Роль систем межмолекулярных взаимодействий в формировании некоторых физических свойств органических соединений

• Автор: Сизов, Евгений Александрович
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 131 с. : ил.

Содержание

СПИСОК ПРИНЯТЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ЕЛАВА 1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Соотнесение молекулярной структуры и свойств органических соединений. Метод ОБРЯ
1.2 Молекулярная ассоциация и свойства растворов органических соединений
1.3 Модель парных обратимых межмолекулярных взаимодействий молекул в органических средах
ГЛАВА 2 МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Методы исследования
Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР)
Прецизионная термомеханика
Протонный магнитный резонанс
Пикнометрия
Дилатометрия
Расчет коэффициента молекулярной упаковки
2.2 Объекты исследования и применяемые вещества
ГЛАВА 3 РОЛЬ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ФОРМИРОВАНИИ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ (по результатам анализа базы данных свойств органических соединений)
3.1 База данных как инструмент для установления зависимости: системы межмолекулярных взаимодействий-физические свойства органических соединений

3.2 Оценка межмолекулярных взаимодействий по инкрементам энтальпий испарения органических соединений
3.3 Слабые (дисперсионные) межмолекулярные взаимодействия как фактор, формирующий физические свойства углеводородов различного строения
3.4 Сильные межмолекулярные взаимодействия функциональных групп как фактор, формирующий физические свойства органических соединений
3.5 Роль формы молекулы в формировании физических свойств органических соединений
ГЛАВА 4 АССОЦИАТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ И СТРУКТУРЫ В НЕКОТОРЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРАХ И УГЛЕВОДОРОДАХ (по результатам экспериментальных исследований)
4.1 Ассоциативные структуры бутиратов по данным спектроскопии ПМР
4.2 Температурная эволюция и топология ассоциативных структур бутиратов и их бинарных растворов
4.3 Ассоциативные структуры н-гептана, циклогептана и их бинарных растворов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

СПИСОК ПРИНЯТЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ QSPR - Quantitative Structure-Property Relationship - количественная зависимость структура - свойство;
ММВ - межмолекулярные взаимодействия;
ИАР - идеальный ассоциированный раствор;
ААР - атермический ассоциированный раствор;
ИК-спектроскопия - инфракрасная спектроскопия;
ЯМР - ядерный магнитный резонанс;
ЭПР - электронный парамагнитный резонанс;
ТГБК - триглицерид бутановой кислоты;
МБ - метилбутират;
БД - база данных.

Дилатометрия
Метод дилатометрии использовался для определения плотностей р исследуемых веществ и последующего расчета и анализа значений коэффициента молекулярной упаковки Куп в диапазоне температур от -110 до +80°С. Схема дилатометрической установки представлена на рис. 2.5.
Методика проведения дилатометрических измерений заключается в следующем:
Определить плотность вещества при 20°С с помощью пикнометрии. Ввести исследуемое вещество через дозирующее устройство в и-образную и капиллярную трубки. Отметить уровень вещества при 20°С. Определить массу вещества по известному объему (предварительная калибровка по воде) и плотности (пикнометрия).
Поочередно поместить дилатометр в емкости с охлаждающими жидкостями и снять показания уровня исследуемой жидкости при каждой из полученных температур*. Зная объем вещества и его массу при данной температуре, найти плотность по формуле (2.8).
При наличии ограничения по высоте дилатометра в низкотемпературной области необходимо отметить уровень вещества при данной температуре, добавлением вещества с помощью дозирующего устройства довести столб жидкости в дилатометре до необходимой отметки, после чего выдержать систему при той же температуре до тех пор, пока уровень жидкости не будет изменяться. Определить разницу объемов при одной и той же температуре, за тем
Выдерживать вещество в каждой точке до тех пор, пока уровень жидкости не будет изменяться.