Синтез новых ненасыщенных теллурорганических соединений на базе теллура, ацетилена и его производных

• Автор: Мусалова, Мария Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 100 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ТЕТРАГАЛОГЕНИДОВ ТЕЛЛУРА И ОРТАНИЛТЕЛЛУРТРИГАЛОГЕНИДОВ К АЛКЕНАМ И АЛКИНАМ
(Литературный обзор)
1.1. Присоединение тетрагалогенидов теллура к двойной связи
1.2. Присоединение тетрагалогенидов теллура к алкинам
1.3. Присоединение органилтеллуртригалогенидов к
ацетиленами и олефинам
1.4. Заключение по литературному обзору
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ НОВЫХ НЕНАСЫЩЕНЫХ
ТЕЛЛУРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА БАЗЕ ТЕЛЛУРА, АЦЕТИЛЕНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ (Обсуждение результатов)
2.1. Синтез новых ненасыщенных теллурорганических соединений
на основе реакций стереоспецифического присоединения тетрагалогенидов теллура к ацетилену
2.2. Стереоспецифическое присоединение
органилтеллуртрихлоридов к ацетилену
2.3. Синтез новых теллурорганических соединений на основе
продуктов реакций присоединения анионов теллура к ацетиленам
2.3.1. Новый способ получения дивинилдителлурида
2.3.2. Синтез новых ненасыщенных теллурорганических соединений
из дивинилдителлурида

2.3.3. Синтез дивинилтеллурдихлорида
2.3.4. Синтез новых ненасыщенных теллурорганических соединений из 2,2-дистирилдителлурида
2.4. Реакции тетрахлорида теллура с гексином-1, гексином-3, пропаргилгалогенидами и триметилпропаргилсиланом
2.5. Селективный метод синтеза аллениларилтеллуридов
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Получение тетрахлорида теллура
3.2. Получение тетрабромида теллура
3.3. £-(2-Хл орвинил)теллуртрихлорид
3.4. £,£-Бис(2-хлорвинил)теллурдихлорид
3.5.Е-2-Хлорвинш1-2,2,1 -трихлорэтилтеллурид
3.6. £,£-Бис(2-хлорвинил)теллурид
3.7. Д7ГТ>ис(2-хлорвинил)дителлурид
3.8. Синтез £-(2-бромвинил)теллуртрихлорида из Е,Е-бис(2-
бромвинил)дителлурида
3.9. £-(2-Хлорвинил)этилтеллурдихлорид
3.10. £-(2-Хлорвинил)этилтеллурид
3.11. Синтез дивинилдителлурида
3.12. Винилтеллуртрихлорид
3.13. Винилтеллуртрибромид
3.14. 2-(2-Хлор-2-фенилвинил)винилтеллурид
3.15. 2-(2-Хлор-2-бутилвинил)винилтеллурид
3.16. Дивинилтеллур дихлорид
3.17. 2-(2-Фенилвинил)теллуртрихлорид
3.18. 2-(2-Фенилвинил)теллуртрибромид
3.19. (2-Хлор-2-бутилвинил)-2-(2-фенилвинил)теллурид
3.20. Реакции тетрахлорида теллура с замещенными
ацетиленами
3.21. Синтез аллениларилтеллуридов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ТеТе

И= С6Н5, 4-С1-С6Н4, 4-СН3-С6Н4, С5Ни
1.4. Заключение по литературному обзору
Данный литературный обзор посвящен изучению реакций присоединения тетрахлорида и тетрабромида теллура и органилтеллуртригалогенидов к ал кинам и алкенам.
Следует отметить, что тетрабромид теллура используется значительно реже тетрахлорида теллура и имеются лишь единичные работы, посвященные реакциям присоединения тетрабромида теллура к тройной связи алкинов. Известные реакции тетрабромида теллура с терминальными алкинами приводят к продуктам присоединения по правилу Марковникова в виде смеси I- и С-изомеров с преимущественным образованием 2-изомера.
Что касается ацетиленов, то наиболее изучены в реакциях с тетрахлоридом теллура арилацетилены. Дизамещенные ацетилены изучены меньше по сравнению с терминальными ацетиленами. Реакции тетрахлорида теллура с дизамещенными ацетиленами, как правило, останавливаются на стадии образования моноаддукта. Присоединения ко второй молекуле дизамещенного ацетилена не наблюдается, вероятно, по причине стерических факторов.