Состав и метаболизм липидов мембранных фракций серого вещества головного мозга крыс в условиях острого лучевого поражения

• Автор: Гринчуг, Дмитрий Васильевич
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 142 c. : ил

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АМР - аденозинмонофосфат
сАМР - циклический аденозин-3:5-монофосфат
АТР - аденозинтрифосфат
АДР - аденозиндифосфат
СДР - цитидиндифосфат
СМР - цитидинмонофосфат
СТР - цитидинтрифосфат
СоА - коэнзим А
СоА с - ацет.илкоэнзим А
дгт - дитиотреитол
Ы АДН - никотинамидадениндинуклеотид восстановленный
N АДРН - никотинамидадениндинуклеотидфосфат восстановленный
5АМ Э- аденозинметионин

Огр.
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Роль липидов мембран в процессах метаболизма нервной системы
2.2. Метаболизм фосфолипидов в ЦНС
2.3. Действие ионизирующей радиации на биологические мембраны и процессы метаболизма
2.4. Действие ионизирующей радиации на ЩС
3. ЭКСНЕРШчШТАЛША3 ЧАСТЬ
3.1. Материалы
3.2. Условия проведения экспериментов
3.3. Методы
3.3.1. Методы выделения мембранных структур
3.3.1.1. Выделение синаптосом и микросомальной фракции из серого вещества головного
мозга крыс
3.3.1.2. Выделение синаптосомальных плазматических мембран
3.3.2. Методы выделения, очистки и фракционирования липидов
3.3.2.1. Экстракция липидов из мембранных
фракций
3.3.2.2. Фракционирование нейтральных липидов
и фосфолипидов
3.3.2.3. Определение содержания липидов
3.3.2.4. Определение жирнокислотного состава липидов
3.3.2.5. Микротонкослойная хроматография фосфолипидов
3.3.2.6. Микротонкослойная хроматография нейтральных липидов

3.3.2.7. Тонкослойная хроматография липидов и их количественное определение методом денситометрии в отраженном свете
3.3.2.8. Количественное определение содержания холестерина
3.3.2.9. Количественное определение содержания фосфолипидов
3.3.3. Исследование метаболизма липидов
3.3.3.1. Включение ^С-СДР-холина в холинсодержащие фосфолипиды микросомальной фракции
3.3.3.2. Включение ^С-холина в холинсодержащие фосфолипиды микросомальной фракции
3.3.3.3. Исследование интенсивности включения ^С-глицерина и -^С-глицерофосфата в нейтральные липиды и фосфолипиды синаптосом
3.3.3.4. Определение включения ^С-олеиновой кислоты, С-пальмитиновой кислоты в фосфолипиды синаптосом
3.3.3.5. Исследование интенсивности включения ^С-инозитола в фосфоинозитиды
4. РЕЗУЛЬТАТЫ К ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Электронно-микроскопический анализ субклеточных мембранных структур серого вещества головного
мозга
4.2. Содержание липидов в мембранных фракциях серого вещества головного мозга в условиях острого лучевого поражения
4.3. Состав фосфолипидов синаптосом, синаптосомаль-ных плазматических мембран и микросом серого вещества головного мозга крыс в условиях острого лучевого поражения
4.4. Жирнокислотный состав липидов мембранных фракций в условиях действия' ионизирующей радиации
50.
ного экстакта на тонком слое силикагеля в системе для нейтральных липидов и калориметрических измерений было определено содержание холестерина и суммарных фосфолипидов. Предположение о различиях в содержании липидов в субклеточных фракциях, по нашему мнению, находит подтверждение в результатах исследований, представленных в табл.2, где приведены данные, полученные при определении содержания хелестерина и суммарных фосфолипидов в липидных экстрактах из мембранных фракций клеток серого вещества головного мозга крыс через I час после облучения рентгеновскими лучами в дозе 0,21 Кл/кг
Таблица
Содержание холестерина и суммарных фосфолипидов в субклеточных фракциях серого вещества головного мозга крыс в условиях острого лучевого поражения /нмоль/мг белка
Липиды контроль М + м п облучение М ± м п
синаптосомы
холестерин 248,4 ±21,7 32 205,1 ± 17,4
фосфолипиды 287,0 ±9,7 40 290,3 ± 5,5
синаптосомальные плазматические мембраны холестерин 322,0 ± 7,3 26 307,2 ± 10,6
фосфолипиды 310,3 ± 10,3 26 325.,8 ±10,3
микросомы
хелестерин 238,9 ± 16,1 36 266,8± 11,7
фосфолипиды 327,0 ± 5,3 29 351,6 ± 7,1 *

Р < 0,05