Жизнеспособность фрагментов мицелия почвенных микроскопических грибов в разных экологических условиях

• Автор: Иванова, Анна Евгеньевна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 146 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Обзор литературы
1. Вопросы оценки живого мицелия в почвах
2. Особенности существования микроскопических грибов
в почвенных условиях
2.1, Особенности развития и формирования колоний микроскопических
грибов в почвенных условиях
2.2. Причины возможной фрагментации мицелия грибов в почвах
3. Рост и развитие колоний микроскопических грибов
на твердых питательных средах
3.1. Характеристика фаз роста “типичной” грибной колонии
3.2. Механизмы роста мицелия при развитии “типичной” грибной колонии
Экспериментальная часть
4. Объекты и методы исследования
4.1. Объекты
4.2. Методы исследования
Результаты
5. Определение жизнеспособности фрагментов мицелия грибов
5.1. Влияние на жизнеспособность фрагментов мицелия и прорастание спор
микроскопических грибов различных способов обработки, используемых при подготовке к почвенным микробиологическим анализам
5.2. Оценка жизнеспособности фрагментов мицелия
с использованием красителей
5.3. Определение величины жизнеспособного фрагмента гифы
5.4. Зависимость жизнеспособности фрагментов мицелия
A. altemata от плотности закладки септ в гифах
5.5. Влияние экологических условий на жизнеспособность
фрагментов мицелия микроскопических грибов
5.6. Сопоставление уровня прорастания спор грибов и жизнеспособности
фрагментов мицелия в исследованном интервале
экологических условий

6. Особенности формирования микроколоний грибов из фрагментов
мицелия и из спор в разных экологических условиях
6.1. Формирование микроколоний из фрагментов гиф и из спор
в стандартных условиях культивирования
6.2. Фунгистатический эффект при прорастании спор
и фрагментов мицелия
6.3. Влияние загрязнения кадмием на показатели роста мицелия
6.4. Сроки спорообразования в микроколониях грибов
6.5. Влияние экологических факторов на морфологию мицелия грибов
7. Жизнеспособность фрагментов мицелия и спор микроскопических
грибов в почвенных условиях
7.1. Жизнеспособность спор и рост их них мицелия в почве
7.2. Жизнеспособность фрагментов мицелия и их рост в почве
8. Обсуждение
Выводы
Список литературы

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Почвенные микроскопические грибы - важные функциональные компоненты наземных экосистем. Именно почвенными грибами активно осуществляются процессы деструкции и трансформации органических, ряда минеральных веществ в почвах, что происходит благодаря развитой у грибов мицелиальной системе, адсорбционному типу питания, большому пулу экзометаболитов и т.д. [Аристовская, 1980; Звягинцев и др., 1992; Мюллер, Леффлер, 1995; Lynch, 1988; Rayner, 1988; Christensen, 1989]. В природе микроскопические грибы могут находиться в виде мицелия и спор. Особенности прорастания спор, феномен фунгистазиса, формирование из спор колоний грибов, кинетические основы роста - изучены достаточно подробно и в лабораторных и в некоторых естественных условиях [Мирчинк, 1988; Van Etten et al., 1983; Trinei, 1984; Lockwood, 1992; Prosser, 1993; Rayner et al., 1995; и др.]. Однако, и в природе, и при посевах на питательные среды развитие колоний грибов происходит не только из спор, но и из мицелия или его частей. Фрагментация мицелия грибов в почвах происходит в результате жизнедеятельности беспозвоночных животных [Козловская, 1984; Гузев и др., 1986; Dash et al., 1986; Lynch, Hobbie, 1988; Hedlung, Augustsson, 1995], роста корней растений, высыхания, замерзания, оттаивания почв и т.д. [Почвоведение, 1989], а также в лабораторных исследованиях при подготовке почвенных образцов к микробиологическим анализам [Методы
Цель работы. Изучение жизнеспособности фрагментов мицелия некоторых видов почвенных микроскопических грибов и особенностей развития из них микроколоний в ряде экологических условий для более полного понимания их роста в почве.
Задачи исследования:
1. Определение влияния фрагментации мицелия некоторых видов почвенных микроскопических грибов на жизнеспособность фрагментов мицелия разной длины в лабораторных и почвенных условиях.
вытягивающимися с постоянной скоростью [Prosser, 1993]. Причем, хотя рядом авторов высказывалось мнение, что вновь формирующиеся ветви растут с меньшей скоростью [Trinci, 1979; Allan, Prosser, 1983], другие авторы доказали, что скорость вытягивания молодых ветвей гиф такая же, как и родительских [Hutchinson et ai., 1980; Kotov, Reshetnikov, 1990]. В итоге, некоторые дочерние ветви могут «догонять» родительские, поддерживая таким образом ровное распространение гиф по всему краю колонии [Prosser, 1993].
Экспоненциальное увеличение длины гиф в формирующейся колонии грибов не может продолжаться долго, и в конце концов рост в центре колонии становится ограниченным. Организм вступает в Фазу замедления роста. По контрасту с непродолжительной экспоненциальной фазой, фаза замедления роста - достаточно длительна и в действительности является одной из основных фаз в жизненном цикле организма [Slatter, 1988]. Большую часть этой фазы гриб растёт с линейной скоростью. В процессе линейного роста обычно достигается наибольший суммарный прирост длины мицелия, общей биомассы грибной колонии.
Для описания роста и развития грибных колоний часто используется показатель радиальной скорости роста колонии на питательных средах - Кг [Звягинцев и др., 1984; Паников, 1991; Trinci, 1969; Trinci, 1971; Prosser, Trinci, 1979; и др.]. Этот показатель определяется как увеличение диаметра колоний за определённый период времени. В фазе замедления роста колония растёт «только за счёт своей весьма узкой периферической зоны. Для равномерного роста необходимо, чтобы последняя всегда оставалась вне влияния всё возрастающего количества продуктов обмена» [Егунов, 1914]. В этой фазе уравнение (2) описывает рост периферийной зоны колонии, где с максимальной удельной скоростью роста Ртах идёт освоение ещё не исчерпанного субстрата [Trinci, 1971]. Ширина периферической зоны (w) остается постоянной, пока колония увеличивается в размере. Радиальная скорость роста определяется через рост в периферической зоне и связана с удельной скоростью роста [Trinci,1971]:
Kf=pw (4)
Если в экспоненциальной фазе радиус грибной колонии увеличивался экспоненциально, то в фазе замедления роста скорость радиального роста