+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Катионизация альбумина и изучение его взаимодействия с очагами патологии с применением радиоактивной метки

  • Автор:

    Деева, Валентина Семеновна

  • Шифр специальности:

    03.00.01

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Обнинск

  • Количество страниц:

    134 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АКЭ - асцитная карцинома Эрлиха БСА - бычий сывороточный альбумин ВИЧ - человеческий иммунодефицитный вирус ВФМ - водорастворимая фракция матрицы ГЭБ - гемато-энцефалический барьер КБ - катионизированный белок
кБСА - катионизированный бычий сывороточный альбумин ЛМТК - лимфометастазирующая тератокарцинома Льюиса МКА - моноклональные антитела нБСА - нативный бычий сывороточный альбумин р1 - изоэлектрическая точка
СПИД - синдром приобретенного иммунодефицита ЭГЭ - этилглициновый эфир ЭДА - этилендиамин
ЭФП - электрофоретическая подвижность ИФА - иммуноферментный анализ
Препараты катионизированного БСА:
(I) - БСА
(II) - БСА-ЭГЭ-14С
(III) - БСА-ЭГЭ-1251
(IV) - БСА-ЭДА-1251
(V) - БСА-С>АЕ-,251 или А1-БСА
(VI) - БСА-ОАЕкаС! -1251 или А2-БСА

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Заряд нормальных и опухолевых животных клеток
1.2. Использование катионизированных структур в качестве носителей диагностических и терапевтических препаратов
1.3. Катионизированные белки, их терапевтическое использование и значение в медицинской практике
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Материалы
2.2. Методы
2.2.1. Синтезы меченных радиоактивными изотопами соединений
2.2.2. Методы катионизации альбумина .<
2.2.3. Методы изучения механизма катионизации бычьего сывороточного альбуминана на QAE-сефадексе А50
2.2.4. Методы изучения взаимодействия альбумина с опухолевыми клетками экспериментальных животных
2.2.5. Методы изучения действия катионизированного бычьего сывороточного альбумина в опытах in vivo
2.2.6. Расчетные методы
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Исследование механизма катионизации бычьего сывороточного альбумина на QAE-сефадексе А
3.2. Взаимодействие катионизированного альбумина с клетками in
vitro

3.2.1. Сравнительное связывание альбумина, катионизированного различными способами с клетками асцитной карциномы Эрлиха
3.2.2. Взаимодействие катионизированного альбумина с клетками различных опухолей экспериментальных животных
3.2.3. Взаимодействие катионизированного бычьего сывороточного альбумина с клетками асцитной опухоли Эрлиха, подвег-нутыми тепловому воздействию и гамма-облучению
3.3. Поведение катионизированного альбумина в организме экспериментальных животных
3.3.1. Распределение катионизированного бычьего сывороточного альбумина по органам и тканям животных с лимфомета-стазирующей тератокарциномой Льюиса
3.3.2. Связывание катионизированного бычьего сывороточного альбумина с суставной поверхностью коленных суставов крыс с индуцированным ревматоидным артритом
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

проявляется в виде воспалительных процессов в различных органах и тканях: в суставах, почках и т.д. Гомологичный белок при попадании в организм, вероятно, не будет давать таких побочных эффектов как гетерологич-ный. Однако, при химической модификации, которой сопровождается ка-тионизация белка, иммунный ответ организма не исключен, а, следовательно, необходимо учитывать возможное побочное действие при применении препаратов, основанных на катионизированных белках.
При введении кБСА мышам, преиммунизированным кБСА, обнаружили, что БСА и антитела к БСА локализуются в стенках периферийных капилляров почек. Авторы [70] пришли к выводу, что антигенный заряд и реакцион-носпособность антител влияют на локализацию иммунного комплекса в гло-мерулах при мембранном гломерулонефрите, как модели сывороточной болезни мышей. Аналогичные результаты были получены с применением ка-тионизированного ЧСА внутривенно на крысах [18, 105].
Анионные области в гломерулярном основании мембран обнаруживают сродство к катионным агентам, что служит благоприятной почвой для удержания антигенов циркулирующих антител. Нефритогенный потенциал многих агентов служит достаточным основанием для доказательства экспериментальных иммуннокомплексных нефритов, вызванных катионизирован-ными антигенами [28].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.225, запросов: 967