднесуточный уровень метаболизма как при групповом, так и при одиночном содержании (Farr and Andrews 1978а), Причем при одиночном содержании - за счет более высокого уровня метаболизма в период покоя, а при групповом - в период максимальной активности. При увеличении плот-
2 г*
ности животных в условиях группового содержания с 21-го на м до 35 картина менялась с точностью до наоборот- среднесуточный уровень метаболизма у подчиненных значительно превышал таковой у доминантных особей (Farr and Andrews 1978b). Эти различия могут быть объяснены: в первом случае- более высокой активностью доминантов, а во втором - большей сгрессированпостыо подчиненых особей (Farr and Andrews 1978a,b). Терморегуляторные особенности не ограничиваются только различиями по уровню обмена высоко- и низкоранговых животных. Выявлены также связанные с иерархическим положением отличия в температурной реакции на повторные предъявления эмоциогенных стимулов. Так, у доминантов оленьих хомячков и горных полевок при повторном предъявлении запаха другого животного температура тела повышается в менышней степени, чем при первом предъявлении. У подчиненных же при повторных предъявлениях происходит все более сильное повышение температуры тела (Andrews 198la.b).
Терморегуляторные различия между высоко- и низкоранговыми жи-