+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Разработка подходов для переноса и реализации чужеродной генетической информации

  • Автор:

    Цымбаленко, Надежда Васильевна

  • Шифр специальности:

    03.00.04

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2002

  • Место защиты:

    Санкт-Петербург

  • Количество страниц:

    214 с. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК ЖИВОТНЫХ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ ОБЪЕКТ ДЛЯ СОЗДАНИЯ
ЧЕЛНОЧНЫХ ВЕКТОРОВ
1.1. СТРУКТУРА И ФУНКЦИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО
ГЕНОМА
1.1.1. Организация мтДНК
1.1.2. Число молекул мтДНК в клетках животных. Феномен
гетероплазмии
1.1.3. Наследование мтДНК
1.1.4. Организация мтДНК в клетке
1.1.5. Тонкая структура мтДНК
1.1.5.1. Структура Н-цепи мтДНК
1.1.5.2. Структура Ь-цепи мтДНК
1.1.5.3. Митохондриальный генетический код
1.1.6. Видовые особенности организации митохондриальных
геномов
1.1.7. Репликация мтДНК животных
1.1.7.1. Инициация репликации Н-цепи мтДНК
1.1.7.1.1. Ферменты, принимающие участие в инициации
репликации мтДНК
1.1.7.2. Инициация синтеза Ь-цепи мтДНК
1.1.7.3. Тгапз-активирующие факторы, принимающие участие в
росте и созревании вновь синтезированных цепей ДНК
1.2. ЭКСПРЕССИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ГЕНОМА
1.2.1. Транскрипция мтДНК
1.2.1.1. Ферменты и некоторые факторы, обеспечивающие
транскрипцию мтДНК
1.2.1.2. Инициация транскрипции мтДНК
1.2.1.3. Процессинг первичного транскрипта мтДНК
1.2.1.4. Дифференциальная экспрессия митохондриальных генов

1.1.2.2. 1.1.2.2.1. 1.1.2.2.2. 1.1.2.3.
1.1.2.3.1.

1.2.1. 1.2.1.1.
1.2.1.2.
1.2.1.2.1. 1.2.1.2.2.
1.2.1.2.3.
1.2.1.2.4.
1.2.1.2.5. 1.2.1.3.
1.2.1.3.1.
1.2.1.3.2.
1.2.1.3.3.
1.2.1.3.4.
1.2.1.3.5. 1.2.2.
1.2.2.1. 1.2.2.1.1. 1.2.2.1.2.
1.2.2.1.3.
1.2.2.1.4.
1.2.2.1.5.
Биосинтез белков в митохондриях Особенности трансляции в митохондриях Митохондриальные факторы трансляции Митохондриальные болезни Создание моделей для изучения некоторых митохондриальных патологий СИСТЕМЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПЕРЕНОС И РЕАЛИЗАЦИЮ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ В КЛЕТКАХ ЖИВОТНЫХ ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
Векторы для межродового переноса ДНК у бактерий
Векторы для клонирования ДНК в системе
бактерии-дрожжи
Векторы типа Yip
Векторы типа Yep
Векторы типа Yrp
Векторы типа Yep
Векторы типа YAC
Челночные векторы для системы клетки E. coli - клетки животных
Репликон вируса SV
Репликон вируса папилломы быка (BPV)
Репликон вируса Эпштейна-Барр (EBV)
Векторы на основе ретровирусов
Аденовирусные векторы
ТРАНСФОРМАЦИЯ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК И
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ГЕНОВ
Основные методы трансформации животных клеток
Кальций фосфатный метод
Электропорация
Баллистическая трансфекция
Трансфекция с помощью вирусных векторов
Искусственные макромолекулярные системы
трансфекции

1.2.2.2. Системы доставки чужеродной ДНК, используемые
в генной терапии
1.2.2.3. Введение генов в половые клетки. Получение
трансгенных животных
2. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ
ОБСУЖДЕНИЕ
2.1. МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК - ВОЗМОЖНЫЙ
ВЕКТОР ДЛЯ ПЕРЕНОСА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ
2.1.1. Материалы и методы
2.1.1.1. Материалы
2.1.1.2. Методы
2.1.1.2.1. Выделение митохондриальной ДНК из печени крысы
2.1.1.2.2. Мечение фрагментов ДНК изотопом 1251
2.1.1.2.3. Трансформация клеток Sacharomyces cerevisiae
II. 1.2. Исследование активности митохондриального
репликона в бактериальной системе при наличии плазмидного репликона
2.1.2.1. Конструирование рекомбинантных плазмид,
содержащих фрагмент мтДНК крысы и ДНК плазмиды pBR322
2.1.2.2. Трансформация клеток E. coli polA 1 и ро1А6 ДНК
pBR-MtB-A
2.1.2.3. Трансформация клеток E. coli ро1А12 (ts-мутанты KS55)
ДНК pBR-MtB-A
2.1.2.4. Исследование сохранения вставки мтДНК крысы в клетках E. coli штаммов polA, трансформированных
ДНК pBR-MtB-A
2.1.2. Изучение функционирования рекомбинантных плазмид
на основе мтДНК в бактериальных клетках при отсутствии плазмидного репликона
2.1.3.1. Конструирование рекомбинантной ДНК рмтКС,
содержащей фрагмент мтДНК крысы и
бактериальный ген устойчивости к канамицину

полуавтономностью. В частности, установлено, что синтез РНК в митохондриях, в отличие от ядерных генов, специфически подавляется рифампицином, бромистым этидием и акрифлавином [Fukamachi et al., 1972; Gadaleta et al., 1976]. С другой стороны, синтез РНК в митохондриях устойчив к действию а-аманитина, специфического ингибитора синтеза мРНК в ядрах.
1.1.2.1.1. Инициация транскрипции мтДНК. Ферменты и некоторые
факторы, участвующие в этом процессе Наиболее детально транскрипция митохондриальной ДНК изучена в клетках млекопитающих, и в частности человека. Показано, что ДНК в митохондриях транскрибируется полностью и симметрично, хотя содержание транскриптов отдельных генов варьирует в значительных пределах [Attardi, 1981, 1982; Tabak et al., 1983; Clayton, 1991; Shadel, Clayton, 1993; Tracy, Stem, 1995].
Топоизомеразы. В митохондриях транскрибируется, по-видимому, только суперскрученная форма ДНК, причем степень суперскрученности, которая регулируется топоизомеразами, играет определенную роль в регуляции экспрессии митохондриальных генов [Castora et al., 1986; Brahms et al., 1985]. Присутствие ДНК-топоизомеров необходимо, вероятно, для инициации транскрипции, что показано для прокариотических и эукариотических систем транскрипции [Brahms et al., 1985; Glikin, Blandy, 1986]. Увеличение суперспирализации кольцевых ДНК ведет к усилению транскрипции, причем максимальный синтез различных РНК достигается при различных значениях степени суперспирализации, но близких к таковым in vivo [Brahms et al., 1985]. Митохондриальные РНК-полимеразы. Транскрипция мтДНК осуществляется специфическими для митохондрий и отличающимися у разных видов РНК-полимеразами. Вообще, в митохондриях имеются две РНК-полимеразы, одна из которых осуществляет полную транскрипцию обеих цепей мтДНК, а вторая транскрибирует только участок ДНК в области D-петли или, по крайней мере, L-цепь этого участка. [Yaginuma et al., 1982]. Иными словами, вторая РНК-полимераза специфична для участка начала репликации ДНК митохондрий, находящейся в суперспиральной форме, и, по сути, является праймазой. Она отличается от истинной РНК-полимеразы по чувствительности к солям и зависимости от концентрации ДНК-матрицы. Эти две РНК-полимеразы

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.335, запросов: 967