Исследование аномальных проявлений генетического аппарата человека при псориазе на уровне белковых продуктов генов лейкоцитов и популяционного состава лимфоцитов

• Автор: Сунцова, Инна Гурьевна
• Шифр специальности: 03.00.04, 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 166 с. : ил.

Оглавление.
Список сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1 Фенотипические признаки псориаза
1.2 Роль наследственности и среды в развитии псориаза, (концепции этиологии псориаза)
1.3 Ассоциация генетических и фенотипических признаков псориаза с родителями и сибсами пробандов
1.4 Особенности иммунного статуса больных псориазом
1.5 Современные методы лечения псориаза и их эффективность
1.6 Лейкоцитарные белки с молекулярной массой 53 и 43 кД. Информативность использования их как индикаторов аномального проявления генетического аппарата человека при патологии
Собственные исследования
Глава 2. Материалы и методы
2.1 Растворы и реакти вы

2.2 Электрофорез белков в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия
2.2.1 Приготовление образца лейкоцитарных белков
2.2.2 Электрофоретическое выявление в лейкоцитах белков с молекулярными массами 53 кД и 43 кД
2.3 Разделение изоэлектрической фокусировкой фракции
белков с молекулярной массой 53 кД
2.3.1 Изоэлектрофокусирование в полиакриламидном геле (первое направление)
2.3.2 Фракционирование электрофорезом по методу Laeramli
(второе направление)
2.4. Препаративное выделение белковой фракции с молекулярной массой 53 кД элюированием из полоски геля
2.5. Определение популяционного и субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови больных псориазом по CD-маркёрам (CD3, CD4, CD8, CD16, CD72) методом проточной цитометрии
2.6. Статистическая обработка результатов
Глава 3. Результаты и обсуждение
3.1 Клиническая характеристика больных псориазом

3.2 Сравнительный анализ представленности белков с молекулярными массами 53 и 43 кД в лейкоцитах периферической крови здоровых доноров и больных псориазом
3.2.1 Больные до лечения
3.2.2 Больные после лечения
3.2.3 Больные до и после лечения
3.3. Обследование родственников больных псориазом на
ассоциацию с иммуногенетическими маркерами лейкоцитарными белками 53К и 43К
3.4 Иммунологические обследования больных псориазом
3.5 Сравнение информативности иммунологических показателей и оценки уровней белков 53 К и 43 К при псориазе
Заключение
Выводы
Список литературы
Приложение

тракта, снижение резистентности к инфекциям, угроза онкологического заболевания, а также развитие пустулёзного псориаза после отмены препаратов. Получили распространение другие методы воздействия на пролиферацию эпителиоцитов: гипертермия, снижение уровня цГМФ и накопление цАМФ, а также цитогоксическое действие УФ облучения (Мордовцев В.Н. и др., 1991).
Из препаратов, увеличивающих температуру тела, применяют пиро-генал и продигиозан, а также тепловые процедуры. Трентал относится к препаратам, способствующим накоплению в клетках цАМФ и снижению цГМФ, что приводит к снижению пролиферации. Другим путём повышения уровня цАМФ является применение ингибиторов фосфодиэстеразы (Яковдик Н.З., Петровская Т.Н., 1987). К ним относятся такие препараты, как кавингон, папаверин, эуфиллин. Эти препараты относятся к группе ме-тилксантинов. Из-за сосудорасширяющего и спазмолитического действия их не следует применять больным с вегетативными нарушениями, с выраженными экссудативными проявлениями псориаза и при псориатической эритродермии, а также при стенокардии и других заболеваниях сердца.
Наиболее широко в терапии псориаза используется цитостатическое действие на эпителиоциты ультрафиолетового облучения. В настоящее время в основном применяется длинноволновое ультрафиолетовое излучение в комбинации с фотосенсибилизаторами (ПУВА-терапия) и селективная фототерапия. В нашей стране в основном используются установки для