Экспериментальное исследование влияния больших доз аскорбиновой кислоты на возраст - зависимое содержание биополимеров в органах и тканях.

• Автор: Шаехмуллина, Айгуль Разифовна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 166 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список принятых сокращений
I. ВВЕДЕНИЕ
П. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Обмен гликозаминогликанов
2.1.1. Структурно-фундиональная характеристика
гликозаминогликанов
2.1.2. Биохимические особенности функционирования глюкуронат-
ксилулозного цикла
2.1.3. Роль гликозаминогликанов в функционировании органов и
тканей
2.2. Общая характеристика основных теорий старения
2.2.1. Свободно-радикальная теория старения
2.2.2. Генетическая теория старения
2.2.3. Элевационная теория старения
2.2.4. Иммунологическая теория старения
2.3. Особенности нарушений биохимического гомеостаза при старении
2.3.1. Возрастная динамика биохимических показателей печени
2.3.2. Возрастная динамика биохимических показателей головного
мозга
2.3.3. В озрастная динамика биохимических показателей кожи
2.3.4. Возрастная динамика биохимических показателей сыворотки
крови
2.4. Современные представления о биохимических механизмах фармакологической активности аскорбиновой кислоты

III. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Определение фракционного состава гликозаминогликанов в
органах
3.2. Определение аминосахаров
3.3. Определение нейтральных сахаров
3.4. Спектрофотометрическое определение суммарного содержания
нуклеиновых кислот
3.5. Определение белка по Лоури
3.6. Определение фракционного состава белков и липопротеинов
сыворотки крови
IV. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1. Влияние возраста на содержание гликозаминогликанов и их
фракций в органах животных
4.2. Влияние аскорбиновой кислоты на содержание
гликозаминогликанов и их фракций в органах 12-месячных животных
4.3. Влияние аскорбиновой кислоты на содержание
гликозаминогликанов и их фракций в органах 18-месячных животных
4.4. Влияние возраста на содержание аминосахаров во фракциях гликозаминогликанов
4.5. Влияние возраста на содержание нейтральных сахаров во фракциях гликозаминогликанов
4.6. Влияние аскорбиновой кислоты на содержание аминосахаров во фракциях гликозаминогликанов в органах 12-месячных крыс
4.7. Влияние аскорбиновой кислоты на содержание нейтральных сахаров
во фракциях гликозаминогликанов в органах 12-месячных крыс
4.8. Влияние аскорбиновой кислоты на содержание аминосахаров во фракциях гликозаминогликанов в органах 18-месячных крыс
4.9. Влияние аскорбиновой кислоты на содержание нейтральных сахаров
во фракциях гликозаминогликанов в органах 18-месячных крыс

4.10. Влияние возраста на содержание белков и липопрпотеинов в сыворотке крови
4.11. Влияние аскорбиновой кислоты содержание белков, липопротеинов в сыворотке крови крыс 12 и 18- месяцев
4.12. Влияние аскорбиновой кислоты на биосинтез нуклеиновых кислот
в органах крыс
V. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
VI. ВЫВОДЫ
VII. СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
VIII. ПРИЛОЖЕНИЕ

Огромную роль печень играет в синтезе белков, нельзя не упомянуть о синтезе этим органом белков системы свертывания крови: протромбина, фибриногена, проконвертина и др. Система гемостаза при старении претерпевает неоднозначные изменения. Часть из них способствует тромбофилии, другая - направлена на компенсацию нарушенных функций [132]. У пожилых людей концентрация фибриногена увеличена [2, 76, 99], а содержание протромбина остается в пределах общепринятой нормы [99]. Печень является основным местом как образования апо-протеинов, так и сборки плазменных пре-Р-липопротеинов (ЛИНИ) и а-липопротеинов (ЛПВП). В крови из пре-бета-липопротеинов образуются бета -липопротеины (ЛПОНП) - частицы, обедненные триглицеридами и обогащенные холестерином. Некоторые исследователи отмечают, что старение не связано с существенными изменениями экспрессии апо-протеина Е, включающегося в состав хиломикронов [221]. С возрастом происходят достоверные изменения во всех звеньях липидного обмена, причем наиболее значительные сдвиги наблюдаются в период от 20-29 лет до 50-59 лет [18]. Достоверно повышается содержание общих липидов, общего холестерина и его эфиров, лецитина, триглицеридов, неэстерифицированныхз жирных кислот, бета-липопротеидов и связанного с ними холестерина. У долгожителей уменьшение количества общих липидов, холестерина, бета-липопротеинов и фракций липидов (свободного холестерина и триглицеридов) ниже нормальных величин [3, 76]. У долгожителей уровень бета - липопротеинов остается в пределах нормы, принятой для среднего возраста [3]. М.Н. Султанов отмечал у долгожителей низкий уровень холестерина [117]. При этом сравнительно высокий показатель наблюдался в возрастной группе 50-59 лет, в последующих возрастах существовала тенденция к его снижению. Таким образом, можно сделать вывод, что с возрастом происходит определенное повышение уровня атерогенньтх липопротеинов, максимум которого приходится на 50-59 лет. У лиц старческого возраста и долгожителей показатели липидного состава плазмы