Морфологические основы системы рода Alona : Anomopoda, Crustacea

• Автор: Синев, Артем Юрьевич
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 310 с. : ил.

Морфологические основы системы рода Alona
(Crustacea, Anomopoda).
Оглавление.
Введение
Благодарности 7
Глава 1. Состояние изучения рода
Глава 2. Материал и методика
Глава 3. Морфология.
3.1. Морфология партеногенетической самки
3.2. Морфология эфиппиальной самки
3.3. Постэмбриональное развитие самки и возрастная изменчивость
3.4. Морфология и постэмбриональное развитие самца. 33.
3.5. Изменчивость, не связанная с возрастом
Глава 4. Систематика.
4.1. Обычные европейские и родственные им тропические
виды.
Alona quadrangularis (0. F. Müller, 1785)
Группа видов a ff inis
Alona affinis (Leydig, 1860)
Alona elliptica sp. n
Alona ossiani sp. n
Группа видов costata
Alona rustica Scott, 1895
Alona costata Sars, 1862
Alona setigera Brehm, 1931
Alona cheni sp. n
Alona guttata Sars, 1862
Alona werestschagini sp. n
Alona rectangula Sars, 1862
Alona intermedia Sars, 1862

Älona verrucosa Sars, 1901
4.2. Ключи для определения представителей рода, встречающихся на территории европейской части России и Сибири.. 142.
4.3. Принципы описания и переописания таксонов рода Alona в рамках современной концепции вида у ветвистоусых
4.4. Система рода Alona - итоги и перспективы
Выводы
Приложение 1. Список видов, относящихся к роду Alona в его
современном понимании, и их распространение
Приложение 2. Alona cf. pulchella King, 1853 - таксон неясного статуса
Список цитируемой литературы
Список работ, опубликованных по теме диссертации
Рисунки.
194.

ВВЕДЕНИЕ.
Актуальность темы. Ветвистоусые ракообразные рода Alona Baird, 1843 населяют дно и зарослевую зону водоемов всего мира, от Заполярья до экватора, среди них есть виды обитающие в грунтовых водах и пещерных водоемах. Это рачки размером до 1 мм, способные, как и большинство представителей семейства Chydoridae, как плавать в толще воды, так и ползать по поверхности или в толще субстрата.
Изучение этих животных представляет интерес по нескольким причинам. Они являются важным компонентом прибрежных экосистем, хотя редко бывают доминантными. Наряду с другими ветвистоусыми виды рода Alona составляют важное звено цепей питания, потребляя детрит, бактерий, донные одноклеточные водоросли и водоросли, входящие в состав обрастаний, а сами служат пищей для многих консументов второго порядка (хищных беспозвоночных и рыб).
Эти ракообразные известны науке более двухсот лет, однако до сих пор многие аспекты их морфологии, систематики и географического распространения не изучены. Их многие морфологические особенности, в частности строение торакальных конечностей, антенн и антенул, головного щита и головных пор, описаны лишь для небольшого числа видов.
В настоящее время к роду относится более 85 видов ветвистоусых, зачастую сильно отличающихся друг от друга, это самый богатый видами род ветвистоусых ракообразных. Исследование видов рода, как и других представителей семейства, сопряжено со значительными трудностями, которые проистекают в первую очередь из неравномерности распределения рачков в их местах обитания и отсутствия гамогенетических особей в популяциях на протяжении большей части года. Хотя в настоящее время и накоплен обширный материал по систематике и морфологии отдельных представителей рода, в первую очередь европейских, большинство видов изучены явно недостаточно, их морфология практически не описана.
Ряд представителей рода в настоящее время считается космополитами, однако последние работы по систематике Chydoridae и Anomopoda вообще показывают, что из-за слабой

диаметр, чем у самки. У всех исследованных видов антеннула самца сохраняет все характерные для самок этого вида признаки (дополнительные щетинки у основания, группы сетул на конце и т.п.)
На первой торакальной ноге ювенильного самца первого возраста уже имеется зачаток копулятивного крюка, представляющий собой сильно склеротизированный прямой выступ с закругленнным концом, расположенный между внешней и внутренней дистальными долями ноги. В остальном строение первой ноги, в том числе вооружение внутренней дистальной доли на этой стадии у всех исследованных видов остается таким же как у самки (Рис. 14,А,Б; 28, Б,В).
Во время первой линьки копулятивный крюк увеличивается и приобретает характерную крючковидную форму. На внутренней дистальной доле появляется зачаток дополнительной, отсутствующей у самок щетинки, в зарубежной литературе называемой самцовой щетинкой (male seta), имеющий у всех видов одинаковую, характерную форму. У видов имеющих слабо развитую вторую щетинку внутренней дистальной доли(A. quadrangularis, A. costata) на этой стадии происходит одновременное исчезновение этой щетинки (Рис. 14, В,Г). Однако у двух видов, имеющих сильно развитую крючковидную вторую щетинку - А. affinis и A. ossiani, а также у вида A. iberica она не исчезает, сохраняя то же строение, что и на предыдущей стадии, хотя самцовая щетинка появляется (Рис. 27,В). У видов у которых вторая щетинка внутренней дистальной доли у самок отсутствует (A. rectangula) , происходит только появление самцовой щетинки. На основании этого можно утверждать, что самцовая щетинка действительно является характерным только для самца новообразованием, а не видоизмененной второй щетинкой. Строение первой и третьей щетинки внутренней дистальной доли остается таким же, что и у самки. На основании конечности, напротив вершины копулятивного крюка, появляется еще одна отсутствующая у самки щетинка - щетинка копулятивной щетки (copulatory brush setae). У большинства исследованых видов на вентральной стороне конечности дистальнеє этой щетинки появляется группа из нескольких длинных жестких сетул, которая также отсутствует самки.