+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Разработка и совершенствование средств диагностики, профилактики и терапии при чуме плотоядных

  • Автор:

    Колышкин, Владимир Михайлович

  • Шифр специальности:

    03.00.06

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    152 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
1. Обзор литературы
1.1. Характеристика возбудителя
1.2. Эпизоотология
1.3. Клинические признаки, стадии и формы течения болезни
1.4. Патогенез
1.5. Иммунитет
2. Собственные исследования
2.1. Разработка технологии изготовления и контроля набора диагности-
кумов для быстрого выявления антител к вирусу чумы плотоядных
2.1.1. Литературная справка
2.1.2. Материалы и методы
2.1.3. Результаты и обсуждение
2.2. Совершенствование технологии изготовления и контроля вакцины
против чумы плотоядных из штамма «ЭПМ»
2.1.1. Литературная справка
2.1.2. Материалы и методы
2.1.3. Результаты и обсуждение
2.3. Разработка технологии изготовления и контроля специфического иммуноглобулина для лечения и профилактики парвовирусного
энтерита, аденовирусных инфекций и чумы собак «Поликаниглоб»
2.1.1. Литературная справка
2.1.2. Материалы и методы
2.1.3. Результаты и обсуждение
3. Заключение
4. Выводы
5. Благодарности
6. Список литературы
Введение
Чума плотоядных (ЧП) - одна из наиболее опасных, преимущественно остро протекающая, высококонтагиозная болезнь животных отряда хищных вирусной этиологии (Appel M.J.G., J.H.Gillespie, 1972), (Appel M.J.G., 1987). Она проявляется лихорадкой, катаральным воспалением слизистых оболочек, поражениями кожи, центральной нервной системы или сочетанием этих признаков (Appel M.J.H., 1969). ЧП регистрируется повсеместно и наносит значительный ущерб звероводству и собаководству. Борьба с ЧП ведется преимущественно по следующим направлениям: разработка средств и методов диагностики; разработка средств специфической профилактики и лечения; разработка и совершенствование ветеринарно-санитарных мероприятий, направленных на локализацию и предотвращение распространения возбудителя.
Наиболее узким местом в системе мер борьбы с ЧП является диагностика заболевания (Груздев К.Н., A.B.Селиванов, 1985; Логунова Л.Б. и др., 1994; Хомов В.В. и др., 1997; Сазонкин В.H., В.И. Уласов 1995; Zaghawa A. et al, 1990). До последнего времени прижизненная диагностика ЧП основывалась исключительно на учете клинических признаков; при посмертной диагностике предусматривались патолого-гистологические и патологоанатомические исследования (Appel M.J.H., 1987). Крупные звероводческие хозяйства могли использовать для этих целей биопробу на чувствительных животных (Груздев К.Н., A.B. Селиванов, 1987). Лабораторные исследования, направленные на выделение возбудителя, его идентификацию или на выявление антигенов и антител практически не проводились из-за отсутствия доступных коммерческих тест-систем. Только в последние годы (Логунова Л.Б.и др., 1994; Хомов В.В.и др., 1997; Сазонкин В.Н. и др., 1994) были предложены коммерческие диагностические наборы для выявления антигена ВЧП в пробах материала, взятых от больных животных. Выявление антител для целей диагностики в нашей стране не проводили, так как отсутствовали доступные коммерческие наборы.
Для профилактики ЧП используют живые аттенуированные вакцины (Appel 1987; Груздев К.Н., А.В.Селиванов, 1985, 1987; Chappius G., 1995). Однако особенности патогенеза ЧП, наличие восприимчивых животных в дикой фауне, нарушение календаря прививок среди собак, находящихся в индивидуальном пользовании, возможность латентного течения инфекции не позволяют предотвратить вспышки ЧП (Patronek G.J. et al., 1995; Johnson R. et al., 1995). Особенно опасна ЧП для пушного звероводства. Это обусловлено тем, что на ограниченных производственных площадях сосредоточено большое

количество восприимчивых животных, и занос инфекции в такие хозяйства является катастрофой. Поэтому разработка средств лабораторной диагностики, направленной на выявление антигенов и антител, совершенствование существующих средств профилактики ЧП остаются важными и актуальными проблемами.
Неотложного решения требуют так же вопросы, связанные с разработкой и производством поликомпонентных иммуноглобулинов для лечения и профилактики чумы, пар-вовирусного энтерита и аденовирусных инфекций плотоядных. Это обусловлено тем, что применяемые в настоящее время гипериммунные сыворотки недостаточно активны и характеризуются высокой аллергенной активностью.
Поэтому исследования, направленные на изыскание новых средств и методов диагностики, профилактики и лечения ЧП имеют для ветеринарной практики бесспорную актуальность.
Крупный вклад в решение вышеуказанных проблем внесли отечественные (A.B. Селиванов, В.И. Уласов, К.Н. Груздев, В.П. Чичканов, A.A. Сулимов и др.) и зарубежные (M.J.G. Appel, В.K. Rima, G.J. Patronek, E. Norrby, J.A. Baker, S. Krakowka et. all.) исследователи, труды которых, во многом, определили направление и перспективы дальнейшего научного поиска. Многие вопросы данного направления не решены и нуждаются в теоретическом обосновании, дальнейшей разработке и внедрении в практику.
Цели и задачи исследований. Целью работы являлась разработка и совершенствование средств специфической диагностики, профилактики и терапии ЧП. Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
- разработать технологию изготовления набора диагностикумов для быстрого выявления и количественной оценки антител к вирусу ЧП;
-'селекционировать штамм “ЭПМ” вируса чумы плотоядных и усовершенствовать технологию изготовления вакцины против чумы плотоядных;
- разработать технологию изготовления и методы контроля иммуноглобулина для лечения и профилактики парвовирусного энтерита, аденовирусных инфекций и чумы собак.
Научная новизна. Впервые получены научно-обоснованные данные, положенные в основу разработки технологии изготовления «Набора эритроцитарных диагностикумов для выявления антител к вирусу чумы плотоядных в РИГА».

Таблица №
Сравнительная оценка методов приготовления антигенов для изготовления диагностической тест-системы
Характеристика антигена для диагностикума Специфический диагностикум (N=5), пределы колебаний и титр (Іодг) Контрольный диагностикум (N=5), пределы колебаний и титр (Іодг)
Специфич. сыворотка Контрольн. Сыворотка Специфич. Сыворотка Контрольн. Сыворотка
Нативная вируссодержащая культуральная жидкость (ВСЖ) с титром 3,5-4,5 lg ТЦД5о/0,5мл. 1:2-1:32 (2,6+0,6)
Она же после трехкратного замораживания и оттаивания 1:4-1:32 (3,4+0,6)
Клеточный антиген с концентрацией белка - 200 мкг/мл 1:32-1: 128 (5,8+0,4)
Вирус, очищенный ультрацентрифугированием с концентрацией белка - 5 мкг/мл. 1:64- 1:256 (7,0+0,3) 1:2-1:8 (1,6+0,4) 1:4-1:16 (2,4+0,4) 0-1:2
Вирус, сконцентрированный ПЭГ и обработанный «Твин»-эфиром с концентрацией белка ~ 1,5 мг/мл. 1:32-1:128 (6,0+0,3) 1:8-1:16 (3,2+0,2) 1:4-1:32 (3,6+0,6) 0-1:4
Антиген, полученный по модифицированному методу Денера Л. с концентрацией белка ~ 0,3 мг/мл. 1:128-1:8192 (10,6+1,0) 0-1:2 0-1:2 0-1:2
Примечание: Ни одна из полученных опытных серий эритроцитарных диагностикумов не обладала спонтанной гемагглютинацией.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.124, запросов: 967