Кремнеземы, модифицированные производными хромотроповой кислоты, и фитосорбенты для концентрирования при определении ионов металлов

• Автор: Буйко, Ольга Васильевна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 154 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Сорбционное концентрирование ионов металлов сорбентами различной природы
1.1.1 Сорбенты на основе природных материалов
1.1.2 Сорбенты на основе неорганических материалов
1.2 Применение производных хромотроповой кислоты для определения и концентрирования различных элементов
1.2.1 Хромотроповая кислота и некоторые ее моноазопроизводные
1.2.2 Бисазопроизводные хромотроповой кислоты
1.3 Сорбционно-спектроскопическое определение элементов
1.3.1. Сорбционно-фотометрические и сорбционно-люминесцентные методы определения металлов
1.3.2 Сорбционно-атомно-эмиссионный и сорбционно-атомно-абсорбционный методы определения содержания металлов
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 2. Исходные вещества, аппаратура и техника эксперимента
2.1 Исходные вещества
2.2 Аппаратура и методика эксперимента
Глава 3. Синтез и сорбционные характеристики нековалентно модифицированных сорбентов
3.1 Закономерности сорбционного концентрирования органических реагентов на поверхности кремнезема
3.1.1 Влияние природы и концентрации полиаминов на сорбцию производных хромотроповой кислоты
3.1.2 Закономерности сорбционного концентрирования полигексаметиленгуанидин хлорида на поверхности кремнезема
3.1.3 Закономерности сорбционного концентрирования полигексаметилегуанидин фосфата и поли-(4,9-диоксододекан-1,12-гуанидин)хлорида на поверхности кремнезема
3.1.4 Закономерности закрепления хромотроповой кислоты и ее производных на аминированной поверхности кремнезема
3.1.5 Устойчивость закрепления хромотроповой кислоты и ее производных на аминированной поверхности кремнезема
3.1.6 Спектры поглощения производных хромотроповой кислоты в растворе и на поверхности модифицированных кремнеземов
3.2 Сорбция ионов цветных, тяжелых и щелочноземельных металлов кремнеземами, нековалентно модифицированными хромотроповой кислотой и ее производными
3.2.1 Сорбция ионов металлов кремнеземом, модифицированным хромотроповой кислотой и ее моноазопроизводными
3.2.2 Сорбция металлов кремнеземами, модифицированными бисазопроизводными хромотроповой кислоты
3.3 Влияние двух- и трехзарядных ионов металлов на сорбцию кремнеземами, нековалентно модифицированными производными хромотроповой кислоты
3.4 Влияние состава буферного раствора на сорбцию цветных и тяжелых металлов кремнеземами, нековалентно модифицированными производными хромотроповой кислоты
3.5 Использование нековалентно модифицированных материалов на основе кремнезема в качестве твердотельных чувствительных элементов
3.5.1 Сорбционное концентрирование Са(П) и Мт’(П) материалом 8иреш1 Б, последовательно модифицированным ПГМГ и арсеназо III
3.5.2 рН-чувствительный элемент на основе кремнезема, модифицированного хромовым темно-синим
Глава 4. Сорбция тяжелых, цветных и благородных металлов фитосорбентами
4.1. Сорбция цветных и тяжелых металлов фитосорбентами
4.2. Сорбция Ag(l), Аи(Ш), Рс1(И). РДПДУ) фитосорбентами
Глава 5. Сорбционно-атомно-эмиссионное определение цветных и , тяжелых металлов
5.1 Сорбционно-атомно-эмиссионное определение цветных и тяжелых металлов с использованием нековалентно модифицированных кремнеземов
5.2 Сорбционно-атомно-эмиссионное определение цветных, тяжелых и благородных металлов с использованием фитосорбентов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.3.1 Сорбционно-фотометрические и сорбционно-люминесцентные методы определения металлов
Сорбционное концентрирование удобно сочетать с последующим определением сорбированных веществ с применением спектроскопии диффузного отражения (СДО). В качестве носителей можно использовать различные сорбенты - синтетические органические ионообменники, пенополиуретаны, неорганические оксиды. Так для определения кадмия(П) предложен сорбент на основе катионообменной смолы КБ-4П-2 [110], который количественно извлекает ионы Со(П) из растворов в течение 25 минут, а окраска затем «проявляется» нитрозо-К-солыо в присутствии ацетата натрия и определяется методом спектроскопии диффузного отражения. В [111] описан способ сорбционного выделения и последующего спектроскопического определения серебра(1) с использованием в качестве сорбента ионообменной смолы АН-25. После сорбционного концентрирования серебро(1) «проявляют» спиртовым раствором дитизона и измеряют коэффициент диффузного отражения.
Для тест-определения селена(1У) предложен твердофазный сорбент на основе кремнезема, последовательно модифицированного четвертичной аммониевой солью и индигокармином [112]. Предел обнаружения селена при использовании в качестве индикаторной каталитической реакции восстановления иммобилизованного индигокармина сульфид-ионом составляет 10 мкг/л.
В работе [113] предложено сорбционно-спектроскопиче'ское определение золота в фазе анионитов (АВ-17-8 и АР-100) с реагентами -родамином 6Ж и хлоридом олова(П) соответственно. Диапазон определяемых концентраций золота 5-50 мг/л. А анионит АВ-17x8-0, модифицированный арсеназо III [114] использовали для твердофазного спектрофотометрического определения свинца в пищевых продуктах на уровне ПДК. Предложено также определение в фазе анионита АВ-17х8 палладия(П) [115] в виде его комплекса с реагентом нитроксаминазо (с