+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Быстрый калиевый ток в гранулярных клетках гиппокампа

  • Автор:

    Рязанский, Владимир Дмитриевич

  • Шифр специальности:

    03.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2001

  • Место защиты:

    Пущино

  • Количество страниц:

    110 с. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
Глава 1. Классификация потенциалзависимых К" токов и их функция
1.1 А-ток
1.2. Ток задержанного выпрямления (К DRJ
Глава 2. Молекулярное разнообразие Kv каналов и их строение
2.1. Основные а-субъединицы
2.2. Добавочные субъединицы
2.3. Каналы А-типа и элементы, определяющие быструю инактивацию
2.4. Функциональная роль А- каналов в нейронах
2.5. Проблемы при идентификации основных субъединиц природных К* каналов
Глава 3. Фармакологическая чувствительность и модуляция
3.1. Основные блокаторы Kv каналов (4-АП, ТЭА)
3.2. Токсины
3.3 Модуляция
Глава 4. Гиппокамп
4.1. Схема строения и функция
4.2. Физиология гранулярных клеток
4.3. А-ток в нейронах гиппокампа
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 5. Материалы и методы
5.1. Методы пэтч-кламп регистрации от переживающих срезов
5.2. Анализ и обработка электрофизиологических данных
5.3. Метод RT-PCR
5.4. Иммуногистохимия
Глава 6. Результаты
6.1. Потенциалзависимая активация и инактивация А-тока в гранулярных клетках
6.2. Временные характеристики инактивации А-тока
6.3. Анализ активации и деактивации К* тока
6.4. Чувствительность А-тока к ТЭА и 4-АП
6.5. Чувствительность А-тока к токсинам а-ДТХ и BDS-I

6.6. Кинетические свойства фармакологически изолированного А-тока
5.7. Функциональная роль быстроинактивирующегося К* тока
6.8. Изменение инактивации К* тока в конфигурации «outside-out» в результате процессов окисления
6.9. Увеличение плотности А-тока в ходе онтогенеза
6.10. Изменение морфологии и электрофизиологических характеристик гранулярной клетки в онтогенезе
6.11. А-ток в нейронах молодых животных отличается от тока во взрослых
6.12. Молекулярный анализ транскриптов A-каналов методом количественного real-time PCR
6.13. Иммуногистохимический анализ распределения Kv3.4 в ходе онтогенеза
6.14. Различия в субклеточной локализации BDS-чувствительного тока
6.15. Влияние ионов Zn2* на А-ток и характер разряда гранулярных клеток
Глава 7. Обсуждение результатов
7.1. Причины противоречия с литературными данными относительно онтогенетических изменений А-тока
7.2. Кинетический и фармакологический анализ А-тока выявляет наличие Kv3.4-подобной компоненты
7.3. Быстрая ТЭА/ВОБ-чувствительная компонента К* тока участвует в реполяризации потенциала действия
7.4. Неоднородное распределение Кч3.4-подобного тока и Kv3.4-6enKa в клетке
7.5. Функциональное значение изменений субъединичного состава соматических К* каналов в онтогенезе
7.6. Влияние цинка на А-ток и возбудимость нейрона
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВПСП - возбуждающий постсинаптический потенциал ДТХ - дендротоксин
кДНК - кодирующая дезоксирибонуклеиновая кислота
мРНК - матричная рибонуклеиновая кислота
ПД - потенциал действия
ПКА - протеинкиназа А
ПКС - протеинкиназа С
ПЦР - полимеразно-цепная реакция
ТЭА - тетраэтиламмониум
4-АП - 4-аминопиридин
АА - арахидоновая кислота
BDS-I - blood depressing substance
BSA - бычий сывороточный альбумин
EGTA - этиленгликольбис ((3-аминоэтиловый эфир)-М,1Г-тетрауксусная кислота GAPDH - глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа GSH - глутатион
HEPES - М-2-оксиэтилпиперазин-М'-2-этансульфоновая кислота IC50 - концентрация антагониста, при которой достигается половина от максимального блока KChIP - Са2+ -связывающие белки взаимодействующие с Kv каналами К DR - калиевый ток задержанного выпрямления Kv - потенциалзависимые калиевые каналы mKv - потенциалзависимые калиевые каналы мыши rKv - потенциалзависимые калиевые каналы крысы t-BHP - терт-бутил-гидроперекись
RT-PCR - обратная транскрипция - полимеразно цепная реакция ТТХ - тетродотоксин

котором расположены нейроны различных типов. Слой гранулярных клеток обладает рядом уникальных особенностей, выделяющих эту область среди других областей мозга. Одна из особенностей заключается в том, что образование гранулярных клеток происходит в основном в постнатальом периоде. У крыс пик нейрогенеза гранулярных клеток приходится на 5-7 постнатальные дни (Schlessinger et al., 1975), в значительной мере завершается в течение первых трех недель, но сохраняется на определенном низком уровне практически в течение всей жизни особи (Bayer, 1985; Gould et al., 1998; Kuhn et al., 1996). Таким образом, практически в любом возрасте имеется возрастной градиент гранулярных клеток. Недавно установлено, что многие физиологические факторы (стресс, уровень стероидных гормонов, физические нагрузки, обучение), а также патофизиологические факторы (эпилепсия) являются мощными регуляторами уровня пролиферации гранулярных клеток. Учитывая, что гиппокамп играет ключевую роль в процессах памяти и обучения, феномен регулируемой генерации новых гранулярных нейронов может указывать на особо важную роль этих клеток, которая до сих пор остается нераскрытой.
Аксоны гранулярных клеток, образующие мшистые волокна, образуют синаптические контакты с интернейронами в хилусе и с пирамидными клетками области гиппокампа САЗ и обладают рядом замечательных особенностей: (1) Мшистые волокна содержат и высвобождают опиоидные пептиды: динорфин и энкефалины. (2) Тела гранулярных клеток и аксоны содержат в больших количествах кальцийсвязывающий белок кальбиндин-28К. (3) Лресинаптические окончания мшистых волокон содержат в синаптических везикулах цинк в наибольшей концентрации, найденной в мозге. Роль высвобождаемого при синаптической передаче цинка полностью не выяснена. (4) На пресинаптических терминалях мшистых волокон обнаружены каинатные рецепторы. Следует отметить, что мшистые волокна образуют контакты типа еп passage - вздутия, образуемые по ходу аксонов, на которые обратил внимание еще Кахаль. Эти пресинапсы контактируют с дендритами пирамид (и, возможно, других клеток в зоне хилуса), образуя контакты типа I, по Грею. Сами волокна очень тонкие, редко достигают более 0,1 мкм, чем объясняется медленное проведение влияний с фасции на пирамиды САЗ. Однако терминальные бутоны этих тонких аксонов имеют огромную величину - до 4-6 мкм в поперечнике - и очень сложное строение. Гигантские синапсы мшистых волокон контактируют только с шипиками,

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.129, запросов: 967