+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Синтез и реакционная способность фенилфторхлорсиланов

  • Автор:

    Зеленков, Лев Евгеньевич

  • Шифр специальности:

    02.00.08

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Иркутск

  • Количество страниц:

    111 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАЛОГЕНФТОРСИЛАНОВ (Литературный обзор)
1.1 МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНФТОРСИЛАНОВ
1.1.1. Расщепление связи Si-Si
i. 1.2. Замещение атомов галогена при кремнии на фтор
1.1.3. Реакции обмена и перераспределения между силанами
1.1.4. Реакции замещения атомов фтора при кремнии на галогены
1.1.5. Реакции замещения атомов углерода при кремнии на галоген
1.1.6. Реакции замещения атомов азота при кремнии на фтор
1.1.7. Реакции замещения атомов кислорода при кремнии на фтор
1.1.8. Внутримолекулярные перегруппировки
1.1.9. Взаимодействие галогенсодержащих соединений с дифторсилиленом
1.1.10. Прямой синтез фторгалогенсиланов
1.1.11. Внедрение кремнийсодержащих частиц по связи C-F
1.1.12. Реакции замещения атомов серы связи Si-S на галогены
1.1.13. Замещение атомов металла при кремнии на хлор
1.1.14. Замещение атомов водорода при кремнии на хлор
1.2 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАЛОГЕНФТОРСИЛАНОВ
1.2.1.Замещение атомов галогена галогенфторсиланов с формированием Si-0 связи
1.2.1.3 Замещение атомов галогена галогенфторсиланов с формированием Si-N связи
1.2.1.4 Замещение атомов галогена галогенфторсиланов другим галогеном .

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНИЛФТОРХЛОРСИЛАНОВ (Обсуждение результатов)
2Л. Методы получения фенилфторхлорсиланов
2Л .1. Формирование связи Si-Ci в фенилфторпроизводных силана на основе замещения кислорода Si-O связи
2.1.2. Избирательное фторирование Si-O связей в
алкокси(фенил)хлорсиланах
2.1.3. Замещение атомов фтора фенилтрифторсилана на хлор
2.1.4. Неполное фторирование фенилтрихлорсилана
2.1.4.1. Неполное фторирование фенилтрихлорсилана фторидами металлов
2.1.4.2. Реакции обмена галогенов между фтор- и хлорсиланами
2.2. Сравнительная реакционная способность фенилфторхлорсиланов
2.2.1. Фенилфторхлорсилоксаны
2.2.2. Фенилфторхлорсилазаны
2.2.3. Реакции фенилфторхлорсиланов с гетеросилоксанами
2.2.4. Реакции с образованием алкокси(фенил)фторсиланов
2.2.5. Реакции с образованием ацилокси(фенил)фторсиланов
2.2.5.1 Реакции фторхлорсиланов с триметилсилил ацилатами
2.2.5.2. Реакции фторхлорсиланов с ангидридами карбоновых кислот
2.2.6. Термические превращения соединений, содержащих геминальную группу X-Si-F
2.2.6.1. Термические превращения фенилфтордисилоксанов
2.2.6.2. Термические превращения фенилфтордисилазанов
ГЛАВА 3. Методические подробности (Экспериментальная часть)
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность работы. На сегодняшний день органические соединения кремния, содержащие связи Si-О и Si-N, нашли широкое применение в технике, промышленности и народном хозяйстве. На их основе выпускается огромное число всевозможных продуктов: гидрофобизирующие пропитки, герметики, эластомеры, замазки, пластмассы, кремнийорганические каучуки, адгезивы, масла разнообразных назначений и т.д. В связи с этим дальнейший поиск органических соединений кремния, имеющих полезные и востребованные свойства, представляется важной задачей.
Реакции расщепления связей Si-O и Si-N органилгалогенсиланами, приводящие к получению несимметричных галогенсодержащих силоксанов и силазанов, имеющих возможность дальнейшей функционализации по атомам галогена, и, таким образом, представляющих собой ценные соединения для элементоорганической химии и промышленности, являются удобными методами их синтеза. При этом в зависимости от используемого галогена реакционная способность порой может кардинально отличаться. Так, например, расщепление силоксановой связи органилхлорсиланами, как правило, протекает либо в присутствии катализаторов, либо при повышенной температуре и давлении, тогда как подобные превращения с участием органилфторсиланов протекают при комнатной температуре, вопреки тому, что энергия связи Si-Ci меньше таковой для Si-F примерно на 130-150 кДж/моль. Подобное «обратное» изменение реакционной способности, несмотря на увеличение энергии связи, побудило подробнее изучить причины наблюдаемого явления. В качестве модельных объектов изучения были выбраны смешанные органилфторхлорсиланы, т.е. силаны, содержащие одновременно Si-F и Si-Ci связи.
Целью данной работы являлся синтез и изучение реакционной способности смешанных органилфторхлорсиланов (на примере

отмечают авторы [66], «с накоплением электроотрицательных заместителей при кремнии», что, в свою очередь, может приводить к «увеличению окислительного потенциала указанных силанов, ведущего к снижению реакционной активности и к повышению селективности».
1.2 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАЛОГЕНФТОРСИЛАНОВ
1.2.1 Замещение атомов галогена галогенфторсиланов с формированием

СВЯЗИ вРО
Взаимодействие 81Р2С12 с н-бутиловым спиртом при -78 ОС в среде диэтилового эфира приводит к образованию двух основных продуктов: дифтордибутоксисилана и фтортрибутоксисилана [23]. Образование последнего, вероятно, связано со склонностью 81Р2(ОВи)2 к реакциям диспропорционирования, что не раз отмечалось другими исследователями на примерах диметоксидифторсилана [35], дифтордиэтоксисилана [67], причём стабильность диалкоксидифторсиланов возрастает при увеличении углеводородного остатка, что, по-видимому, и объясняет возможность выделения 81Р?(ОВи)2 в значительных количествах.
81Р2С12 81Р2(ОВи)2 + 81Р(ОВи)
Курода и Исикава показали [26, 27], что подобным превращениям подвергаются также и гидрокарбилфторхлорсиланы.
РЬ РЬ
^РСИ-КОН----------*■ >№<Ж' + НС

Я = РЬ, II' = ЕЬ п-Рг, л-Ви, РЬ;
Я = Ме, Я = Ей «-Рг, и-Ви, РЬ;
РЬ81Р3.ПС1П + пЯОН------РЬ8Л'з_п(СЖ)п + ПРТС
Я = ЕЦ «-Рг, и-Ви

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.166, запросов: 962