Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Гершович, Павел Михайлович
14.03.08, 03.03.04
Кандидатская
2010
Москва
150 с. : ил.
Стоимость:
499 руб.
ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. Понятие стволовой клетки и клеткипредшественника. Биология и остеогенный дифферснцировочный потенциал ММСК. Морфофункциональные особенности и иммунофенотип ММСК. Молекулярногенетическая характеристика ММСК. Роль механических факторов в выборе пути коммитирования ММСК. Цитоскелет клетки структура и функции. Участие элементов цитоскелета и рецепторов адгезии в механизмах гравитационной чувствительности адгезивных клеток. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Химические реактивы, культуральные среды, посуда. Культивирование мезенхимальных стромальных клеток, выделенных из костного мозга человека
2. Индукция и детекция остеогенной дифференцировки ММСК костного мозга человека. Индукция и детекция адипогенной дифференцировки ММСК костного мозга человека. Исследование свойств культур ММСК человека в условиях моделирования эффектов микрогравитации. Параметры экспериментальной установки. Схема эксперимента по моделированию эффектов микрогравитации. Выделение тотальной РНК, обратная транскрипция.
I viv неоваскулогенез был продемонстрирован при инъецировании ММСК в миокард, пораженный ишемией i, i, i, , iv, ivi, . Миогенные потенции ММСК проявляются в их способности дифференцироваться в кардиомиоциты i vi i, , ii . Кругляков, Соколова, Полынцев, i, i, i, , , i, i . Дифференцировка ММСК в клетки гладкой и сердечной мускулатуры показана при их имплантации в миокард , i, i . Успешная дифференцировка в функционально активные гладкомышечные клетки была показана при стимуляции ММСК цитокинами i vi , , ii . Способность ММСК образовывать многоядерные образования, гомологи волокон поперечнополосатой мускулатуры, а также экспрессия характерных мышечных белков, таких как 5 и , была выявлена при культивировании ММСК i vi в присутствии 5азацитидина и при инъецировании клеток в мышечную ткань i viv i, , i i . Относительно присутствия остеогенных маркеров в интактных ММСК, тем не менее, до сих пор не существует единого мнения. ЩФ далеко не всегда выявляется в популяции ММСК при их выделении , v, , i, i, iii, . Вместе с тем, известно, что сгромальныс клетки костного мозга обычно экспрессируют транскрипционный фактор x2, контролирующий ранние этапы остеогенеза, экспрессия которого сохраняется даже при вступлении клеток на пугь дифференцировки в адипогенном направлении. Есть данные и о том, что у некоторых клеток костного мозга, несущих антиген стромальных клеток 1 экспрессия при помощи ПЦР не выявляется. Интересно, что как раз эти клетки несут ряд эндотелиальных маркеров, хотя никогда не приобретают спонтанно настоящий эндотелиальный фенотип i, iii, .
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Морфофункциональная характеристика нейроаминных структур животных и человека при действии акупунктуры | Любовцева, Евгения Вячеславовна | 2012 |
Изучение факторов, влияющих на секрецию и биологическую активность химерного белка "Альбумин-интерферон-альфа16", синтезируемого дрожжами Pichia pastoris | Карабельский, Александр Владимирович | 2010 |
Реорганизация актинового цитоскелета, лежащая в основе движения клеток. | Александрова, Антонина Юрьевна | 2011 |