Особенности формирования и характер межмолекулярных взаимодействий в тонких пленках организованных структур амфифильных полимеров

• Автор: Игнатов, Владимир Иванович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 113 с.

•-'гьггъъчганИЕ
ЩГЛШЙЙй
СТ'р.
ВВЕДЕНИЕ
I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Самоорганизация полимерной цепи в растворе и на поверхности жидкой субфазы
1.1.1. Самоорганизация полимерных цепей в растворе
1.1.2. Самоорганизация полимерных цепей на поверхности жидкой субфазы
1.1.3. Формирование тонких полимерных структур на поверхности ЖИДКОСТИ
1.2. Самоорганизация полимерных цепей на твердой подложке
1.3. Кислотно-основные взаимодействия тонких пленках
. полимера
1.3.1. Общие представления о характере кислотно-основных взаимодействий
1.3.2. Краевые углы смачивания и кислотно-основные взаимодействия на поверхности тонких полимерных слоев
II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Измерение параметров сжимаемости м оно молекулярных пленок
2.1.1. Калибровка прибора для определения параметров сжимаемости
2.1.2. Подготовка прибора для определения параметров
сжим а ем ости м оно молекулярных пленок
2.! .3. Приготовление раствора полимера
2.1.4. Структура програмного комплекса
2.1.5. Проведение эксперимента и получение изотерм
ежи м а ем оста
2.2. Перенос пленок с жидкой субфазы на твердую подложку
2.2.1. Предварительная подготовка подложек к переносу пленки
2.2.2. Подготовка прибора и перенос пленки
2.3. Измерение краевых углов смачивания
2.3.1. Определение краевого угла смачивания капли жидкости
2.3.2. Определение краевого угла смачивания двухжидкостным погружным м етодом
2.3.3. Определение краевого угла смачивания,
образованного воздушным пузырьком
2.4. Спектрофотометрическое определение концентрации серебра по методу смешанной окраски дитизоном
2.5. Определение содержания карбоксильных групп на поверхности полиимида
2.6. Очистка реактивов и растворителей
2.6.1. Очистка ацетона
2.6.2. Очистка бензола
2.6.3. Очистка диметидформамида
2.6.4. Очистка диоксана
2.6.5. Очистка дитизона
2.6.6. Очистка изопропилового спирта
2.6.7. Очистка йодистого метилена
2.6.8. Очистка октана
2.6.9. Очистка пальмитиновой кислоты
2.6.10. Очистка пентана
2.6.11. Очистка тетрахлорметаиа
2.6.12. Очистка хлороформа
2.6.13. Очистка зтиденттшкодя
2.7. Приготовление универсальной буферной смеси

Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ и ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Закономерности формирования монослоев полимеров на
водной субфазе
3.1 Л. Изучение условий формирования монослоев полимеров
3.1.2. Кислотно-основное поведение карбоксильных кислотных групп в монослоях полимеров
3.1.3. Получение монослоев полимерных систем над
водным раствором нитрата серебра
3.2.1. Перенос монослоев полимеров сводной субфазы на твердую поверхность
3.2.2. Перенос монослоев полимеров, сформированных над водным раствором нитрата серебра
3.2.3. Формирование организованных структур из нескольких монослоев полимеров
3.3. Кислотно-основные взаимодействия в полимерных пленках
3.3.1. Создание адсорбционных слоев на поверхности кварца
3.3.2. Анализ изотерм смачивания ©Нат = :Г(рЫ). полученных
на поверхности тонких пленок полимеров
3.4. Расчет полярной и дисперсионной компонент поверхностной и межфазной энергии на границах раздела фаз, одна из которых
полим ерная пленка
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Рис.2.1. Схема прибора дня определения параметров сжимаемости мономолеку-лярных пленок: 1) кнопка “ПУСК”; 2) виброшолирующее основание; 3) механизм перемещения барьера; 4) текстолитовая платформа; 5) винт установки горизонтального положения платформы; 6) фиксатор подвижного барьера; 7) подвижный барьер (фторопластовый стержень квадратного селения размером 212x10x10 мм); 8) фторопластовая ванна с внутренним размером 300x200x3; 9) измерительный барьер (фторопластовая лента размером 202x8x0.12 мм); 10) торсионные весы; 13) проволочный держатель; 12) рычаг фиксирующего устройства; 13) проволочный соединитель; 14) датчик торсионных весов; 15) датчик подвижного барьера.
2.1,1. Калибровка прибора для определения параметров сжимаемости
Калибровку прибора проводили по сравнению показаний шкалы торсионных весов прибора с истинным значением веса.
Для этого фторопластовую ванну 8 (рис.2.1) промывали содовым раствором, дистиллированной водой, дважды бидистшшированной водой. Текстолитовую платформу 4 монтировали на виброщолирующем основании 2 в строго горизонтальном положении при помощи винтов 5. Затем ванну 8 устанавливали на фиксаторы текстолитовой платформы 4, помещали под пылезащитный прозрачный колпак и заполняли жидкой су б фазой («1 мм выше уровня ванны). Поверхность жидкости очищали при помощи фторопластового барьера 7. Для этого барьер 7 помещали на край ванны 8, таким обратом, чтобы он касался жидкой субфазы, затем барьер