Тетрагидротиамин, его фосфорилированные производные и действие их на активность тиаминзависимых ферментов в тканях животных

• Автор: Забродская, Светлана Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Гродно
• Количество страниц: 153 c. : ил

Принятые сокращения:
Тиамин Т
Тиаминмонофосфат ТМР
Тиаминдифосфат ШР
Тиаминтрифосфат ТТР
Окситиамин от
Окситиаминмонофосфат О ТМР
Окситиаминдифосфат ОТОР
Пиритиамин РТ,
Пиритиаминмонофосфат РТМР
Пиритиаминдифосфат РТОР
Тетрагидротиамин тт
Тетрагидротиаминмонофосфат ТТМР
Тетрагидротиаминдифосфат ТТОР
Тетрагидротиаминтрифосфат ТТТР
Аденозинмонофосфорная кислота АМР
Аденозиндифосфорная кислота А£Р
Аденозинтрифосфорная кислота АТР
Хроматографическая подвижность ИГ
Азот и
Сера Б
Фосфор Р

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Механизм каталитического действия витамина Bj
1.2. Влияние различных АТРгфосфотрансфераз и фосфатаз на метаболизм витамина Bj и его фосфорилированных производных
1.3. Транспорт биологически активной формы витамина Bj
1.4. Структурные аналоги витамина Bj в исследовании тиаминзависимых ферментативных систем
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Обоснование методов получения и идентификации фосфорилированных производных тетрагидротиамина
2.2. Обоснование методов изучения антивитамин-ной активности тетрагидротиамина и его фосфорилированных производных
2.3. Другие методы исследования
ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕНИЕ, ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ, ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ТЕТРАГИДРОТИАМИНА И
ЕГО ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

ГЛАВА 4. ТИАМИНЗАВИСИМЫЕ ФОРМЫ, УРОВЕНЬ СВОБОДНОЙ И КОФЕРМЕНТНОЙ ФОРМ ВИТАМИНА В]; ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ АНТИВИГАМИННЫХ СВОЙСТВ ТЕТРАГИДРОТИАМИНА И ЕГО ФОСФОРИПИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
4.1. Зависимость от дозы и длительности действия
4.2. Влияние способа введения исследуемых препаратов
4.3. Последействие высоких доз тетрагидротиамина, его О-монофосфорного и 0-дифосфорного эфиров при подкожном введении
4.4. Антикоферментное действие тетрагидротиа-миндифосфата на пируватдегидрогеназный комплекс из митохондрий коры надпочечников быка
4.5. Тетрагидротиаминтрифосфат - новый антивитамин витамина В|
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

и др., 1963), то ТТОР , являющийся тетрагидратом в этих условиях гидролизовался лишь на 0,21# (Рис.4).
При 23-25°С ГОР в сухом виде гидролизуется на I, 49# (Березовский, Колтунова, Пекель и др., 1963), ТТОР - на 0, 77# (Рис.4).
ттмр в изучаемых температурных интервалах практически устойчив и к 9-му месяцу разрушается на 0,1#.
Изучение влияния кислотности или основности среды на гидролизуемостьТТОР в растворе показало, что наиболее оптимальным вариантом сохранения целостности структуры молекулы являются умеренно кислые среды, близкие к нейтральным (Рис.5-9), в то время как растворы ТОР устойчивы. : при pH 2-6 ( 5111ргап<11 Б. , 31.11ргап<И. N. , 1954).
Степень гидролиза водных растворов ТТОР растет с возрастанием температуры (Табл.З).
На вторые сутки (80°С) степень гидролиза достигает 57,7#, т.е. ттбр практически превращается в ттмр (Табл.З).
В то же время ТОРпри 80°С гидролизуется полностью на 100#, т.е. до т $ (Березовский, Колтунова, Пекель и др., 1963).
Наиболее лабилен по отношению к гидролизу тттр ; на 9 сутки хранения водного раствора препарата при -5°-0°С появляются продукты гидролиза - ТТОР и ттмр.
Токсикологическая характеристика тт и его фосфорилированных производных. Определение токсической ДОЗЫ ц) тт и его фосфатов показало, что токсичность препаратов убывает в ряду: тт,тттр,ттор,ттмр (Табл.4).