+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Синтез, свойства и биологическая активность нитробензо/в/тиофен- и 2,3-дигидробензо/в/тиофен-I, I-диоксидов

  • Автор:

    Кадыров, Абдурахмон Хафизович

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Душанбе

  • Количество страниц:

    258 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ БЩИКЛИЧЕСКИХ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
1.1. Реакции электрофильного замещения в ряду бензо-/в/тиофен-1,1-диокеидов и их 2,3-дигидропроизводных
1.2. Реакции нуклеофильного замещения в ряду бензо-/в/тиоФен-1,1-диоксидов и их 2,3-дигидропроиз-
водных
1.3. Реакции радикального замещения в бензо/в/тио-фен-1,1-диоксидов и их 2,3-дигидропроизводных
ГЛАВА II. НЙТР0-, АМИЮ- И Ж-АМИЮПР0ЙЗВ0ДНЫЕ БЕН30-/В/ТЮФЕН-І,1-ДШКСВД0В И ИХ 2,3 -ДИГДДРО-ПРОИЗВОДНЫХ
2.1. Прямое нитрование бензо/в/тиофен-1,1-диоксидов
2.2. Прямое нитрование 2,3-дигидробензо/в/тиофен-
I,1-диоксидов
2.3. Радикальное нитрование 2,3-дигидробензо/в/-тиоФенов и их 1,1-диоксидов
2.4. Нуклеофильное нитрование бромлроизводных 2,3-дигидробензо/в/тиофен-1,1-диоксидов
2.5. Синтез аминов бензо/в/тиоФен-и 2,3-дигидро-бензо/в/тиофен-1,1-диокеидов

2.6. Химические свойства аминов бензо/в/тиофен-1,1-
диоксидов и их 2,3-дигидропроизводных
2.7. Масс-спектрометрическое исследование нитро-, амино- и у/-арилсульФониламино-бензо/в/тиофен-
I,1-диоксидов и их 2,3-дигидропроизводных
2.8. Изучение строения синтезированных соединений методом ПМР - спектроскопии
2.9. Синтез тетрогидробензо/в/тиофенсодержащих стероидов
2.10. Синтез и исследование некоторых производных желчных кислот на основе 37*с,12о-тригид-
роксихолановой кислоты
Г Л А В А Ш ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗМОЖНЫХ ОБЛАСТЕЙ ПРШЕНЕНЙЯ НЕКОТОРЫХ СИНТЕЗИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
3.1. Спазмолитическая и холинолитическая активность ОУ -арилсульфониламинов бензо/в/тиофен-1,1-диоксидов
3.2. Светостабилизирующие свойства аминов бензо/в/-тиофен-1,1-диоксидов
3.3. Флотационные свойства некоторых синтезируемых соединений
3.4. Исследование препаратов, растворяющих холестериновые камни желчного пузыря и желчных протоков
3.5. Разработка технологии получения 3,7 ,12<5б-тригидроксихолановой кислоты
3.6. Определение содержания желчных кислот в желчи

методом газожидкостной хроматографии
3.7. Определение содержания желчных кислот в сыворотке крови методом газожидкостной хроматографии
Г Л А В А 1У ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
В Ы В О Д Ы
Л И Т Е Р А Т У Р А
11 Р ИЛО ЖЕ Н ИЕ

1,1-диоксидов, и их поведении в реакциях различного характера.
В поисках нитрующего агента для алкилированных бензо/в/тио-фен-1,1-диоксидов различного строения мы, прежде всего, попытались использовать концентрированную азотную кислоту (6=1,5). Нитрованию были подвергнуты З-метил-Ш), 2,3-диметил-Ш1), 3,5-диметил-ЦУ), 3,7-диметил-(У) и 2,3,5-триметилбензо/в/тиофен-1,1-диоксиды-(У1), Опыты показали, что во всех случаях образуются мононитропроизводные, но выходы их были неудовлетворительны- от 25 до 39% (табл.З) /63/.
Кроме того, при тщательном исследовании продуктов нитрования I, 1П, и 1У из них были выделены и идентифицированы динитропро-изв! изводные, выходы которых сопоставимы или превосходят выходы мононитропроизводных. Ь/0о
Й=РИ=Н, -СНд; Р=й1=н11=сн3, НИ=Н; 1=0%
Это обстоятельство следовало учитывать, так как нас интересовал, в первую очередь, синтез мононитробензо/в/тиофен-1,1-диоксидов.
Что касается нитрования в этих условиях бензо/в/тиофен-1,1-диоксида, заслуживает внимания то, что при этом не происходит образования динитропроизводных.
Мы воспроизвели эту реакцию, используя самые различные соотношения реагирующих веществ, причем избыток азотной кислоты варьировали в пределах 900-1000% от расчетного количества. Тем не менее, во всех случаях получался только мононитро-бензо/в/тиофен-
1,1-диоксид. На основании этих данных можно, по-видимому, сделать

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.114, запросов: 962