Нарушения метаболизма липидов при хронических заболеваниях желчевыводящих путей

• Автор: Шарашкина, Наталья Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.47
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 136 с. : 24 ил.

1.1. Основные аспекты транспорта липидов в организме
1.2. Генетические аспекты нарушения транспорта липидов
1.3. Липиды крови при хронических заболеваниях желчевыводящих путей ХЖП, ЖКБ
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика больных
2.2. Методы обследования
2.3. Математическая обработка результатов
ГЛАВА III. ЛИПОПРОТЕИДЫ КРОВИ ПРИ ХОЛЕСТЕРОЗЕ
ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ И ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ
собственные данные
3.1. Липиды как фактор риска при желчнокаменной болезни и холесте розе желчного пузыря
3.2. Гетерогенность липопротеидов низкой плотности плазмы крови
3.3. Липопротеид а плазмы крови
3.4. Полиморфизм сигнального пептида гена апоВ
3.5. Полиморфизм гена параоксаназы 1
3.6. Полиморфизм гена АВСА1
3.7. Отдаленные результаты консервативной терапии ЖКБ и ХЖП 0 препаратами желчных кислот с позиции выявленных нарушении метаболизма липидов крови
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ К ДИССЕРТАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Иными словами, ЛП разного размера конкурируют между собой за взаимодействие с ЛПЛ 0. Таким образом, в кровеносном русле образуются ЛНП, конечный рсмнантный продукт гидролиза ТГ. ЛНП человека содержат до ХС крови, представленные в основном в виде его эфиров. Образование ЛНП, обогащенных ХС, из предшествующих ЛОНП является результатом согласованного действия нескольких липолитических ферментов и липидпереносящих белков, включая ЛПЛ 3, печеночную липазу 6 и эфирхолестеринпереносящнй белок ЭХСПБ. ЭХСПБ переносит ЭХС из ЛВП на частицы ЛНП, способствуя прогрессивному обогащению их гидрофобного ядра ХС 6. В крови здоровых людей ХС транспортируется в основном фракцией ЛНП 4,. Средняя концентрация ЛНП в сыворотке здоровых людей около 3 мгмл, при этом в частицах содержится около всего сывороточного ХС. ЛОНП удаляются из циркуляции через несколько часов . Удаление ЛНП из циркуляции происходит посредством специфического эндоцитоза при участии апоВ,Ерецепторов , а также рецепторнезависимым путем паренхиматозных и не паренхиматозных клеток печени рис. ЛИП представляют наиболее гетерогенные частицы ЛП, поскольку внутри их плотностного градиента 1,,3 гмл обнаружены субпопуляции частиц, различных как по своим физикохимическим свойствам, так и по биологическим функциям ,6,. В последние годы проводятся исследования, позволяющие выяснить роль отдельных субфракций ЛНП как в норме 6,,, так и при различных нарушениях липидного обмена ,4,2,8,,. Было обнаружено, что с увеличением плотности субфракций ЛНП увеличивается содержание в них СХС и его эфиров.