Кристаллохимия комплексонатов р-металлов

• Автор: Илюхин, Андрей Борисович
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 253 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение
2. Экспериментальная часть
3. Строение комплексонатов р-металлов
3.1. Комплексонаты р-металлов III группы
3.1.1. Соединения алюминия и галлия
3.1.2. Соединения индия и таллия
3.2. Комплексонаты р-металлов IV группы
3.2.1. Соединения германия
3.2.2. Соединения олова
3.2.3. Соединения свинца
3.2.4. Влияние соотношения металл.лиганд на строение комплексонатов
3.3. Комплексонаты р-металлов V группы
3.3.1. Соединения сурьмы
3.3.2. Соединения висмута
3.3.3. Строение восьмивершинных
этилендиаминтетраацетатов металлов
3.3.4. Строение семи- и восьмивершинных
нитрилотриацетатов металлов
4. Влияние неподеленной электронной пары на строение
комплексонатов
4.1. Семивершинные этилендиаминтетраацетаты
4.2. Комплексонаты с V[/-полиэдрами металла
4.2.1. Строение комплексонатов олова(Н) и сурьмы(Ш)
4.2.2. Строение комплексонатов свинца(П) и висмута(Ш)

5. Строение диэтилентриаминпентаацетатов металлов и их
аналогов
5.1. Комплексоны триаминного ряда
5.2. Триаминные комплексонаты с монокарбоксилатными лигандами
5.3. Комплексы с анионами диэтилентриаминпентауксусной кислоты и ее аналогов
6. Влияние состава комплексоната на его строение
7. Сопоставление строения комплексонатов в твердой фазе и в
растворе
8. Выводы
9. Список литературы
10. Приложение
СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
РСтА рентгеноструктурный анализ;
РФА рентгенофазовый анализ;
ВС водородная связь;
КБСД Кембриджский банк структурных данных [1];
НЭП неподеленная электронная пара;
КЧ координационной число;
оэпво отталкивание электронных пар валентной оболочки;
Еп этилендиамин;
Рйеп 1,10-фенантролин;
Віру 2,2’-бипиридил;
Н2Иа иминодиуксусная кислота;
Н2МісІа N - метилими нодиу ксусная кислота;
Н2Неі(іа 2-гидроксиэтилиминодиуксусная кислота;
Н3№а нитрилотриуксусная кислота;
Н4ЕсЙа этилендиаминтетрауксусная кислота;
Н4СсЙа циклогексан-1,2-диаминтетрауксусная кислота;
Н4РсЙа пропан-1,2-диаминтетрауксусная кислота;
НфНтсНа гексаметилен-1,6-диаминтетрауксусная кислота;
ЩПіра диэтилентриаминпентауксусная кислота;
НбТйа триэтилентетрамингексауксусная кислота.

Рис.9. Фрагмент полимерной цепочки [1п(№а)(Н20)2]п в структуре 20.
Введение в реакционную среду противоиона приводит к кристаллизации мономерных Т<з[Гп( N13)2]-50 (21),
{С(ЫН2)з}з[1п(№а)2]-2Н20 (22, рис. 10) или Каз[1п(№а)2]’9Н20 [70]. Во всех этих комплексах, как и в изоструктурном 22 соединении {С(КН2)зЫТ1(191а)2]-2Н20 (31) атом комплексообразователь имеет КЧ=8.
Различие в строении соединений 20 и 21, 22 находит отражение в ИК-спектрах: в области валентных колебаний СОО-группы в спектре 20 наблюдаются две полосы (1590 и 1700 см'1), а в спектрах 21 и 22 — по одной полосе (1590 и 1600 см-1 соответственно).
Комплекс С(1ЧН2)з[1п(Не1(1а)2] (19) имеет строение сходное с обнаруженным в 21, 22, N аз [1 п (Тч 1а)2 ] *9Н20 и 31 (рис. 11). Основное различие в строении этих соединений заключается в том, что в 19 комплекс имеет кристаллографическую симметрию 2, а нитрилотриацетатные комплексы — такую же, но локальную симметрию.