+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Синтез и превращения алкил-, арил-,(галоген)замещенных 2-пентен-1,5-дионов с N,N(O,S)-бинуклеофильными реагентами

  • Автор:

    Меньшова, Марина Анатольевна

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2011

  • Место защиты:

    Саратов

  • Количество страниц:

    180 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. РЕАКЦИИ ДИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С И-МОНО- И даСБДЕБИНУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ
(Литературный обзор)
ГЛАВА 2. РЕАКЦИИ 2-ПЕНТЕН-1,5-ДИОНОВ
ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ И НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ
(Обсуждение результатов)
2Л. Синтез и структурные особенности алкиларилзамещенных 2-пентен-1,5-дионов
2.2. Хлорирование 2-пентен-1,5-дионов
2.3. Бромирование 2-пентен-1,5-дионов
2.4. Превращения ди- и трихлор-2-пентен- 1,5-дионов с иодидами щелочных металлов
2.5. Превращения ди- и трихлор-2-пентен-1,5-дионов с фторидом
натрия
2.6. Гетероциклизация 2-пентен-, ди-и трихлор2-пенте н-1,5-дионов с
гуанидином, (тио)мочевиной, (тио)семикарбазидом
ГЛАВА 3. ПОИСК ПУТЕЙ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СИНТЕЗИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
3.1. Антимикробная активность
3.2. Исследование ростостимулирующей активности пентендионов, их хлорзамещенных аналогов и гетероциклов на их основе
3.2.1. Испытание 2-бензоилхлорфуранов в качестве регуляторов роста растений
3.2.2. Испытание гетероциклических соединений 41-43 в качестве
регуляторов роста растений
3.3. Результаты виртуального скрининга биологической активности синтезированных соединений
3.4. Тест-определение анионных поверхностно-активных веществ с
помощью индикаторной бумаги
ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
4.1. Основные физико-химические методы, используемые в работе
4.2. Синтез исходных соединений
4.2.1. Синтез солей пирилия
4.2.1.1. Тетрафторборат 2,6-дифенил-4-(2-гидроксифенил)пирилия 2д
4.2.2. Синтез непредельных дикетонов 1а-д
4.2.2.1. 1,5-Дифенил-3-(4-хлорфенил)-2-пентен-1,5-дион
4.2.2.2. 1,5-дифенил-3-(2-гидроксифенил)-2-пентен-1,5-дион 1д
4.2.2.3. Синтез непредельных дикетонов 1а-е в условиях модифицированного (на А12ОД гидролиза солей пирилия (общая методика)
4.2.3. Реакции замещенных 2-пентен-1,5-дионов 1а-г,ж,з с хлором
4.2.3.1. Реакция 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1а с хлором
при 20°С
4.2.3.2. Реакция 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1а с хлором
при 20°С в присутствии ацетата натрия
4.2.3.3. Реакция 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1а с хлором
при 70°С
4.2.3.4. Одностадийный способ получения 1,3,5-триарил-2,4-дихлор-2-пентен-1,5-дионов За-г (общая методика)
4.2.3.5. Одностадийный способ получения 1,3,5-триарил-2,4,4-трихлор-2-пентен-1,5-дионов 4а,б,г (общая методика)
4.2.3.6. Реакция 4-метил-1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1ж
с хлором
4.2.3.7. Реакция 2-метил-1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона Ь
с хлором
4.2.3.8. Реакция 2,4-диметил-1,5-дифенил-2-пентен-1,5-дионаН
с хлором

4.2.4. Реакции замещенных 2-пентен-1,5-дионов 1а-г с бромом
4.2.4.1. Реакция 1,3,5-триарил-2-пентен-1,5-дионов 1а,г с бромом
при 0°С
4.2.4.2. Реакция 1,3,5-триарил-2-пентен-1,5-дионов 1а-г с бромом
при 20°С в присутствии ацетата натрия
4.2.4.3. Реакция 1.3.5-триарил-2-пентен-1,5-дионов 1а-г с бромом
при 70°С в присутствии ацетата натрия
4.2.5. Взаимодействие 1,3,5-триарил-(2,4,4-три)-2,4-дихлор-1,5-дионов (За,г. 4а,г) с иодидом (натрия) калия в ацетоне
4.2.5.1. Реакция 2,4-дихлор-1,3,5-триарил-2-пентен-1,5-диона За,г с иодидом (натрия) калия в ацетоне (общая методика)
4.2.5.2. Реакция 2,4,4-трихлор-1,3,5-триарил-2-пентен-1,5-диона 4а,г с иодидом (натрия) калия в ацетоне (общая методика)
4.2.6. Взаимодействие 2,4-дихлор-1,3,5-трифенил-1,5-дионаЗа с фторидом натрия в этиленгликоле
4.3. Реакции 1,3,5-триарил-(хлор)замещенных-2-пентен-1,5-дионов
с бинуклеофильными реагентами
4.3.1. Реакция 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1а с гуанидином
4.3.2. Реакция 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1а с мочевиной
4.3.3. Реакция 1.3.5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1 а
с тиомочевиной
4.3.4. Реакция 2,4-дихлор-1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона За с тиомочевиной
4.3.5. Взаимодействие 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1а с семикарбазидом солянокислым
4.3.6. Взаимодействие 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1а с тиосемикарбазидом в условиях основного катализа
4.3.7. Взаимодействие 1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-диона 1а с
тиосемикарбазидом в условиях кислотного катализа
4.4. Взаимодействие ди- и трихлорзамещенных 1,3,5-триарил- 2-пентен-

ГЛАВА 2. РЕАКЦИИ (ГАЛОГЕН)-2-ПЕНТЕН-1,5-ДИОНОВ С ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ И НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ
(Обсуждение результатов)
Непредельные 1,5-дикетоны относятся к весьма реакционноспособным соединениям. Наличие в составе 2-пентен-1,5-дионов нескольких реакционных центров - кратной С=С связи, сопряженной системы связей С=С-С=0 и 1,5-диоксофрагмента позволяет использовать их в реакциях с электрофильными и нуклеофильными реагентами.
К настоящему времени исследована реакционная способность С=С связи в процессе хлорирования, системы а, [3-непре дельного карбонильного фрагмента в реакциях с гидроксиламином и гидразином, 1,5-дикетонного фрагмента в превращениях с кислотами.
Электрофильность С=С связи использована нами для перехода к монобром-, ди- и трихлор-2-пентен-1,5-дионам. С введением галогена в состав 2-пентен-1,5-дионов расширяется диапазон синтетических возможностей этих соединений; появляются два галогенсодержащих фрагмента: а-
хлорпропенонильный и а-хлорпропанонильный, активность которых изучена нами в реакциях с бинуклеофильными реагентами.
Таким образом, в данной главе обсуждаются вопросы синтеза 2-пентен-1,5-дионов и их галогензамещенных аналогов, а также результаты исследования сравнительной химии 2-пентен-, ди- и трихлор-2-пентен-1,5-дионов в реакциях с гуанидином, (тио)мочевиной, (тио)семикарбазидом.
2.1. Синтез и структурные особенности алкиларилзамегценных 2-пентен-1,5-дионов
С целью выяснения характера превращений непредельных 1,5-дикетонов с электрофильными и нуклеофильными реагентами осуществлен синтез пентендионов 1а-з, имеющих различное конформационное состояние

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.132, запросов: 962