Патогенетическое обоснование лимфостимулирующей терапии ишемии миокарда у больных среднего и пожилого возраста

Патогенетическое обоснование лимфостимулирующей терапии ишемии миокарда у больных среднего и пожилого возраста

Автор: Свиридкина, Людмила Петровна

Шифр специальности: 14.00.53

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 319 с.

Артикул: 4063555

Автор: Свиридкина, Людмила Петровна

Стоимость: 250 руб.

Патогенетическое обоснование лимфостимулирующей терапии ишемии миокарда у больных среднего и пожилого возраста  Патогенетическое обоснование лимфостимулирующей терапии ишемии миокарда у больных среднего и пожилого возраста 

Глава 1. Лимфатическая система, дренирующая перикардиальное простран
1. Стимуляция лимфатического дренажа препаратом маннитол 8. Стимуляция лимфатического дренажа препаратом даларгин 8. Стимуляция лимфатического дренажа гелийнеоновым лазером 8. Стимуляция лимфатического дренажа препаратом террилитин 9. Глава 2. Объекты и методы исследований 2. Объекты и методы экспериментальных исследований 2. Объекты и методы клинических исследований 2. Глава 3. Моделирование острой ишемии миокарда. Интсрегициальный моральный транспорт и лимфатический дренаж сердца, центральный лимфоток, биохимический состав крови и лимфы грудного протока 3. Интерстициальный гуморальный транспорт и лимфатический дренаж сердца при ишемии миокарда 3. Центральный лимфоток при ишемии миокарда 3. Биохимический состав крови и лимфы грудного протока при ишемии миокарда 3. Активность ферментов в крови и лимфе при ишемии миокарда 3. Активность показателей калликреинкининовой системы в крови и лимфе при ишемии миокарда 3. Активность перскисного окисления липидов и антиоксидантов в крови и лимфе при ишемии миокарда 3.


Увеличение концентрации в лимфе и лимфоплазменного соотношения при физической активности характерно и для других ферментов, имеющих высокую каталитическую активность в мышцах ЛДГ, МДГ, АЛ, ФГИ. Так, по данным С. ВгаЬо с а1. ЛДГ в лимфе выше, чем в крови. Вероятно, что в покое в интерстициальном пространстве накапливаются именно эти ферменты, освобождающиеся из миоцитов в результате нормального клеточного обмена. Их диффузия из кровеносных сосудов вряд ли возможна изза низкой проницаемости капилляров в скелетных мышцах 4, что подтверждается низким содержанием белка в мышечной лимфе 9, 5. Для таких ферментов лимфатический путь транспорта в условиях физической нагрузки является наиболее значимым 2. Повышение концентрации ферментов в лимфе при физической активности является результатом перемещения жидкости из сосудов в интерстиций с последующим увеличением скорости лимфотока 8, 4. Все вышесказанное хорошо иллюстрируют исследования ГЬЫепа е1 а1. ГП различных животных, в том числе и кроликов, содержание ти ферментов при иммобилизации и физической активности. Если животное подвергалось пассивным движениям ног, активность таких ферментов, как ЛДГ, МДГ. КФК, АЛ и ФГИ увеличивалась или оставалась постоянной. Их лимфоплазменное соотношение также повышалось, и общий транспорт ферментов возрастал в раза, что было вызвано удвоением лимфотока. Эти ферменты имели высокую концентрацию в поперечнополосатых мышцах. Каталитическая активность ферментов главным образом висцерального происхождения ГДГ, уГТ, АЛТ, ХЭ и концентрация общего белка и альбумина уменьшались, их лимфоплазменное соотношение снижалось.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.193, запросов: 198