Экспрессия генома на ранних стадиях регенерации печени, вызванной частичной гепатэктомией

• Автор: Платонов, Олег Максимович
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1982
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 272 c. : ил

ГЛАВА I. РЕАЛИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ У ВЫСШИХ ЖИВОТНЫХ
1.1. Состав и строение хроматина
1.1.1. ДНК-гистоновый комплекс
1.1.2. Негистоновые белки
1.1.3. Хромосомальная РНК г
1.1.4. Ядерная ДНК-зависимая РНК-полимераза
1.2. Структурная организация генома эукариот и модели регуляции транскрипции
1.2.1. Принципы организации последовательностей ДНК у эукариот
1.2.2. Гетерогенная ядерная РНК
1.2.3. Информационная РНК
1.2.4. Ядерные и цитоплазматические рибонуклеопротеиды, содержащие информационную РНК
1.2.5. Модели структурной организации единицы транскрипции и дифференциальной активности генов у эукариот
ГЛАВА 2. РЕАЛИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ В
РЕ1ЕНЕРИТУЩЕЙ ПЕЧЕНИ
2.1. Общебиологическая и морфологическая характеристика печени, регенерирующей после частичной гепатэктомии
2.1.1. Митохондрии регенерирующей печени
2.2. Транскрипция генетической информации в регенерирующей печени
2.2.1. Объем транскрибируемой информации
2.2.2. Динамика активности ядерной ДНК-зависимой РНК-полимеразы
2.2.3. Изменение структуры и некоторых свойств хроматина
2.3. Трансляция генетической информации в регенерирующей

печени
2.3.1. Аминокислоты
2.3.2. Полисомальный аппарат
2.3.3. Синтез специфических белков
2.4. Регенерация печени, вызванная ингибитором трансляции
циклогексимидом ("квазирегенерация") по Тодорову
ГЛАВА 3. ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
ГЛАВА 4. БИОСИНТЕЗ ЯДЕРНОЙ РНК in vr/оИ ш vitro
4.1. Биосинтез дцерной РНК in vivo
4.1.1. Методы исследования
4.1.2. Динамика ранних изменений удельной радиоактивности ядерной РНК после импульсной метки 2-*4С-оротовой кислотой
4.1.3. Влияние ингибитора митохондриальной трансляции хлор-амфеникола на ранний подъем биосинтеза ядерной РНК
4.2. Биосинтез РНК в системе изолированных ядер
4.2.1. Методы исследования
4.2.2. Динамика эндогенной активности хроматина изолированных ядер
4.2.3. Изменение активности РНК-полимеразы I и II в первые
часы после частичной гепатэктомии
4.2.4. Влияние ингибиторов цитоплазматической и митохондриальной трансляции на эндогенную активность хроматина изолированных ядер
4.2.5. Влияние цитозола на эндогенную активность хроматина изолированных ядер
4.2.6. Биосинтез РНК в перекрестных системах, состоящих из
ядер и цитозола покоящейся и регенерирующей печени
4.2.7. Частичная очистка цитоплазматического фактора из регенерирующей печени крыс

4.2.8. Механизм действия цитоплазматического "фактора
регенерации"
ГЛАВА 5. ТРАНСКРИПЦИЯ ДЦЕРНЫХ РНК, КОМПЛЕМЕНТАРНЫХ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМ ДНК, С РАЗЛИЧНОЙ ЧАСТОТОЙ ПОВТОРЯЕМОСТИ
5.1. Метода исследования
5.2. Определение содержания транскриптов с различных по частоте повторяемости последовательностей ДНК
5.3. Изучение сложности ядерной РНК, транскрибируемой
с различных последовательностей ДНК
ГЛАВА 6. АВТОРАДИОГРАФИЧЕСКАЯ И ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА РАННИХ ЭТАПОВ РЕГЕНЕРАЦИИ
6.1. Методы исследования
6.2. Авторадиографическое изучение биосинтеза РНК
6.3. Ультраструктурные изменения гепатоцитов
6.4. Топографическая характеристика митохондрий
ГЛАВА 7. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ иРНК и иРНП
7.1. Методы исследования
7.2. Выявление в цитоплазме последовательностей РНК, аналогичных таковым в различных фракциях ядерной РНК
7.3. Информационные РНК цитоплазмы
7.4. Свободные цитоплазматические иРНП регенерирующей печени
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

нием для предположения, что преобладание синтеза мтДНК сразу после операции подготавливает синтез дцерной ДНК (Nass, 1967). Подтверждают это мнение данные, согласно которым удельная радиоактивность мтДНК нарастает до 18 ч с последующим резким падением, а максимум для ядерной ДНК приходится только на 24 ч. Синтез мтДНК в покоящейся печени заметно активнее, чем яДНК, и оба процесса усиливаются при регенерации. Синтез мтДНК идёт во всех стадиях клеточного цикла регенерирующей печени без чёткой синхронизации, характерной для яДНК. Приведенные факты могут свидетельствовать об относительной независимости биосинтезов мтДНК и яДНК.
2.2. Транскрипция генетической информации в регенерирующей печени
2.2.1. Объём транскрибируемой информации
Ещё в 1966 г. обнаружно, что вновь синтезированная гяРНК при 10 мин экспозиции метки отличается более высоким содержанием остатков гуаниловой кислоты и низким содержанием аденило-вой кислоты в контрольной печени по сравнению с регенерирующей печенью (Ployd et al., 1966).
Church, McCarthy (1967) в перекрёстной реакции гибридизации получили данные, которые они интерпретировали, как существенное возрастание объёма транскрибируемой информации в первый час после частичной гепатэктомии. Эти эксперименты проводились с ДНК, иммобилизированной на фильтрах, при соотношении РНК/ДНК
= 1:3 и при концентрации ДНК 150 мкг/мл. При инкубации в течение 24 ч эта величина с учётом ионной силы инкубационной смеси (4 х ssc) соответствует величине Cot около 10 . Иными словами, в этих экспериментах в реакцию вовлекалась часто- и среднеповторяющаяся фракция генома. Использованное в работе соотношение